Agrelid

Η αγκρελίδη είναι γνωστή στην ιατρική πρακτική ως φάρμακο από την ομάδα αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων με τη διεθνή ονομασία Anagrelide. Σύμφωνα με τη γενικώς αποδεκτή φαρμακευτική ταξινόμηση, ο παράγων αυτός αναφέρεται σε αντιπλαστικά και ανοσοδιαμορφωτικά φάρμακα, ιδιαίτερα σε αντικαρκινικούς παράγοντες. Ως αποτέλεσμα, το Agregled κρυπτογραφείται με τον κωδικό L01XX35. Μία κάψουλα περιέχει 0,5 mg της κύριας δραστικής ουσίας, η οποία είναι μονοϋδρική υδροχλωρική αναγρελίδη και διάφορα πρόσθετα συστατικά.

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται ευρέως στην πρακτική ογκολογίας. Η χρήση του καθορίζεται από την υψηλή περιεκτικότητα των αιμοπεταλίων στην κυκλοφορία του αίματος ενός ατόμου. Ως αποτέλεσμα, παρατηρούνται μεταβολές στα ρεολογικά χαρακτηριστικά του αίματος με αύξηση του ιξώδους τους. Αυτό συμβάλλει στην αύξηση της πιθανότητας σχηματισμού θρόμβων. Το Agrelide μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η παρουσία ανεπιθύμητων ενεργειών και να τηρηθεί αυστηρά το σχήμα λήψης του φαρμάκου. Είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε ένα συγκεκριμένο σχέδιο αύξησης και μείωσης της δοσολογίας.

Ενδείξεις Agrelida

Οι ενδείξεις για τη χρήση του Agrelid βασίζονται στην κύρια δράση του, η οποία εκδηλώνεται σε μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων στην κυκλοφορία του αίματος. Αυτή η επίδραση χρησιμοποιείται τόσο για τη θεραπεία όσο και για την πρόληψη του αυξημένου σχηματισμού θρόμβων.

Αυτό το φάρμακο είναι απαραίτητο για τη θεραπεία της θρομβοκυττάρωσης σε ασθένειες των οποίων η παθογένεση είναι ο πολλαπλασιασμός του μυελοειδούς ιστού. Ως αποτέλεσμα τέτοιων διεργασιών, υπάρχει αύξηση του επιπέδου των αιμοπεταλίων στο αίμα.

Εκτός από την κύρια επίδραση, το Agreglide μειώνει τον αριθμό των λευκοκυττάρων και των ερυθρών αιμοσφαιρίων, αλλά με την τήρηση των δόσεων, αυτές οι παράμετροι δεν μεταβάλλονται σημαντικά.

Ενδείξεις Το Agreglide περιλαμβάνει επίσης συμπτωματική θεραπεία, όταν ορισμένες ασθένειες συνοδεύονται από κλινικές εκδηλώσεις με τη μορφή θρομβοεγχειρητικών αντιδράσεων. Στις περισσότερες περιπτώσεις, τέτοιες παθολογικές καταστάσεις χαρακτηρίζονται από χρόνια οδό και συνεπώς απαιτούν προσεκτική επιλογή της δοσολογίας.

Τα αυξημένα επίπεδα αιμοπεταλίων στο αίμα αλλάζουν σημαντικά τις ρεολογικές παραμέτρους του, οι οποίες συνίστανται στην αύξηση του ιξώδους και στην αύξηση της θρομβογένεσης.

Τύπος απελευθέρωσης

Η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου εξασφαλίζει την απελευθέρωση της κύριας δραστικής ουσίας στη θέση διάσπασης και απορρόφησής της. Η μορφή του Agrelide είναι μια κάψουλα. Χάρη σε αυτό, ο παράγοντας δεν εκτίθεται σε ένζυμα μπροστά από το χρόνο και εισέρχεται στο στομάχι αμετάβλητο. Οι κάψουλες περιέχονται σε φιαλίδια των 50 τεμαχίων σε κάθε ένα.

Η κύρια δραστική ουσία, η οποία παρέχει χαρακτηριστικά θεραπευτικά αποτελέσματα, είναι η αναγρελίδη. Μια κάψουλα περιέχει μια ορισμένη ποσότητα αναγρελίδης, η οποία αντιστοιχεί σε μία μόνο δόση. Έτσι, η κάψουλα του φαρμάκου περιέχει 0,5 mg αναγρελίδης, η οποία είναι μονοένυδρο υδροχλωρικό.

