Cesolin

Το φάρμακο Cesolin αναφέρεται σε αντιμικροβιακά φάρμακα β-λακτάμης και, ειδικότερα, στην ομάδα των αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης της πρώτης γενιάς. Το δραστικό συστατικό του παρασκευάσματος είναι ένα παράγωγο του 7-αμινοκεφαλοσπορανικού οξέος.

[1]

Ενδείξεις Cesolin

Το Cesolin ενδείκνυται για τις ακόλουθες ασθένειες:

• Μολυσματικές μικροβιακή βλάβες του συστήματος και ΩΡΛ όργανα του αναπνευστικού (πονόλαιμος, αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα, μια φλεγμονή των πνευμόνων και των βρόγχων, του υπεζωκότα εμπύημα, πνευμονικό απόστημα, ωτίτιδα, ιγμορίτιδα).
• Μολυσματικές ασθένειες του συστήματος εκκρίσεως των ουροφόρων και των χολών.
• Λοιμώξεις των κοιλιακών οργάνων, του δέρματος, του οστεοαρθρωτικού συστήματος (περιτονίτιδα, οστεομυελίτιδα, πυοδερμία, βράζει, αποστήματα).
• Σύφιλη, γονόρροια.
• Λοιμώδεις επιπλοκές μετά από εγκαύματα, πληγές ή χειρουργικές παρεμβάσεις.
• Προληπτικά μέτρα που λαμβάνονται πριν ή μετά τη χειρουργική επέμβαση.

[2], [3], [4]

Τύπος απελευθέρωσης

Το παρασκεύασμα διατίθεται ως λυοφιλοποιημένη μάζα για την παρασκευή ενέσιμων διαλυμάτων. Η μάζα συσκευάζεται σε φιαλίδια, τα οποία τοποθετούνται σε ατομικές συσκευασίες από χαρτόνι.

Μία φιάλη με λυοφιλοποιημένη μάζα μπορεί να περιέχει ένα δραστικό συστατικό κεφαζολίνης 0,5 g ή 1 g.

Το φάρμακο κατασκευάζεται στην Ινδία από τη φαρμακευτική εταιρεία Lupine Ltd.

[5], [6], [7], [8], [9],

Φαρμακοδυναμική

Tsezolin - εκπρόσωπο της ομάδας κεφαλοσπορίνη των αντιβιοτικών της πρώτης γενιάς για εσωτερική χρήση. Είναι σκοτώνει τα βακτηρίδια με την παρεμπόδιση της διαδικασίας της σύνθεσης του τοιχώματος μικροβιακού κυττάρου. Διαθέτει ένα ευρύ φάσμα των αντι-μικροβιακών επιδράσεων. Παρουσιάζει δραστικότητα έναντι Gram (+) σταφυλόκοκκοι, στρεπτόκοκκοι, korinobakteriyam καθώς και Gram (-) Shigella, Salmonella, Escherichia, Klebsiella, Treponema, Leptospira, και έτσι είναι αποτελεσματική για την καταπολέμηση ορισμένα στελέχη εντεροβακτηριδίων και εντερόκοκκου ..

Δεν δείχνει δραστικότητα έναντι ινωδωτικών στελεχών της πρωτεΐνης, μυκοβακτηρίων, αναερόβιων βακτηριδίων, καθώς και ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη στελεχών σταφυλόκοκκων.

[10], [11], [12], [13]

Φαρμακοκινητική

Μετά από ενδομυϊκή ένεση Cesolin σε ποσότητα 0,5 και 1 g, η περιοριστική συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα μπορεί να είναι 38 και 64 μg / ml. Η μέγιστη περιεκτικότητα της κεφαζολίνης παρατηρείται 60-120 λεπτά μετά την ένεση.

Μετά από ενδοφλέβια ένεση του φαρμάκου σε ποσότητα 1 g, η μέγιστη συγκέντρωση είναι 180 μg / ml, η οποία μπορεί να παρατηρηθεί ήδη μετά από 6 λεπτά μετά την ένεση.

Η δραστική ουσία μπορεί να διεισδύσει εντός των κοινών σάκους (τυπικά μετά από μισή έως δύο ώρες, σε νεογέννητα βρέφη - μετά από 4-5 ώρες, σε ασθενείς με διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας - από 3 έως 42 ώρες) στο αγγειακό τοίχωμα και τον καρδιακό ιστό, όργανα κοιλιακή κοιλότητα, στο ουροποιητικό σύστημα, τον πλακούντα, το δέρμα και τους βλεννογόνους.

