^

Υγεία

A
A
A

Προσδιορισμός Χ- και Υ-χρωματίνης

 
, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 19.11.2021
 
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Ο ορισμός της Χ- και Υ-χρωματίνης καλείται συχνά η μέθοδος της ρητής διάγνωσης του φύλου. Εξερευνήστε τα κύτταρα του βλεννογόνου του στόματος, του κολπικού επιθηλίου ή του βολβού των μαλλιών. Οι πυρήνες των κυττάρων σε γυναίκες διπλοειδή χρωμόσωμα Χ περιέχει δύο, ένα από τα οποία είναι εντελώς απενεργοποιημένο (spiralized σφικτά συσκευασμένα) σε πρώιμα στάδια της εμβρυϊκής ανάπτυξης και είναι ορατά με τη μορφή σβώλων της ετεροχρωματίνης, που συνδέονται με τον πυρήνα περίβλημα. Το απενεργοποιημένο χρωμόσωμα Χ ονομάζεται σεξουαλική χρωματίνη ή το σώμα του Barr. Για την ανίχνευση X σεξ-χρωματίνης (Barr σώματος) στους πυρήνες των κυττάρων χρωματίστηκαν περιήγηση και παρασκευάσματα χρησιμοποιώντας ένα συμβατικό μικροσκόπιο φωτός επιχρίσματα atsetarseinom. Κανονικά, οι γυναίκες έχουν ένα ενιαίο κομμάτι Χ χρωματίνης, και οι άνδρες δεν το κάνουν.

Για να προσδιοριστεί η ανδρική Υ-σεξουαλική χρωματίνη (σώμα F), τα επιχρίσματα χρωματίζονται με ακρυκίνη και φαίνονται με μικροσκόπιο φωταύγειας. Η Υ-χρωματίνη ανιχνεύεται ως έντονα φωτεινό σημείο, σε μέγεθος και ένταση φωταύγειας διαφορετικό από το υπόλοιπο του χρωμοκέντρου. Βρίσκεται στους πυρήνες των κυττάρων του αρσενικού σώματος.

Η απουσία του σώματος Barra στις γυναίκες υποδηλώνει μια χρωμοσωμική ασθένεια - το σύνδρομο Shereshevsky-Turner (καρυότυπος 45, Χ0). Η παρουσία του αρσενικού Barr στο αρσενικό μαρτυρεί το σύνδρομο Kleinfelter (καρυότυπος 47, XXY).

Ο προσδιορισμός της Χ- και Υ-χρωματίνης είναι μια μέθοδος διαλογής, η τελική διάγνωση της χρωμοσωματικής νόσου τίθεται μόνο μετά τη μελέτη ενός καρυότυπου.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.