Eucolek

Kharkov φαρμακευτική εταιρεία JSC «Lekhim-Kharkov» (Ουκρανία) είναι διαθέσιμη αποτελεσματικό φάρμακο Evkolek, το διεθνές όνομα που ακούγεται σαν Chlorophyllipt - εξαιρετική αντιμικροβιακή και αντισηπτική.

Στα ράφια των σύγχρονων φαρμακείων μπορείτε να βρείτε ένα φάρμακο, πρακτικά από όλες τις ασθένειες. Συχνά χρησιμοποιείται και Eucolek - ένα αποτελεσματικό αντιμικροβιακό και αντισηπτικό φάρμακο. Είναι σε θέση να απαλλαγούμε από πολλές παθολογικές καταστάσεις που επηρεάζουν τα όργανα της πυέλου, ειδικά υποστήριξε στη γυναικολογία για τη θεραπεία των ασθενειών που σχετίζονται με τη φλεγμονή και τη μόλυνση του κολπικού βλεννογόνου. Όμως, παρά την υψηλή θεραπευτική αποτελεσματικότητά του, να επιδίδονται σε αυτοθεραπεία, δεν είναι απαραίτητο, το σύνολο των φαρμακολογικών παραγόντων, συμπεριλαμβανομένων των Evkolek, θα πρέπει να διορίσει ειδική μόνο, τότε μπορείτε να περιμένετε να πάρετε το επιθυμητό αποτέλεσμα, αλλιώς η πιθανότητα των δυσμενών επιπλοκών που δεν κάνει το σώμα ο ασθενής είναι πιο υγιής.

Ενδείξεις Eucolek

Λόγω των χαρακτηριστικών τους, οι ενδείξεις χρήσης του Evcolek υποδεικνύονται από διάφορα σημεία.

• Θεραπευτικά μέτρα για την παύση της παθολογίας των γυναικείων γεννητικών οργάνων, που προκαλούνται από φλεγμονή ή μολυσματικές βλάβες της πυελικής περιοχής:
  • Vulvovaginitis - φλεγμονή του αιδοίου και του κόλπου. Η ασθένεια προκαλείται από ένα ξένο σώμα στον κόλπο, οι συνέπειες της λήψης αντιβιοτικών, η παρασιτική ασθένεια (ετεροβίωση), ο αυνανισμός.
  • Κολπίτα - φλεγμονώδη φαινόμενα στον κόλπο. Αναπτύσσεται κυρίως στο πλαίσιο μιας έντονης μείωσης της ορμονικής λειτουργίας των ωοθηκών.
  • Η κολπίτιδα είναι μια από τις πιο συχνές ασθένειες στη γυναικολογική περιοχή, η οποία προκαλείται από τη φλεγμονή ολόκληρης της βλεννογόνου του κόλπου, που προκαλείται από τη δραστηριότητα των παθογόνων μικροβίων.
  • Άλλες παρόμοιες παθολογίες.
• Ενδείξεις για τη χρήση του Eucolek είναι μια ανισορροπία της εντερικής χλωρίδας και άλλες ασθένειες που προκύπτουν λόγω ανθεκτικών στα αντιβιοτικά στελεχών σταφυλόκοκκων.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα κύρια χημικά-φυσικά χαρακτηριστικά του φαρμάκου και η μορφή απελευθέρωσης είναι υπόθετα σκούρου μαλαχίτη-πράσινου χρώματος, σφαιρικό-ωοειδές περίγραμμα που προσεγγίζει ένα τσιγάρο. Στην επιφάνεια του υπόθετου επιτρέπεται η παρουσία ελαφρού λευκού χρώματος επικαλύψεως.

Η βασική δραστική ουσία του φαρμάκου είναι ένα παχύρρευστο εκχύλισμα χλωροφύλλη. Το ποσοτικό του συστατικό σε μία μονάδα, εάν επανυπολογίζεται σε μια ουσία χαμηλής υγρασίας, είναι 50 mg (ή 0,05 g).

Πρόσθετες χημικές ενώσεις περιλαμβάνουν στερεά λίπη και Tween-80 ή πολυσορβικό.