Το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω του ουροποιητικού συστήματος σε διατηρημένη μορφή, κυρίως για έως και έξι ώρες μετά τη χορήγηση (έως 90%). Μετά από μια ημέρα, η αποσυρόμενη ποσότητα του φαρμάκου φτάνει το 95%.

[14], [15], [16], [17], [18]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί με ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια ένεση (είτε με πίδακα είτε με στάγδην).

Η συνήθης ημερήσια δόση για έναν ενήλικα ασθενή είναι από 1 έως 4 γραμμάρια, με μέγιστη ημερήσια δοσολογία μέχρι 6 γραμ. Το φάρμακο χορηγείται περίπου 3 έως 4 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 1-2 εβδομάδες.

Όπως Μετεγχειρητική προληπτικά μέτρα Tsezolin εγχέεται: σε 1 g μισή ώρα πριν από την επέμβαση, τον ίδιο αριθμό - κατά τη διάρκεια της λειτουργίας, και από 500 mg έως 1 g κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά την επέμβαση, μετά διαστήματα 8 ωρών ώρα.

Ασθενείς με λειτουργικές διαταραχές της δοσολογίας φαρμάκου νεφρού προσαρμόζεται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης: δεν απαιτεί κύκλωμα προσαρμογής που λαμβάνουν σε Tsezolin κάθαρση των 55 ml ανά λεπτό και υψηλότερες, ή 1,5 mg% ή λιγότερο στο επίπεδο της κρεατινίνης στον ορό του αίματος. Εάν το διάκενο μειώνεται σε 35 ml ανά λεπτό, και το επίπεδο κρεατινίνης φθάνει 3 mg%, η δοσολογία δεν μπορεί να αλλάξει, περιορισμένη επιμήκυνση των διαστημάτων μεταξύ των διοικήσεων (τουλάχιστον 8 ώρες). Όταν κάθαρση σε 11 ml ανά λεπτό και επίπεδο κρεατινίνης 4,5 χλστγρ% χορηγήθηκε το ήμισυ των εκχωρηθεί διαστήματα μεταξύ των χορηγήσεων φορά σε 12 ώρες. Εάν το διάκενο είναι 10 ml ανά λεπτό ή και λιγότερο, και το επίπεδο της κρεατινίνης αυξάνεται σε 4,6 mg% στον ορό του αίματος ή παραπάνω, τότε εφαρμόζεται το ήμισυ ένα καθορισμένο αριθμό διαστημάτων χρόνου από την χορήγηση του φαρμάκου από 18 έως 24 ώρες.

Η θεραπεία αρχίζει συνήθως με δοκιμαστική ένεση 500 mg του φαρμάκου. Στην παιδιατρική από 1 μήνα και άνω, από 25 έως 50 mg ανά κιλό σωματικού βάρους ανά ημέρα. Με την παρουσία επιπλοκών, η δοσολογία του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στα 100 mg ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους ανά ημέρα. Συχνότητα των ενέσεων - έως και 3-4 φορές την ημέρα.

Εάν το παιδί έχει διαταραχή νεφρικής λειτουργίας, τότε η ποσότητα του χορηγούμενου φαρμάκου συνδέεται με τα ποσοστά καθαρισμού του αίματος:

• σε κάθαρση από 70 έως 40 ml ανά λεπτό χρησιμοποιείται μόνο το 60% της προηγουμένως προδιαγεγραμμένης δοσολογίας με χρονικό διάστημα 12 ωρών.
• σε κάθαρση 40 έως 20 ml ανά λεπτό, μόνο το 25% της προηγουμένως προδιαγεγραμμένης δοσολογίας αφήνεται με χρονικό διάστημα 12 ωρών.
• σε κάθαρση από 5 έως 20 ml ανά λεπτό, ισχύουν 10% της προτεινόμενης δόσης μια φορά την ημέρα.

Όλες αυτές οι δοσολογίες χρησιμοποιούνται μετά από μία ένεση της δόσης "σοκ".

Για να παρασκευαστούν διαλύματα έγχυσης και έγχυσης, 500 mg λυοφιλοποιημένου προϊόντος αραιώνονται σε 2 ml νερού έγχυσης και 1 g λυοφιλοποιημένου διαλύματος σε 4 ml.

Με ενδοφλέβια χορήγηση, το προκύπτον φάρμακο πρέπει να αραιώνεται σε 5 ml ενέσιμου νερού. Εισαγάγετε τακτοποιημένα, αργά, για 4-5 λεπτά.

