Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Οι επιστήμονες προσπάθησαν να βρουν την αιτία της ανώμαλης υπογονιμότητας των γυναικών
Τελευταία επισκόπηση: 02.07.2025

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η πρωτοπαθής ή ιδιοπαθής υπογονιμότητα είναι ένας ιατρικός όρος που σημαίνει ότι, σύμφωνα με όλες τις ενδείξεις, μια γυναίκα μπορεί να μείνει έγκυος, αλλά αυτό δεν συμβαίνει. Αυτή η διάγνωση συχνά προβληματίζει τόσο τους γιατρούς όσο και την ίδια τη γυναίκα. Αμερικανοί ειδικοί που εκπροσωπούν το Baylor College of Medicine, το οποίο βρίσκεται στο Χιούστον (Τέξας), προσπάθησαν να κατανοήσουν αυτό το ζήτημα.
Η διάγνωση της ανώμαλης ή ανεξήγητης υπογονιμότητας αποτελεί, στην πραγματικότητα, ένα είδος πρόκλησης για τους επιστήμονες σε όλο τον κόσμο. Άλλωστε, αποτελεί έμμεση παραδοχή των ατελών διαγνωστικών δυνατοτήτων της σύγχρονης ιατρικής και επιστήμης. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, πριν από περίπου 40 χρόνια, οι γιατροί έκαναν μια τέτοια διάγνωση σε κάθε δεύτερο παντρεμένο ζευγάρι. Ωστόσο, με τη σταδιακή βελτίωση των διαγνωστικών μεθόδων, το ποσοστό αυτό μειώνεται αργά αλλά σταθερά. Σήμερα, μια ανεξήγητη αιτία πρωτοπαθούς υπογονιμότητας καταγράφεται σε περίπου 10-15% των γυναικών. Και αυτό εξακολουθεί να είναι ένα αρκετά υψηλό ποσοστό. Επομένως, οι ειδικοί δεν μπορούν να αγνοήσουν αυτήν την κατάσταση.
Σύμφωνα με τους επιστήμονες, το πρόβλημα της ιδιοπαθούς υπογονιμότητας άγνωστης προέλευσης μπορεί να έγκειται σε γονιδιακές μεταλλάξεις.
Οι ειδικοί μπόρεσαν να ανακαλύψουν ότι οι διαταραχές του DNA που έχουν ως αποτέλεσμα την απώλεια λειτουργικότητας γονιδίων που ανήκουν στην οικογένεια NLRP οδηγούν σε διαταραχή της ανάπτυξης του πλακούντα, στην απώλεια του εμβρύου πριν από την εμφύτευση ή στη γέννηση ενός παιδιού με πολλαπλά αναπτυξιακά ελαττώματα.
Οι μεταλλάξεις, όπως πιστεύουν οι ειδικοί, είναι οι αρχικές αιτίες της ιδιοπαθούς ανεξήγητης υπογονιμότητας.
Για να επιβεβαιώσουν τις εικασίες τους σχετικά με την επίδραση των διαταραγμένων αδρανοποιημένων γονιδίων NLRP2 και NLRP7 στις αναπαραγωγικές διεργασίες στο γυναικείο σώμα, οι ερευνητές διεξήγαγαν ένα πειραματικό πείραμα σε τρωκτικά. Και, παρά το γεγονός ότι τα ποντίκια θεωρούνται φορείς μόνο του πρώτου γονιδίου (NLRP2), οι επιστήμονες έκαναν την υπόθεση ότι η σημασία του μπορεί να εξισωθεί με το δεύτερο γονίδιο (NLRP7).
Τα τρωκτικά που είχαν τροποποιηθεί γενετικά για να μπλοκάρουν τη δραστηριότητα ενός συγκεκριμένου DNA δεν διέφεραν από άλλα παρόμοια ζώα: ήταν απολύτως υγιή και ένιωθαν υπέροχα. Αλλά τα θηλυκά αυτών των ποντικιών, όπως ανακάλυψαν οι επιστήμονες, έχασαν την ικανότητα να συλλάβουν ή έμειναν έγκυες, αλλά οι απόγονοί τους είχαν σημαντικές αναπτυξιακές ανεπάρκειες. Η μετάλλαξη του ίδιου γονιδίου στα αρσενικά δεν εκδηλώθηκε με κανέναν τρόπο - μπορούσαν να ζευγαρώσουν με υγιή θηλυκά και να παράγουν φυσιολογικούς απογόνους.
Αναλύοντας τα αποτελέσματα που έλαβαν οι επιστήμονες, μπορούμε να συμπεράνουμε ότι ένα άτομο εξακολουθεί να μην γνωρίζει πολλά για τα χαρακτηριστικά του σώματός του. Είναι δυνατόν να ξεπεραστεί το αόρατο εμπόδιο στο δρόμο για μια πολυαναμενόμενη εγκυμοσύνη και πρέπει οι στείρες γυναίκες να ελπίζουν ότι το πρόβλημά τους θα λυθεί σύντομα; Αυτά τα ερωτήματα δεν έχουν ακόμη απαντηθεί από τους ειδικούς. Και ελπίζουμε ότι αυτή η απάντηση θα είναι θετική.