Φαρμακοδυναμική

Θεωρείται ένα φάρμακο, λόγω των χαρακτηριστικών του, ανήκει στην ομάδα φαρμακοθεραπευτική των φαρμάκων που έχουν αντιβακτηριακές και αντισηπτικές ιδιότητες, χρησιμοποιείται ενεργά στη θεραπεία των γυναικολογικών διαταραχών. Φαρμακοδυναμική Evkolek ως επί το πλείστον καθορίζεται από τις βασικές παραμέτρους των δραστικών ουσιών του φαρμάκου, και Kojima hlorofillipt είναι παχύ ή μάλλον συστατικό αιθέρια έλαια, οργανικά οξέα, ταννίνες και άλλες εξίσου χρήσιμα συστατικά. Τέτοιες χημικές ενώσεις διεγείρουν τη δουλειά των υποδοχέων που βρίσκονται στην βλεννογόνο των γεννητικών οργάνων. Σε αυτήν την περίπτωση, άμεσα σε επαφή με την παθολογική θέση, καθιστούν αντιφλεγμονώδη επίδραση, και έτσι είναι καλή τοπική αντισηπτικό.

Η Eucolek παρουσιάζει επίσης υψηλή αντιβακτηριακή δράση, που έχει βακτηριοκτόνο, βακτηριοστατικό αποτέλεσμα σε παρασιτοκτόνα στελέχη Staphylococcus.

Φαρμακοκινητική

Η σύγχρονη φαρμακολογία σε αυτό το στάδιο δεν έχει διερευνήσει τη δυνατότητα του εν λόγω φαρμάκου να απορροφάται από το ανθρώπινο σώμα, καθώς και την ικανότητα να το αποσύρει ή τα προϊόντα του μεταβολισμού του από το σώμα. Συνεπώς, η φαρμακοκινητική της Eucolek για αυτή την περίοδο δεν έχει τεκμηριωθεί.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φαρμακευτικό παρασκεύασμα Eucolek χρησιμοποιείται στη θεραπεία τόσο από το ορθό όσο και από τον κόλπο. Η μέθοδος εφαρμογής και η δόση διορίζονται από τον θεράποντα ιατρό, ξεκινώντας από τη γενική εικόνα της νόσου, τη σοβαρότητα της πορείας της και την ταυτόχρονη παθολογία. Κυρίως για ενήλικες ασθενείς, το Eucolek συνταγογραφείται ένα υπόθετο που χορηγείται δύο φορές την ημέρα στο σώμα του ασθενούς. Η διάρκεια του κύκλου θεραπείας είναι από 10 έως 14 ημέρες.

[1]

Χρήση Eucolek κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν διεξαχθεί εμπεριστατωμένες μελέτες και παρακολούθηση των επιδράσεων του συγκεκριμένου φαρμάκου. Επομένως, η χρήση του Eucolek κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της περιόδου κατά την οποία ο ασθενής τρέφει το νεογέννητο μωρό με μητρικό γάλα δεν συνιστάται.

Δεν υπάρχει επίσης εμπειρία στο διορισμό του Eucolek στην περίπτωση της θεραπείας ασθενειών που έχουν προσβληθεί από το σώμα των παιδιών.

Αντενδείξεις

Το Eucolecus είναι φάρμακο που παρασκευάζεται από ακατέργαστα φυτικά προϊόντα, αλλά αυτό δεν το καθιστά απόλυτα ακίνδυνο και αβλαβές. Υπάρχουν επίσης αντενδείξεις στη χρήση του Eucolets:

1. Υπερευαισθησία στο χλωροφύλλη και / ή άλλα συστατικά συστατικά του φαρμάκου.
2. Προσοχή στις αλλεργικές αντιδράσεις.

Για να αποκλειστούν τέτοιες εκδηλώσεις, πριν συνταγογραφηθεί αυτό το φάρμακο είναι επιθυμητό να γίνει μια δοκιμή για την ευαισθησία του ασθενούς στο φάρμακο. Για να το κάνετε αυτό, βάλτε μια μικρή ποσότητα Eucolek στον αγκώνα του χεριού στο εσωτερικό και διατηρήστε για έξι έως οκτώ ώρες, αν δεν παρατηρηθεί αλλεργική αντίδραση, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική θεραπεία.  

