Νέα στη θεραπεία της εντερικής ογκολογίας

Ειδικοί από την Ισπανία έχουν προτείνει έναν νέο στόχο στη θεραπεία του καρκίνου του εντέρου, ο οποίος σχετίζεται με τη φλεγμονή.

Οι επιστήμονες αναφέρονται στην πρωτεΐνη σηματοδότησης P38 στις μυελοειδείς ανοσολογικές δομές και στον ινσουλινοειδή αυξητικό παράγοντα IGF-1, οι οποίοι συνδέονται μέσω αμοιβαίας δραστηριότητας.

Τα πειράματα διεξήχθησαν σε τρωκτικά που έπασχαν από εντερική φλεγμονή.

«Η επιλογή τακτικών και θεραπευτικού σχήματος για την εντερική ογκολογία θα πρέπει να γίνεται μετά την αξιολόγηση του βαθμού φλεγμονώδους αντίδρασης στο έντερο, καθώς και μετά τον προσδιορισμό της συγκέντρωσης της ορμονικής ουσίας IGF-1 στο μελετώμενο υλικό ασθενών με όγκους που σχετίζονται με φλεγμονώδεις νόσους», εξηγεί την ουσία του έργου του ο καθηγητής Άνχελ Νεμπρέδα.

Ο Δρ. Νεμπρέντα, μαζί με τους συναδέλφους του από το Ινστιτούτο Βιολογικής και Ιατρικής Έρευνας στη Βαρκελώνη, μοιράστηκαν λεπτομέρειες για το έργο τους.

Οι καρκινικές διεργασίες στο κόλον και το ορθό καταλαμβάνουν την τρίτη θέση μεταξύ των πιο συχνών ογκολογικών παθολογιών στην παγκόσμια πρακτική. Κάθε χρόνο, τέτοιες ασθένειες διαγιγνώσκονται σε 1,4 εκατομμύρια νέους ασθενείς. Η θνησιμότητα τέτοιων καρκινικών διεργασιών σπάει επίσης ρεκόρ και κατατάσσεται δεύτερη στις χώρες με ανεπτυγμένη ιατρική.

Ένας σημαντικός παράγοντας κινδύνου που συχνά οδηγεί στην ανάπτυξη ογκολογικών διεργασιών στο έντερο είναι οι φλεγμονώδεις αντιδράσεις και, ειδικότερα, η μη ειδική ελκώδης κολίτιδα.

Το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα προσπαθεί να καταπολεμήσει κάθε εξωτερικό εχθρό, είτε πρόκειται για ιογενή ή μυκητιασική λοίμωξη, είτε για πρωτόζωα. Το εντερικό μικροβίωμα έχει περάσει από όλα τα στάδια εξέλιξης μαζί με τον άνθρωπο, επιτυγχάνοντας την ισορροπία που εγγυάται στο σώμα μια υγιή και ήρεμη κατάσταση. Εάν αναπτυχθεί μια φλεγμονώδης διαδικασία στα έντερα, αυτή η εύθραυστη ισορροπία διαταράσσεται και η ανοσολογική άμυνα υποφέρει πρώτα και κύρια.

Η χρόνια παρουσία φλεγμονώδους αντίδρασης στους ιστούς, η συνεχής βλάβη στις κυτταρικές δομές με την πάροδο του χρόνου καταλήγει στον κακοήθη εκφυλισμό τους.

Οι επιστήμονες δεν μπορούν ακόμη να εξηγήσουν με ακρίβεια τις μοριακές διεργασίες και τους μηχανισμούς της προέλευσης και της περαιτέρω ανάπτυξης των φλεγμονωδών νοσημάτων του εντέρου. Ως αποτέλεσμα, οι γιατροί συνεχίζουν να θεραπεύουν τη μη ειδική ελκώδη κολίτιδα και τη νόσο του Crohn με τυποποιημένες μεθόδους για όλους: αυτή είναι η συνταγογράφηση μεγάλων δόσεων γλυκοκορτικοειδών, ανοσοκατασταλτικών και, με την πάροδο του χρόνου, η αφαίρεση του προσβεβλημένου τμήματος του εντέρου και η συμπτωματική υποστηρικτική θεραπεία.

Οι αντιφλεγμονώδεις σηματοδοτικές μοριακές δομές – μιλάμε για κυτοκίνες – μπορούν να χρησιμεύσουν τόσο ως παράγοντας στην εντερική αναγέννηση όσο και ως ενεργοποιητής της κακοήθους διαδικασίας. Ως εκ τούτου, επιστήμονες από την Ισπανία έδωσαν ιδιαίτερη προσοχή στα μυελοειδή κύτταρα, τα οποία παίζουν σημαντικό ρόλο στην ογκογένεση. Οι επιστήμονες ενδιαφέρονταν κυρίως για την πρωτεϊνική ουσία P38.

Κατά τη διάρκεια πειραμάτων σε τρωκτικά, στα οποία ξεκίνησε μια φλεγμονώδης διαδικασία στο έντερο, ανακαλύφθηκε το ακόλουθο γεγονός: Η σηματοδότηση P38 εντός των μυελοειδών δομών έπαιξε βασικό ρόλο στην εμφάνιση καρκίνου που σχετίζεται με φλεγμονή. Όταν η πρωτεϊνική ουσία καταστέλλεται από κατάλληλα φάρμακα ή γενετικούς χειρισμούς, ο βαθμός φλεγμονής στο έντερο μειώνεται και ταυτόχρονα μειώνεται και το φορτίο του όγκου.

Σύμφωνα με τους συγγραφείς, ο ινσουλινοειδής αυξητικός παράγοντας IGF-1 μπορεί να γίνει απαραίτητος στόχος στο θεραπευτικό σχήμα για ασθενείς που πάσχουν από φλεγμονώδεις παθήσεις του εντέρου. «Αυτή η ορμονική ουσία έχει ισχυρή επίδραση στην ανοσία και στην ποιότητα του μικροπεριβάλλοντος του όγκου», εξήγησε ο Δρ. Νεμπρέντα.

Λεπτομέρειες για την ανακάλυψη των επιστημόνων μπορείτε να διαβάσετε στην επιστημονική έκδοση EMBO Molecular Medicine.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]