Για την έγχυση με σταγόνες, το λυοφιλισμένο αραιώνεται σε 100 ml ενός διαλύματος δεξτρόζης, ενός ισοτονικού διαλύματος ή ενός δακτυλίου Ringer. Η λυοφιλοποιημένη μάζα πρέπει να διαλύεται πλήρως στο υγρό. Εάν υπάρχουν αδιάλυτα στοιχεία στο διάλυμα, τότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται τέτοιο παρασκεύασμα.

[23], [24], [25], [26], [27],

Χρήση Cesolin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Πρέπει να αποφύγετε τη χρήση του Cesium κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Τα γεγονότα διείσδυσης του δραστικού συστατικού του φαρμάκου διαμέσου του φραγμού του πλακούντα έχουν αποδειχθεί.

Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, το φάρμακο σε μικρές ποσότητες προσδιορίζεται στο μητρικό γάλα.

Χρησιμοποιώντας Tsezolin έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες δεν είναι ευπρόσδεκτες, και μπορεί να ανατεθεί μόνο όταν τα επιδιωκόμενα οφέλη για τις γυναίκες είναι πολύ υψηλότερο από ό, τι τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο ή ένα νεογέννητο μωρό.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο Cesolin δεν χρησιμοποιείται:

• με την τάση αλλεργίας στα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης.
• σε βρέφη έως 1 μήνα.
• σε σοβαρές διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας και της χρόνιας κολίτιδας.

[19], [20]

Παρενέργειες Cesolin

Το Cesolin μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Ανάπτυξη των αλλεργιών: ερυθρότητα του δέρματος, εξάνθημα, κνησμώδες εξάνθημα, δύσπνοια, οίδημα, πόνος στις αρθρώσεις, αναφυλαξία, πολύμορφο ερύθημα εξιδρωματική σημάδια, ηωσινοφιλία.
• Συσπαστικές κρίσεις.
• Με τα φαινόμενα της νεφρικής δυσλειτουργίας: επιδείνωση της κατάστασης.
• Δυσπεπτικές εκδηλώσεις, επιθέσεις ναυτίας και εμέτου, επιγαστρικό πόνο, χολόσταση, ηπατίτιδα.
• Δοκιμή αίματος: σημάδια λευκοπενίας, ουδετεροπενία, αιμολυτική αναιμία, μείωση ή αύξηση του επιπέδου αιμοπεταλίων στο αίμα.
• Παραβίαση της μικροχλωρίδας της εντερικής, κολπικής και στοματικής κοιλότητας.
• Υπερκινητικότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, η παρουσία κρεατίνης στο αίμα, αύξηση του δείκτη προθρομβίνης.
• Πόνος στο σημείο της ένεσης, ανάπτυξη φλεγμονής φλεβικού τοιχώματος με ενδοφλέβια ένεση.

[21], [22]

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να υπάρξει αύξηση των παρενεργειών, ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων και αναφυλαξία.

Ένα ειδικό φάρμακο που εξουδετερώνει την επίδραση του Cesolin δεν υπάρχει. Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας, χρησιμοποιείται συμπτωματική θεραπεία, με πεπτικές διαταραχές - γάλα κάθε 3 ώρες.

[28], [29],

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Μη χρησιμοποιείτε συνδυασμό Cesolin με αντιπηκτικά και διουρητικά φάρμακα. Με την ταυτόχρονη χρήση του Cesolin με διουρητικά βρόχου, είναι δυνατό να αποκλειστεί η σωληναριακή έκκριση.

Ομάδες αμινογλυκοσιδών αυξάνουν τον κίνδυνο παθολογικής βλάβης στο νεφρικό σύστημα. Επιπλέον, το Cesolin και οι αμινογλυκοσίδες αναστέλλονται αμοιβαία μεταξύ τους.

Τα ιατρικά φάρμακα που μπορούν να εμποδίσουν την σωληναριακή έκκριση μπορούν να αυξήσουν τη δηλητηρίαση του οργανισμού και να επιβραδύνουν την εξάλειψη των τοξικών ουσιών και των μεταβολικών προϊόντων.

[30], [31], [32]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο-λυοφιλισμένο μπορεί να αποθηκευτεί απαραίτητα σε ξηρά, αεριζόμενα μέρη, με θερμοκρασία μέχρι 30 ° C, στην αρχική συσκευασία.

[33], [34], [35],

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής - έως 2 χρόνια. Το παρασκευασμένο διάλυμα δεν υπόκειται σε αποθήκευση και πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά την παρασκευή.

[36], [37], [38], [39]