Νέες δημοσιεύσεις
Ο ρόλος των hUC-MSC στη διαχείριση της οξείας ηπατικής ανεπάρκειας: μηχανιστικά στοιχεία
Τελευταία επισκόπηση: 02.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η οξεία ηπατική ανεπάρκεια (ΟΗΑ) είναι ένα απειλητικό για τη ζωή κλινικό πρόβλημα με περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές.Τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα που προέρχονται από ανθρώπινο ομφάλιο λώρο (hUC-MSCs) μπορεί να αποτελέσουν μια πολλά υποσχόμενη προσέγγιση για τη θεραπεία της ΟΗΑ. Αυτή η μελέτη στοχεύει στη διερεύνηση του ρόλου των hUC-MSCs στη θεραπεία της ΟΗΑ και των υποκείμενων μηχανισμών.
Ένα μοντέλο ΟΝΑ σε ποντίκια προκλήθηκε με χορήγηση λιποπολυσακχαρίτη και d-γαλακτοζαμίνης. Οι θεραπευτικές επιδράσεις των hUC-MSCs αξιολογήθηκαν αναλύοντας τη δραστικότητα των ενζύμων ορού, την ιστολογική κατάσταση και την απόπτωση των κυττάρων στους ιστούς του ήπατος. Το επίπεδο απόπτωσης αναλύθηκε σε κύτταρα AML12. Προσδιορίστηκαν τα επίπεδα φλεγμονωδών κυτοκινών και ο φαινότυπος των κυττάρων RAW264.7 που συνκαλλιεργήθηκαν με hUC-MSCs. Μελετήθηκε η οδός σηματοδότησης κινάσης Ν-τελικού τομέα C-Jun/πυρηνικού παράγοντα κάππα Β.
Η θεραπεία με HUC-MSCs μείωσε τα επίπεδα της αλανινικής αμινοτρανσφεράσης και της ασπαρτικής αμινοτρανσφεράσης στον ορό, μείωσε την παθολογική βλάβη, εξασθένησε την απόπτωση των ηπατοκυττάρων και μείωσε τη θνησιμότητα in vivo. Η συνκαλλιέργεια με hUC-MSCs μείωσε το επίπεδο απόπτωσης των κυττάρων AML12 in vitro. Επιπλέον, τα κύτταρα RAW264.7 που διεγείρονται από λιποπολυσακχαρίτες εμφάνισαν αυξημένα επίπεδα παράγοντα νέκρωσης όγκων-α, ιντερλευκίνης-6 και ιντερλευκίνης-1β και μεγαλύτερο αριθμό CD86-θετικών κυττάρων, ενώ η συνκαλλιέργεια με hUC-MSCs μείωσε τα επίπεδα αυτών των τριών φλεγμονωδών κυτοκινών και αύξησε την αναλογία των CD206-θετικών κυττάρων. Η θεραπεία με hUC-MSCs ανέστειλε την ενεργοποίηση της φωσφορυλιωμένης (p)-κινάσης C-Jun N-τελικής περιοχής και του p-πυρηνικού παράγοντα κάπα-Β όχι μόνο στους ιστούς του ήπατος αλλά και σε κύτταρα AML12 και RAW264.7 που συνκαλλιεργήθηκαν με hUC-MSCs.
Συμπερασματικά, τα hUC-MSCs μπορούν να ανακουφίσουν την ΟΝΒ αναστέλλοντας την απόπτωση των ηπατοκυττάρων και ρυθμίζοντας την πόλωση των μακροφάγων και, ως εκ τούτου, η κυτταρική θεραπεία με βάση τα hUC-MSCs μπορεί να χρησιμεύσει ως εναλλακτική επιλογή για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.
Τα αποτελέσματα δημοσιεύονται στο Journal of Clinical and Translational Hepatology.