Cefamabol

Το cefamabol ανήκει στην κατηγορία των κεφαλοσπορινών και άλλων σχετικών φαρμακευτικών στοιχείων.

[1]

Ενδείξεις Cefamabol

Χρησιμοποιείται για την εξάλειψη ασθενειών που έχουν μολυσματική και φλεγμονώδη προέλευση και προκαλούνται από βακτηριακά παθογόνα που είναι ευαίσθητα στη δράση των ναρκωτικών. Μεταξύ αυτών είναι:

• μηνιγγίτιδα με σηψαιμία και ενδοκαρδίτιδα.
• λοιμώξεις στην κοιλιακή χώρα.
• Γυναικολογικές λοιμώξεις.
• μολυσματικές διεργασίες που επηρεάζουν την ουροφόρο οδό.
• μολύνσεις αρθρώσεων ή οστών.
• μολύνσεις στην περιοχή των μαλακών ιστών.
• αναπνευστικές λοιμώξεις.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης για την πρόληψη της εμφάνισης επιπλοκών μολυσματικού χαρακτήρα μετά από χειρουργικές επεμβάσεις.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση λαμβάνει χώρα με τη μορφή λυοφιλοποιημένου προϊόντος, που προορίζεται για την παρασκευή ενός ενέσιμου ιατρικού διαλύματος.

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο έχει ευρύ φάσμα αντιβακτηριακής δράσης. Έχει την ικανότητα να αναστέλλει την τρανσπεπτιδάση και να διακόπτει τις βιοσυνθετικές διεργασίες του βακτηριακού τοιχώματος των βλεννοπρωτεϊνών. Έχει βακτηριοκτόνες ιδιότητες.

Έχει μια επίδραση επί μίας ποικιλίας κατά Gram-αρνητικών και gram-θετικών βακτηριδίων: Klebsiella, E. Coli, εντεροβακτήρια (σε θεραπεία μπορεί να αποκτήσει αντίσταση), γρίπη coli, mirabilis Proteus, Providencia Rettgera και βακτηρίδια Morgan.

Εκτός από αυτό το αποτέλεσμα επί μέρους στελέχη Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (εδώ περιλαμβάνει επίσης τα περισσότερα στελέχη ανθεκτικά στη μεθικιλλίνη και στελέχη που παράγουν πενικιλλινάση), Streptococcus, Staphylococcus epidermidis και αναερόβια gram-θετικά ή gram-αρνητικό χαρακτήρα (peptostreptokokki, Bacteroides, peptokokki, Clostridium, Fusobacterium spp .).

Φαρμακοκινητική

Όταν ο / m πούτσος (σε μερίδες των 0,5 ή 1 g) κορυφής του φαρμάκου που παρατηρήθηκαν μετά από 0,5-2 ώρες και μέχρι 13 ή 25 μικρογραμμάρια / ml. Μετά μεταφέρουν στο / ένεση (σε μερίδες των 1,2 ή 3 g) μετά από 10 λεπτά του φαρμάκου μέσα στο εξάρτημα του πλάσματος φθάνει το 139 λεπτό, 240 ka και τις αξίες 533-x pg / ml (δοσολογία του φαρμάκου που αποθηκεύονται για 6 ώρες ).

Ο χρόνος ημιζωής της ουσίας με ενδοφλέβια ένεση είναι 32 λεπτά. με ένα δακτύλιο i / n αυτό το δείκτη είναι 1 ώρα. Οι τιμές του φαρμάκου του φαρμάκου σχηματίζονται μέσα στα οστά, τα αρθρικά και υπεζωκοτικά υγρά, και επίσης στη χολή.

Η απέκκριση του αμετάβλητου στοιχείου εμφανίζεται στα ούρα (στην περίοδο των 8 ωρών, το 65-85% του φαρμάκου απεκκρίνεται ταυτόχρονα). Όταν ο / m 0,5 και 1 g ΡΜ, το επίπεδο της στα ούρα είναι 254, και 1357 μg / ml, και μετά / κατά την ένεση σε μερίδες 1 ή 2 g - αντίστοιχα 750 ή 1380 μικρογραμμάρια / ml.