Επιπλέον, το φάρμακο έχει βοηθητικά συστατικά όπως στεατικό μαγνήσιο, μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, ποβιδόνη, άνυδρη λακτόζη και κροσποβιδόνη.

Η κάψουλα αποτελείται από ζελατίνη, διοξείδιο του πυριτίου, καθαρό νερό, διοξείδιο τιτανίου (Ε 171) και λαυρυλοθειικό νάτριο. Χάρη σε μια παρόμοια σύνθεση, το φάρμακο με την κύρια δραστική ουσία προστατεύεται από μια κάψουλα από τη δράση των ενεργών μέσων του οργανισμού μέχρι τη σωστή στιγμή.

Η κάψουλα είναι εξωτερικά ένα αδιαφανές κέλυφος ζελατίνης με άσπρη ή ελαφρώς κρεμώδη απόχρωση. Μέγεθος # 4 και η επιγραφή σε κάθε κάψουλα αντιπροσωπεύεται από δόση "0,5 mg". Επιπλέον, αυτά τα δεδομένα είναι επίσης γραμμένα στο καπάκι του φιαλιδίου. Τα γεμίσματα καψακίων είναι πρακτικά λευκοί κόκκοι.

Φαρμακοδυναμική

 Παρέχει μείωση του συνολικού αριθμού αιμοπεταλίων στην κυκλοφορία του αίματος. Με την από του στόματος χορήγηση αυτού του φαρμάκου παρατηρείται μια δοσοεξαρτώμενη μείωση των επιπέδων αιμοπεταλίων στα περιφερειακά τμήματα του κυκλοφορικού συστήματος.

Κλινικές μελέτες έδειξαν αναστολή της αναγρελίδης από την υπερανάπτυξη των μεγακαρυοκυττάρων. Αυτή η επίδραση εξαρτάται από τη δόση. Στο αίμα των υγιή ανθρώπων που πήραν το Agrelid, υπήρξαν παραβιάσεις του μετα-αποθετικού σταδίου της ανάπτυξης των μεγακαρυοκυττάρων. Επιπλέον, παρατηρήθηκε μείωση του μεγέθους τους.

Οι θεραπευτικές δόσεις του Agrelide συμβάλλουν όχι μόνο στη σημαντική μείωση του επιπέδου των αιμοπεταλίων, αλλά και στην ελάσσονα λευκοπενία και αναιμία.

 Προκαλεί αναστολή της φωσφοδιεστεράσης III της κυκλικής ΑΜΡ. Αυτοί οι αναστολείς μπορούν να προκαλέσουν μείωση της πρόσφυσης των αιμοπεταλίων. Ένα πιο έντονο θεραπευτικό αποτέλεσμα παρατηρείται όταν λαμβάνονται υψηλές δόσεις του φαρμάκου.

Το Agreglide δεν έχει σημαντική επίδραση στις παραμέτρους του συστήματος πήξης του αίματος, στο μήκος του κύκλου ζωής των αιμοπεταλίων και στα μορφολογικά χαρακτηριστικά του μυελού των οστών. Αυτό το φάρμακο δεν επηρεάζει τη συστηματική αρτηριακή πίεση, το ρυθμό και τον καρδιακό ρυθμό, καθώς και τα ούρα και το ΗΚΓ.         

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητική Το Agrelid προκαλεί ταχεία διάσπαση της αναγρελίδης στο στόμαχο και τα έντερα, επειδή περισσότερο από το 75% της κάψουλας απορροφάται ακριβώς στο έντερο. Μετά την από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου με δοσολογία από 0,5 mg έως 2,0 mg, οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες του Agrelyde χαρακτηρίζονται από τυπικές αντιδράσεις για το φάρμακο.

Η εισαγωγή αυτού του φαρμάκου σε άδειο στομάχι σε δόση 0,5 mg προκαλεί την εξάμηνη εξάλειψή του για περισσότερο από μία ώρα. Με βάση αυτά τα χαρακτηριστικά, το Agrelide μπορεί να ληφθεί 2 έως 4 φορές την ημέρα. Επιπλέον, η κύρια δραστική ουσία δεν έχει σωρευτικό αποτέλεσμα.