Αν η αντίδραση εκδηλωθεί, αλλά το φάρμακο εξακολουθεί να λαμβάνεται, η εμφάνιση τέτοιων αλλεργικών συμπτωμάτων όπως πρήξιμο, φαγούρα και εξανθήματα είναι αρκετά πραγματική.

Σε αυτήν την περίπτωση, θα πρέπει αμέσως να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε υπόθετα Evkolek και να ζητήσει συμβουλές από τον οικογενειακό γιατρό σας, ο οποίος θα εξετάσει, να προσαρμόσετε και να αντικαταστήσει τα φάρμακα θεραπείας.

Επίσης, δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ικανότητα επηρεασμού της ταχύτητας αντίδρασης στην περίπτωση των οδικών μεταφορών ή όταν εργάζεστε με άλλους επικίνδυνους κινούμενους μηχανισμούς που απαιτούν προσοχή και γρήγορη ανταπόκριση. Σε αυτή την περίπτωση, η Eucolek πρέπει να ληφθεί με μεγάλη προσοχή.

Παρενέργειες Eucolek

Εάν ακολουθήσετε όλες τις συστάσεις που εκφράστηκαν από τον θεράποντα ιατρό ή αναφέρονται στις οδηγίες που επισυνάπτονται στο φάρμακο, οι παρενέργειες του Eucolek πρακτικά δεν ανιχνεύονται. Σε μερικές σπάνιες περιπτώσεις, μπορούμε να δηλώσουμε τα συμπτώματα μιας αλλεργικής αντίδρασης.

Υπερβολική δόση

Εάν διατηρηθούν όλες οι συστάσεις και οι δοσολογίες, είναι πολύ προβληματική η υπέρβαση του δραστικού φαρμάκου. Αν όμως έχει συμβεί υπερβολική δόση του φαρμάκου του Eucolek, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα αλλεργίας, όπως για παράδειγμα οίδημα του βλεννογόνου, ερεθισμός, κνησμός και εξάνθημα.

Κυρίως αφού αρνούνται να λάβουν φάρμακα, τα παθολογικά συμπτώματα εξαφανίζονται μόνοι τους. Αλλά αξίζει να ενημερώσετε το γιατρό σας για αυτό.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν διεξαχθεί ακόμη μελέτες για την αξιολόγηση της αμοιβαίας επίδρασης ενός φαρμάκου σε άλλο παράλληλα με τη χρήση τους στη σύνθετη θεραπεία. Επομένως, είναι αδύνατο να προβλεφθεί χωρίς αμφιβολία το αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης του Eucolek με άλλα φάρμακα. Προχωρώντας από αυτό, προκύπτει το συμπέρασμα - η ταύτιση πρέπει να διορίζεται με ιδιαίτερη προσοχή και να διατηρείται υπό συνεχή έλεγχο. 

[2], [3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Δεδομένου ότι το υπό εξέταση παρασκεύασμα παρασκευάζεται σε φυσική βάση, εξ ου και οι συνθήκες αποθήκευσης της Eucolek:

1. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε δωμάτιο με χαμηλό ποσοστό υγρασίας.
2. Πολύ περιορισμένα και η θερμοκρασία αναγνώσεις από 8 μέχρι 15 ^του C (δηλαδή, πρέπει να διατηρούνται στο ψυγείο).
3. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος, χωρίς να εκτίθεται σε άμεσο ηλιακό φως.
4. Ο χώρος δεν πρέπει να είναι προσβάσιμος σε μικρά παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Όταν πληρούνται όλες οι προϋποθέσεις για την ορθή αποθήκευση του φαρμακευτικού προϊόντος, η ημερομηνία λήξης της Eucolek είναι δύο έτη. Σε περίπτωση που παραβιαστούν οι συνθήκες αποθήκευσης, η περίοδος αυτή μειώνεται σημαντικά. Η ημερομηνία έκδοσης και η ημερομηνία της τελικής διάρκειας διατήρησης πρέπει αναγκαστικά να αντικατοπτρίζονται στη συσκευασία του παρασκευάσματος. Μετά την εκπνοή της φαρμακευτικής αγωγής μέχρι την ημερομηνία λήξης, δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται στη θεραπεία.