Εάν ο νεφρός είναι ανεπαρκής, ο ασθενής εμφανίζει επιβράδυνση της απέκκρισης του Cefamabol.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο μπορεί να εγχυθεί σε / σε και / m μέθοδο. Όταν οι ενδομυϊκές ενέσεις πρέπει να διαλύσουν 1 g του φαρμάκου σε νερό έγχυσης ή διάλυμα χλωριούχου νατρίου (3 ml).

Στην περίπτωση ενός τύπου έγχυσης με ενδοφλέβια ένεση, το φάρμακο πρέπει να αραιώνεται σε αναλογία 1 g φαρμάκων ανά 10 ml ενέσιμου νερού ή διαλύματος χλωριούχου νατρίου.

Με IV στο σταγονόμετρο, η ουσία που έχει αραιωθεί σύμφωνα με την παραπάνω περιγραφή πρέπει να αναμιχθεί με ένα διάλυμα 10% γλυκόζης (μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί διάλυμα NaCl).

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόσεις των 0,5-1 g, με διαστήματα μεταξύ της χορήγησης 4-8 ωρών.

Για την εξάλειψη ασθενειών στο πεδίο της ουρήθρας, εισάγετε 0,5 g (σε σοβαρές περιπτώσεις παθολογίας - 1 g) σε διαστήματα 8 ωρών. Για μολυσματικές αλλοιώσεις, απειλητικές για τη ζωή - εισάγετε έως 2 g σε διαστήματα 4 ωρών (12 g ημερησίως).

Τα μεγέθη των δόσεων των παιδιών είναι 50-100 mg / kg (εάν υπάρχει σοβαρός βαθμός μόλυνσης - αυξάνεται στα 150 mg / kg) ανά ημέρα με διαστήματα μεταξύ των διαδικασιών 4-8 ωρών.

Για την εξάλειψη λοιμώξεων που προκλήθηκαν από β-αιμολυτικό στρεπτόκοκκο, είναι απαραίτητο να συνεχιστεί η θεραπεία για τουλάχιστον 10 ημέρες.

Τα άτομα που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, πρέπει να χορηγείται 1 g ΜΜ / νν ή νν / o μέθοδο σε διαστήματα 12 ωρών (με τις / m ενέσεις στο τέλος της αιμοκάθαρσης πρέπει περαιτέρω εισαγάγει ένα τρίτο ή ακόμα και το μισό της δόσης του φαρμάκου).

Για να αποφευχθεί η εμφάνιση λοίμωξης μετά από χειρουργική επέμβαση, είναι απαραίτητο να ενεθεί 1-2 g (ενήλικας) ή 50-100 mg / kg (παιδί) του φαρμάκου 0,5-1 ώρα πριν από τη διαδικασία. Περαιτέρω, οι ίδιες δόσεις θα πρέπει να χορηγούνται εντός 24-48 ωρών.

Σε άτομα που αντιμετωπίζουν προβλήματα στην εργασία των νεφρών, η δοσολογία επιλέγεται λαμβάνοντας υπόψη τους δείκτες QC. Μετά την εισαγωγή της αρχικής δόσης 1-2 g (που καθορίζεται από τη σοβαρότητα της διαδικασίας μόλυνσης), συνταγογραφούνται οι ακόλουθες δόσεις συντήρησης:

• επίπεδο CK 50-80 ml / λεπτό - σε σοβαρά στάδια της νόσου, χορηγήστε 2 g φαρμάκων σε διαστήματα 4 ωρών. σε μέτρια στάδια της παθολογίας - 1,5 g σε διαστήματα 6 ωρών ή 2 g σε διαστήματα 8 ωρών.
• Τιμή QC 25-50 ml / λεπτό - σε σοβαρά στάδια της παθολογίας, χορηγούν 1,5 g του φαρμάκου σε διαστήματα 4 ωρών ή 2 g σε διαστήματα 6 ωρών. σε μέτρια στάδια της νόσου - 1,5 g LS σε διαστήματα 8 ωρών.
• ΚΚ τιμή 10-25 ml / λεπτό - για σοβαρές μορφές ασθένειας, 1 g χορηγείται σε διαστήματα 6 ωρών ή 1,25 g σε διαστήματα 8 ωρών. σε μέτριες παθολογίες - 1 g με διακοπές στις 8 ώρες.
• SC επίπεδο 2-10 ml / λεπτό - σε σοβαρά στάδια της ασθένειας, χορηγούν 670 mg LS σε διαστήματα 8 ωρών ή 1 g σε διαστήματα 12 ωρών. σε μέτρια στάδια της νόσου - 0,5 g με διακοπή 8 ωρών ή 0,75 g σε διαστήματα 12 ωρών,
• η τιμή QC είναι μικρότερη από 2 ml / λεπτό - σε περίπτωση σοβαρών σταδίων της παθολογίας, χορηγούνται 0,5 g φαρμάκων με διακοπή 8 ωρών ή 0,75 g με διακοπή ίση με 12 ώρες. για μέτριες μολύνσεις - 0,5 g LS σε διαστήματα 12 ωρών.