Μετά την από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου, μεταβολίζεται γρήγορα ο μεταβολισμός του, ως αποτέλεσμα του οποίου το μεγαλύτερο μέρος απεκκρίνεται από ουροποιητικά όργανα όλη την ημέρα. Επιπλέον, δεν διατίθεται πλέον το 1% αμετάβλητο.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η ταυτόχρονη λήψη του Agrelid με τρόφιμα επιβραδύνει την απορρόφησή του, με αποτέλεσμα η δραστική του ουσία να είναι μακρύτερη στην κυκλοφορία του αίματος. Η πρόσληψη αναγρελίδης σε δόση 0,5 mg μετά το γεύμα χαρακτηρίζεται από ελαφρά μείωση της βιοδιαθεσιμότητας κατά 15%, παράλληλα, ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής αυξάνεται σε σχεδόν 2 ώρες.

Η φαρμακοκινητική σε μία δόση 1 mg δεν μεταβάλλεται σε σοβαρή μορφή νεφρικής ανεπάρκειας με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min. Σε άτομα με μέτρια ηπατική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής παρατείνεται κατά 8 φορές.

Δοσολογία και χορήγηση

Η μέθοδος χορήγησης και η δόση προσδιορίζονται από τη μορφή απελευθέρωσης και την ποσοτική σύνθεση μιας κάψουλας. Από την άποψη αυτή, το φάρμακο λαμβάνεται εσωτερικά με μία μόνο δόση των 0,5 mg (1 κάψουλα). Στο αρχικό στάδιο της θεραπείας με Agreglide, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση ενός ατόμου για τη διόρθωση της δοσολογίας και την πρόληψη των επιπλοκών.

Η έναρξη της θεραπείας θα πρέπει να έχει δόση όχι μεγαλύτερη από 2 mg / ημέρα, χωρισμένη σε αρκετές δόσεις. Περαιτέρω εντός μιας εβδομάδας πρέπει να διατηρήσετε αυτή τη δοσολογία. Εάν το αποτέλεσμα είναι ανεπαρκές, αυξήστε σταδιακά τη δόση σε ένα ελάχιστο αποτελεσματικό. Αυτό σημαίνει ότι πρέπει να επιλέξετε την ελάχιστη δόση που θα είχε το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Για τον προσδιορισμό των αποτελεσμάτων της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται το επίπεδο των αιμοπεταλίων, το οποίο αρχικά δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 600 × 109 / L και με την πάροδο του χρόνου να κυμαίνεται από 150 έως 400 × 109 / L.

Ο τρόπος εφαρμογής και η δόση θα πρέπει να επιλέγονται ξεχωριστά. Ελλείψει της επιθυμητής δράσης, η δόση θα πρέπει να αυξηθεί κατά 0,5 mg / ημέρα καθ 'όλη τη διάρκεια της εβδομάδας. Μια εφάπαξ δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2,5 mg και η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 mg / ημέρα.

Την πρώτη εβδομάδα θεραπείας, ο αριθμός των αιμοπεταλίων πρέπει να ελέγχεται κάθε 2 ημέρες. Επιπλέον, όταν επιλέγετε τη δόση - αρκεί να ελέγχετε την ποσότητα τους μία φορά την εβδομάδα. Η πρώτη σημαντική στροφή προς τη μείωση των αιμοπεταλίων δεν πρέπει να αναμένεται νωρίτερα από 2-3 εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας. Η δόση συντήρησης στις περισσότερες περιπτώσεις είναι 1-3 mg / ημέρα.

Όσον αφορά τα παιδιά ηλικίας από 7 έως 14 ετών, είναι λογικό να ξεκινά με μία δόση 0,5 mg αναγρελίδης και σταδιακά να αυξάνεται στα 0,5 mg 4 φορές την ημέρα. Για να επιλέξετε την ελάχιστη αποτελεσματική δόση, πρέπει να ακολουθήσετε το ίδιο σχήμα όπως για τους ενήλικες.

Στους ηλικιωμένους, δεν υπάρχει ανάγκη αναθεώρησης της δοσολογίας χωρίς την παρουσία αντενδείξεων. Τα άτομα με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να αναλύουν τα οφέλη και τους κινδύνους εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών από την αναγρελίδη.

