Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Ορισμός της Χ- και Υ-χρωματίνης
Τελευταία επισκόπηση: 05.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Ο προσδιορισμός της χρωματίνης Χ και Υ συχνά ονομάζεται μέθοδος ταχείας διάγνωσης του φύλου. Εξετάζονται τα κύτταρα του στοματικού βλεννογόνου, του κολπικού επιθηλίου ή του θύλακα της τρίχας. Στους πυρήνες των θηλυκών κυττάρων, υπάρχουν δύο χρωμοσώματα Χ στο διπλοειδές σύνολο, ένα από τα οποία είναι πλήρως απενεργοποιημένο (σπειροειδές, σφιχτά συσκευασμένο) ήδη στα πρώιμα στάδια της εμβρυϊκής ανάπτυξης και είναι ορατό ως ένα κομμάτι ετεροχρωματίνης προσκολλημένο στη μεμβράνη του πυρήνα. Το απενεργοποιημένο χρωμόσωμα Χ ονομάζεται χρωματίνη φύλου ή σωμάτιο Barr. Για την ανίχνευση της χρωματίνης φύλου Χ (σωμάτιο Barr) στους πυρήνες των κυττάρων, τα επιχρίσματα χρωματίζονται με ακεταρκεΐνη και τα παρασκευάσματα εξετάζονται χρησιμοποιώντας ένα συμβατικό οπτικό μικροσκόπιο. Κανονικά, ένα κομμάτι χρωματίνης Χ βρίσκεται στις γυναίκες και κανένα στους άνδρες.
Για την ανίχνευση της χρωματίνης Υ-φύλου αρσενικού (σώμα F), τα επιχρίσματα χρωματίζονται με ακριχίνη και εξετάζονται χρησιμοποιώντας φθορίζον μικροσκόπιο. Η Υ-χρωματίνη ανιχνεύεται ως ένα έντονα φωτεινό σημείο, το οποίο διαφέρει σε μέγεθος και ένταση φωταύγειας από άλλα χρωμοκέντρα. Βρίσκεται στους πυρήνες των αρσενικών κυττάρων.
Η απουσία σωματίων Barr στις γυναίκες υποδηλώνει χρωμοσωμική διαταραχή - σύνδρομο Turner (καρυότυπος 45, X0). Η παρουσία σωματίων Barr στους άνδρες υποδηλώνει σύνδρομο Klinefelter (καρυότυπος 47, XXY).
Ο προσδιορισμός της Χ- και Υ-χρωματίνης είναι μια μέθοδος διαλογής· η τελική διάγνωση μιας χρωμοσωμικής νόσου γίνεται μόνο μετά από εξέταση καρυότυπου.
[