[2]

Χρήση Cefamabol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Οι έγκυες και θηλάζουσες μητέρες συνταγογραφούνται μόνο σε ακραίες περιπτώσεις. Στην περίπτωση αυτή, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ο λόγος των παροχών για τις γυναίκες και ο κίνδυνος αρνητικών επιπτώσεων στο έμβρυο / βρέφος.

Αντενδείξεις

Η κύρια αντένδειξη είναι η παρουσία δυσανεξίας σε πενικιλίνες μαζί με κεφαλοσπορίνες και καρβαπενέμες.

Παρενέργειες Cefamabol

Η λήψη φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη των ακόλουθων παρενεργειών:

• η εμφάνιση ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας, η επίμονη μορφή ηπατίτιδας και η ενδοθηλιακή χολόσταση, και επιπλέον έμετος ή ναυτία.
• trombotsito- εμφάνιση, ουδετεροπενία ή λευκοπενία, Coombs θετική αντίδραση, μείωση της αξίας CC, αυξημένο επίπεδο BUN στο αίμα (σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια), και επιπλέον μια προσωρινή αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών και δείκτες αλκαλική φωσφατάση, ανάπτυξη ή επιμόλυνση δυσβακτηρίωσης?
• σημεία αλλεργίας: κνίδωση, πυρετός, εξανθήματα, ηωσινοφιλία. Περιστασιακά εμφανίζονται αγγειονευρωτικά οίδημα, βρογχόσπασμος και αναφυλαξία.
• τον πόνο και την εμφάνιση διείσδυσης στο σημείο της χορήγησης, καθώς και την ανάπτυξη θρομβοφλεβίτιδας (με ενδοφλέβια ένεση).

Υπερβολική δόση

Όταν χρησιμοποιείτε το Cefamabol σε υπερβολικά υψηλή δόση, μπορεί να εμφανιστούν σπασμοί.

Για να εξαλείψετε την παραβίαση, πρέπει να σταματήσετε την ένεση φαρμάκων και στη συνέχεια να διορίσετε τον ασθενή για να πάρετε αντισπασμωδικά. Μαζί με αυτό, απαιτείται η εκτέλεση της διαδικασίας αιμοκάθαρσης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο ενισχύει τις νεφροτοξικές ιδιότητες των βρογχικών διουρητικών ουσιών και συγχρόνως τις αμινογλυκοσίδες. Επιπλέον, παρατείνει την επίδραση του αλκοόλ (προκαλεί την ανάπτυξη μιας αντιδράσεως τύπου δισουλφιράμης).

Όταν συνδυάζεται με αμινογλιωσιδάμη αυξάνει το αντιβακτηριακό αποτέλεσμα των ναρκωτικών.

Το probenecid αναστέλλει την απέκκριση του φαρμάκου, διπλασιάζοντας το επίπεδο συγκέντρωσης και τη διάρκεια του θεραπευτικού αποτελέσματος.

Τα θρομβολυτικά, καθώς και τα αντιπηκτικά και τα ΜΣΑΦ αυξάνουν την πιθανότητα αιμορραγίας στον ασθενή.

Έχει φαρμακευτική ασυμβατότητα με διαλύματα αμινογλυκοσίδης (απαγορεύεται η ανάμιξή τους μέσα σε μία σύριγγα).

[3], [4]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Cefamabol περιέχεται σε ένα σκοτεινό, εντελώς προστατευμένο από την υγρασία, ένα χώρο με κλειστό το παιδί. Οι τιμές θερμοκρασίας δεν υπερβαίνουν τους 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Το cefamabol μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 2 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.

Το τελικό διάλυμα έχει διάρκεια ζωής 24 ωρών (σε θερμοκρασία μέχρι 25 ^° C) και επίσης 96 ώρες εάν φυλάσσεται σε ψυγείο.