[1]

Χρήση Agrelida κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες που θα απέδειξαν την αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου στο σώμα μιας εγκύου γυναίκας. Από την άποψη αυτή, η χρήση του φαρμάκου δεν είναι επιθυμητή λόγω της έλλειψης αξιόπιστων δεδομένων σχετικά με τη χρήση του.

Επιπλέον, αυτό ισχύει για γυναίκες που θηλάζουν, επειδή η διείσδυση της κύριας δραστικής ουσίας στο γάλα δεν είναι γνωστή. Σε περίπτωση που μια γυναίκα μείνει έγκυος κατά την παραλαβή της Agreglida, θα πρέπει να γνωρίζει τις παρενέργειες των ενεργειών του και τις επιπτώσεις στην ανάπτυξη του εμβρύου.

Για να αποφύγετε μια τέτοια κατάσταση, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε επιπλέον αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της εφαρμογής αυτού του φαρμάκου. Αυτά μπορεί να είναι από του στόματος αντισυλληπτικά ή μια μέθοδος φραγμού προστασίας.

Τόσο η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης όσο και κατά τη διάρκεια της περιόδου γαλουχίας πρέπει να συζητείται με τον γιατρό. Αυτό οφείλεται στην έλλειψη πληροφοριών σχετικά με τις επιδράσεις της αναγρελίδης στο έμβρυο, καθώς και στο ήδη γεννημένο βρέφος. Έτσι, κατά τη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Agrelide περιλαμβάνουν μεμονωμένα χαρακτηριστικά του σώματος και την παρουσία ταυτόχρονης παθολογίας. Η δυσανεξία του Agreglide μπορεί να οφείλεται στη γενετική αντίδραση του οργανισμού σε ορισμένες συστατικές ουσίες. Παρενέργειες μπορεί να εμφανιστούν στην κύρια δραστική ουσία - αναγρελίδη ή οποιοδήποτε άλλο βοηθητικό συστατικό. Επίσης, απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου σε παιδιά κάτω των 7 ετών.

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Agrelid υπό τη μορφή της ταυτόχρονης παθολογίας ενδέχεται να εμποδίσουν τη χρήση αυτού του φαρμάκου για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Τέτοιες παθήσεις περιλαμβάνουν ηπατική ανεπάρκεια βαρύτερη από ήπια. Ο δείκτης της σοβαρότητας της νόσου είναι η αύξηση της περιεκτικότητας των ηπατικών ενζύμων περισσότερο από 5 φορές. Για τον έλεγχο της λειτουργίας του ήπατος, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη το επίπεδο των ALT και AST.

Είναι επίσης απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η σοβαρότητα της πορείας της νεφρικής ανεπάρκειας στην επιλογή των δοσολογιών για τη μακροχρόνια χρήση του Agrelyd. Για τον προσδιορισμό του βαθμού δυσλειτουργίας, καθώς και για τον έλεγχο της εργασίας των νεφρών, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ο δείκτης διήθησης κρεατινίνης.

Παρά το γεγονός ότι το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου μπορεί να μειώσει τον αριθμό των αιμοπεταλίων στο αίμα, ακόμα Agrelid δεν είναι το φάρμακο εκλογής για τη θεραπεία απειλητικών για τη ζωή επιπλοκές της θρομβοκυττάρωση. 

Παρενέργειες Agrelida

Παρενέργειες Το Agreglide γενικά δεν είναι πολύ έντονο και περνάει γρήγορα χωρίς ειδική θεραπεία. Λαμβάνοντας υπόψη τις δοσολογίες και τη συχνότητα της λήψης, μπορεί να λείπουν καθόλου.

Με την παρουσία των μυελοϋπερπλαστική συχνότητας ασθένειας και τη σοβαρότητα των παρενεργειών είναι πρακτικά αμετάβλητο από τη διάρκεια της θεραπείας. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορεί να αναπτυχθεί σε μια σοβαρή κατάσταση στασιμότητας στην καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιομυοπάθεια, περικαρδίτιδα, έμφραγμα του μυοκαρδίου, καρδιακή μεγαλύτερα μεγέθη, πλήρης αποκλεισμός του παλμού του καρδιακού μυός και του κολπικού πτερυγισμού. Επίσης υπάρχει μια παραβίαση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, την εμφάνιση της διείσδυσης στον πνεύμονα, πνευμονική ίνωση, πνευμονική υπέρταση, φλεγμονή του στομάχου, του παγκρέατος, του σχηματισμού ελκών στο στομάχι και τα έντερα, καθώς και επιληπτικές κρίσεις.

