Ανωμαλίες στην ανάπτυξη του φακού

Οι ανωμαλίες στην ανάπτυξη του φακού μπορεί να έχουν διαφορετικές εκδηλώσεις. Οποιεσδήποτε αλλαγές στο σχήμα, το μέγεθος και τη θέση του φακού προκαλούν σοβαρές διαταραχές στη λειτουργία του.

Η συγγενής αφάκια - η απουσία του φακού - είναι σπάνια και, κατά κανόνα, συνδυάζεται με άλλες δυσπλασίες του οφθαλμού.

[1], [2], [3]

Συμπτώματα ανωμαλιών ανάπτυξης φακών

Η Microfakia είναι ένας μικρός φακός. Συνήθως αυτή η παθολογία συνδυάζεται με μια αλλαγή στο σχήμα του φακού - σφαιροφάκια (σφαιρικός φακός) ή παραβίαση της υδροδυναμικής του οφθαλμού. Κλινικά, αυτό εκδηλώνεται με μεγάλη μυωπία με ελλιπή διόρθωση όρασης. Ένας μικρός στρογγυλός κρυσταλλικός φακός αιωρούμενος από μακρά, ασθενή νήματα του κυκλικού συνδέσμου έχει πολύ μεγαλύτερη κινητικότητα από το κανονικό. Μπορεί να εισαχθεί στον αυλό της κόρης και να προκαλέσει ένα κοίλο μπλοκαρίσματος με αιφνίδια αύξηση, ενδοφθάλμια πίεση και σύνδρομο πόνου. Για να απελευθερώσετε το φακό, πρέπει να επεκτείνετε την κόρη με φαρμακευτικά μέσα.

Η μικροφωτογραφία σε συνδυασμό με την υπογλυκαιμία του φακού είναι μια από τις εκδηλώσεις του συνδρόμου Marfan, μια κληρονομική δυσπλασία ολόκληρου του συνδετικού ιστού. Έκτοπη του φακού, αλλαγές στο σχήμα του προκαλούνται από την υποπλασία των υποστηρικτικών συνδέσμων του. Με την ηλικία, το διάκενο αυξάνει Zinn συνδέσμους. Σε αυτό το σημείο στο υαλοειδές εξογκώματα, με τη μορφή της κήλης. Ο ισημερινός του φακού γίνεται ορατός στην περιοχή του μαθητή. Πιθανές και πλήρη εξάρθρωση του φακού. Εκτός από την παθολογία των ματιών, το σύνδρομο Marfan χαρακτηρίζεται από την ήττα του μυοσκελετικού συστήματος και των εσωτερικών οργάνων.

Είναι αδύνατο να μην επιστήσει την προσοχή στην εμφάνιση του συγκεκριμένου ασθενούς: ψηλός, δυσανάλογα μακριά άκρα, λεπτή, μακριά δάχτυλα (αραχνοδακτυλία), ανεπαρκώς ανεπτυγμένη μυς και το υποδόριο λίπος, καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης. Οι μακριές και λεπτές νευρώσεις σχηματίζουν ένα θώρακα ασυνήθιστου σχήματος. Επιπλέον, αποκαλύπτουν δυσπλασίες του καρδιαγγειακού συστήματος, του αυτόνομου-αγγειακές διαταραχές, δυσλειτουργία του φλοιού των επινεφριδίων, εξάλειψη τζετ λαγκ των γλυκοκορτικοειδών στα ούρα.

Mikrosferofakiya με υπεξάρθρημα ή εξάρθρημα του φακού σημειώνεται πλήρης και το σύνδρομο Marchezani - κληρονομικά συστημική βλάβη μεσεγχυματικού ιστού. Οι ασθενείς με το σύνδρομο αυτό, σε αντίθεση με τους ασθενείς με σύνδρομο Marfan έχουν μια εντελώς διαφορετική εμφάνιση: μικρό ανάστημα, κοντό χέρια, που το βρίσκουν δύσκολο να αγκαλιάσει το δικό του κεφάλι, κοντό και χοντρό δάχτυλα (βραχυδακτυλία), υπερτροφία των μυών, ασύμμετρη κρανίο στραγγάλισε.

Coloboma του φακού - ένα ελάττωμα στον ιστό του φακού κατά μήκος της μέσης γραμμής στο κάτω μέρος. Αυτή η παθολογία είναι εξαιρετικά σπάνια και συνδυάζεται συνήθως με το κολίμωμα της ίριδας, του ακτινωτού σώματος και του χοριοειδούς. Αυτά τα ελαττώματα σχηματίζονται εξ 'αιτίας του ελλιπούς κλεισίματος της εμβρυϊκής σχισμής κατά τη διάρκεια του σχηματισμού ενός δευτερογενούς γυαλιού ματιών.

Lenticonus - μια κωνική προεξοχή μιας από τις επιφάνειες του φακού. Ένας άλλος τύπος παθολογίας της επιφάνειας του φακού είναι ο φακός: η πρόσθια ή οπίσθια επιφάνεια του φακού έχει σφαιρικό σχήμα. Κάθε μία από αυτές τις αναπτυξιακές ανωμαλίες συνήθως επισημαίνεται στο ένα μάτι, μπορεί να συνδυαστεί με αδιαφάνεια στο φακό. Κλινικά, οι φακοί και οι φακοί λεμβών εκδηλώνονται με αυξημένη διάθλαση του οφθαλμού, δηλ. Ανάπτυξη μυωπίας υψηλού βαθμού και αστιγματισμό δύσκολο να διορθωθεί.

Θεραπεία ανωμαλιών ανάπτυξης φακών

Με ανωμαλίες στην ανάπτυξη του φακού, που δεν συνοδεύεται από γλαύκωμα ή καταρράκτη, δεν απαιτείται ειδική θεραπεία. Σε εκείνες τις περιπτώσεις που λόγω της συγγενούς παθολογίας του φακού δημιουργείται μια μη διορθωμένη ανωμαλία διάθλασης, ο αλλαγμένος φακός αφαιρείται και αντικαθίσταται από ένα τεχνητό.