 Όταν η δοσολογία αυξάνεται, οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Agrelide παρατηρούνται με μεγαλύτερη ένταση και συχνότητα. Τις περισσότερες φορές δεν μπορεί να παρατηρηθεί πονοκεφάλους, αίσθημα παλμών, αρρυθμίες, καρδιακή ανεπάρκεια, μειωμένη πίεση αίματος, απώλεια συνείδησης, συμπτώματα δυσπεψίας, συμπτώματα παγκρεατίτιδας και αιμορραγία από το πεπτικό σύστημα, διαταραγμένη λειτουργία του εντέρου, ειδικότερα, διάρροια, φούσκωμα, ναυτία, εμετό και σύνδρομο πόνου.

Ζάλη, αλλαγές ευαισθησίας, δύσπνοια, βήχας, θωρακικό άλγος, περιφερικό πρήξιμο και διάφορα εξανθήματα είναι επίσης δυνατά.

Κοινές εκδηλώσεις μπορεί να περιλαμβάνουν αδυναμία, αυξημένη κόπωση, μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων και των αιμοπεταλίων στο αίμα, αιμορραγία και θρόμβωση.

Είναι συχνά πιθανό η εμφάνιση του πόνου κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, των αρθρώσεων, των μυών και των οστών. Το νευρικό σύστημα μπορεί να προκαλέσει αϋπνία, εξασθενημένη συνείδηση, παραισθήσεις και αυξημένη ευερεθιστότητα.

Υπερβολική δόση

Υπερδοσολογία μπορεί να συμβεί σε περίπτωση μη τήρησης των συστάσεων για τις χρησιμοποιούμενες δόσεις, καθώς και μακροχρόνια χορήγηση αυτού του φαρμάκου χωρίς έλεγχο. Σε μια υπερβολική δόση, το καρδιαγγειακό και το πεπτικό σύστημα είναι το πρώτο που αντιδρά, καθώς το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα.

Επομένως, είναι απαραίτητο να αναθεωρήσετε τη δοσολογία όταν εμφανίζονται ναυτία, εμετός και ρυθμικές διαταραχές και αγωγιμότητα παλμών στον καρδιακό μυ. Η αναγρελίδη δεν έχει το ειδικό αντίδοτο. Όταν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα υπερδοσολογίας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό και να είστε υπό έλεγχο σε μια δύσκολη περίοδο.

Η υπερδοσολογία απειλεί με μια τέτοια κατάσταση όπως οι αιμορραγικές εκδηλώσεις λόγω της μείωσης του αριθμού των αιμοπεταλίων στο αίμα. Είναι απαραίτητο να ακυρωθεί το φάρμακο και να παρακολουθείται τακτικά το επίπεδο των αιμοπεταλίων. Η χρήση του Agrelide μπορεί να επαναληφθεί μόνο μετά την ομαλοποίηση του επιπέδου των αιμοπεταλίων.

Εάν οι συνιστώμενες δόσεις αναγρελίδης ξεπεραστούν, μπορεί να υπάρξει μείωση της συστηματικής αρτηριακής πίεσης με περιοδικές υποτονικές καταστάσεις, απώλεια συνείδησης και κατάρρευση. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν μετά τη λήψη 5 mg αναγρελίδης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Αλληλεπίδραση Το Agrelide με άλλα φάρμακα οφείλεται στην ικανότητά του να αναστέλλει τη φωσφοδιεστεράση III, επομένως αντενδείκνυται η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων με παρόμοιο μηχανισμό δράσης. Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν κιλοσταζόλη, μιλρινόνη, αμρινόνη, ενοξιμόνη και ολπρινόνη.

Η ομεπραζόλη, η σουκραλφάτη και η φλουβοξαμίνη μπορεί να έχουν αρνητική επίδραση στην απορρόφηση του κύριου δραστικού συστατικού. Το Agreglide μπορεί να ενισχύσει το θεραπευτικό αποτέλεσμα άλλων παραγόντων που αυξάνουν τα επίπεδα των αιμοπεταλίων στο αίμα, για παράδειγμα, το ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Ως αποτέλεσμα, ο κίνδυνος ανάπτυξης μαζικής αιμορραγίας αυξάνεται, επομένως είναι απαραίτητο να παρακολουθείται τακτικά το επίπεδό τους.

Agrelid αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα, όπως η βαρφαρίνη, διγοξίνη, ακεταμινοφαίνη, ρανιτιδίνη, φουροσεμίδη, υδροξυουρία, και συμπληρώματα σιδήρου αλλοπουρινόλη, προκλήθηκαν καμία αρνητικές συνέπειες.

Η σύνθετη θεραπεία με αναγρελίδη σε συνδυασμό με φλεβοτομή έδειξε καλά αποτελέσματα, όπως και με συνδυασμό αναγρελίδης με ασπιρίνη, παράγοντες αλκυλίωσης, υδροξυουρία και ιντερφερόνη.

[2], [3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνθήκες αποθήκευσης Το Agrelid συνεπάγεται την εφαρμογή ορισμένων συστάσεων για τη συμμόρφωση με τη θερμοκρασία, την υγρασία και το χώρο αποθήκευσης. Αυτό το φάρμακο απαιτεί τη διατήρηση της θερμοκρασίας σε επίπεδο όχι μεγαλύτερο από 25 μοίρες.

Ο τόπος όπου αναμένεται περαιτέρω αποθήκευση δεν πρέπει να επηρεάζεται από το άμεσο ηλιακό φως. Είναι επίσης απαραίτητο να φροντίσουμε για την έλλειψη πρόσβασης των παιδιών σε αυτό το φάρμακο. Το Agreglide αντενδείκνυται για χρήση σε βρέφη των οποίων η ηλικία δεν υπερβαίνει τα 7 έτη. Ωστόσο, εάν έχουν πρόσβαση στο φάρμακο, είναι δυνατή η υπερδοσολογία ή η παρεμπόδιση της κάψουλας της ανώτερης αναπνευστικής οδού.

Οι συνθήκες αποθήκευσης της αγκρελίδης εξασφαλίζουν τη διατήρηση των δεικνυόμενων θεραπευτικών ιδιοτήτων του φαρμακευτικού προϊόντος κατά τη διάρκεια του χρόνου αποθήκευσης. Με την επιφύλαξη της μη συμμόρφωσης με τις απαιτήσεις αποθήκευσης, το Agreglide μπορεί να χάσει τα χαρακτηριστικά του και μετά τη χορήγηση να προκαλέσει ανεπιθύμητες αντιδράσεις.

Δεν συνιστάται η λήψη αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος όταν αποθηκεύεται σε δυσμενείς συνθήκες, προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, τόσο γνωστών όσο και αυθόρμητων.

[4]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής χαρακτηρίζεται από μια χρονική περίοδο κατά την οποία το φαρμακευτικό προϊόν διατηρεί τις θεραπευτικές του ιδιότητες και προκαλεί βλάβη. Ωστόσο, η συμμόρφωση με τους όρους αποθήκευσης είναι απαραίτητη προϋπόθεση. Ελλείψει εφαρμογής των συστάσεων, η αναγρελίδη μπορεί να χάσει τις αποδεδειγμένες ιδιότητές της και να επηρεάσει αρνητικά το σώμα.

Η διάρκεια ζωής αυτού του φαρμάκου είναι 5 χρόνια. Το Agrelide δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιείται εάν η συσκευασία στην οποία αποθηκεύεται το φάρμακο έχει υποστεί βλάβη. Κάθε συσκευασία περιέχει 50 κάψουλες σε ένα φιαλίδιο, εάν είναι κατεστραμμένο, είναι πιθανό να μην τηρούνται οι συνθήκες αποθήκευσης του παρασκευάσματος.

Η ημερομηνία λήξης υπολογίζεται λαμβάνοντας υπόψη την ασφάλεια της κύριας δραστικής ουσίας και των βοηθητικών συστατικών. Μόλις λήξει η τελευταία περίοδος λήψης του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να το χρησιμοποιείτε.

Το agrelide είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο για τη χρήση του ως ολοκληρωμένης θεραπείας για πολλές ασθένειες, η βάση των οποίων είναι η αύξηση των επιπέδων αιμοπεταλίων με μια αλλαγή στα ρεολογικά χαρακτηριστικά του αίματος και την αυξημένη θρόμβωση.