Rinofluimucil κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Τα φάρμακα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης - ακόμη και για τη θεραπεία του κρυολογήματος - πρέπει να συνταγογραφούνται από τον θεράποντα ιατρό και, όπως διατυπώνεται στις οδηγίες, να αξιολογούν την αναλογία των αναμενόμενων ωφελειών για την έγκυο γυναίκα και τον πιθανό κίνδυνο για το αγέννητο παιδί.

Σε ορισμένες εκδόσεις των οδηγιών, σημειώνεται ότι το Rinofluimucil συνταγογραφείται σύμφωνα με αυτήν την αρχή.

Μπορεί το Rinofluimucil να στάζει κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης; Δεν θα λειτουργήσει για να στάξει, καθώς αυτό το προϊόν διατίθεται με τη μορφή σπρέι. Αλλά το κύριο πράγμα είναι ότι οι οδηγίες του κατασκευαστή αυτού του φαρμάκου (η ιταλική εταιρεία Zambon) δείχνουν ότι δεν συνιστάται η χρήση του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, είτε στα αρχικά είτε στα τέλη του σταδίου.

Ενδείξεις Rinofluimucil κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Rinofluimucil προορίζεται για τη θεραπεία της ρινίτιδας (ρινοφαρυγγίτιδας) και της φλεγμονής των παραρρινικών κόλπων (ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα) οξείας, υποξείας και χρόνιας φύσης με το σχηματισμό μιας ιξώδους ρινικής έκκρισης - πυώδους πυώδους, καθώς και αγγειοκινητικής ρινίτιδας με παρεμπόδιση ρινική αναπνοή. [1]

Φαρμακοδυναμική

Η φαρμακολογική δράση του φαρμάκου παρέχεται από τα συστατικά του: το συμπαθομιμητικό θειικό ταμινοεπτάνιο (2-αμινοεπτάνιο)  [2]και τη βλεννολυτική ακετυλοκυστεΐνη, ένα παράγωγο της κυστεΐνης αμινοξέος που περιέχει αλειφατικό θείο.

Η ακετυλοκυστεΐνη αραιώνει τη βρογχική και ρινική βλέννα με αποπολυμερισμό των μορίων πρωτεογλυκάνης και γλυκοζαμινογλυκάνης, σπάζοντας τους ομοιοπολικούς δεσμούς στις ανιονικές θειικές αμινομάδες τους.

Το Tuaminoheptane δρα ως ένα τοπικό αποσυμφορητικό - στένωση των αγγείων του ρινικού βλεννογόνου και ανακούφιση από το πρήξιμό του.

Φαρμακοκινητική

Όταν εφαρμόζεται τοπικά (ενδορινικά), η βιοδιαθεσιμότητα της ακετυλοκυστεΐνης δεν υπερβαίνει το 3%. Σημειώνεται ότι το σπρέι Rinofluimucil δεν εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος, επομένως δεν δρα συστηματικά.

Δοσολογία και χορήγηση

Ο παράγοντας εγχέεται στη ρινική κοιλότητα χρησιμοποιώντας έναν νεφελοποιητή με ένα διανομέα (ένα πάτημα στη βαλβίδα του οποίου αντιστοιχεί σε μία δόση).

Συνιστάται στους ενήλικες να χορηγούν δύο δόσεις σε κάθε ρινική δίοδο (όχι περισσότερο από τέσσερις φορές την ημέρα). παιδιά 12-16 ετών - ένα κάθε φορά.

Η μέγιστη επιτρεπόμενη διάρκεια χρήσης είναι πέντε ημέρες.

Αντενδείξεις

Το rinofluimucil αντενδείκνυται σε υπερθυρεοειδισμό, σοβαρή αρτηριακή υπέρταση, γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας, φαιοχρωμοκύτωμα. Δεν συνταγογραφείται για παιδιά κάτω των 12 ετών και για ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση στην υπόφυση και στη μήτρα του εγκεφάλου.

Παρενέργειες Rinofluimucil κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες με τη μορφή αλλεργικής αντίδρασης (κνίδωση, πρήξιμο του προσώπου, δυσκολία στην αναπνοή). ναυτία και έμετος; ξηρότητα των βλεννογόνων του στόματος και του ρινοφάρυγγα. αυξημένος καρδιακός ρυθμός και αρτηριακή πίεση παραβιάσεις ούρησης τρόμος και νευρικό ενθουσιασμό.

Όπως όλα τα ενδορινικά αντισυμβατικά, το Rinofluimucil είναι ικανό να προκαλέσει ταχυφυλαξία και εξάρτηση.

Υπερβολική δόση

Η υπερβολική δόση του Rinofluimucil οδηγεί σε αύξηση τέτοιων παρενεργειών όπως υψηλή αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία, τρόμος, διέγερση. και εφαρμόζεται συμπτωματική θεραπεία για την εξάλειψή τους.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Μεταξύ των φαρμακευτικών αλληλεπιδράσεων του Rinofluimucil, σημειώνεται η ασυμβατότητά του με τα φάρμακα για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης (β-αποκλειστές). καρδιοτονικοί παράγοντες της ομάδας των καρδιακών γλυκοσίδων. με τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και ψυχοτρόπα φάρμακα της ομάδας αναστολέων μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ). ντοπαμινεργικά φάρμακα για τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε κανονική θερμοκρασία δωματίου.

 

Διάρκεια ζωής

Το rinofluimucil ισχύει για 30 μήνες (χωρίς άνοιγμα). ανοιγμένο μπουκάλι - τρεις εβδομάδες.

Αναλογικά

Τα ανάλογα αυτού του φαρμάκου πρέπει να αραιώσουν την παχιά ρινική έκκριση και να εξασφαλίσουν φυσιολογική αναπνοή μέσω της μύτης. Αυτά περιλαμβάνουν σπρέι Nazol και Nazalong, σταγόνες Pinosol, σπρέι Aqua Maris. Διαβάστε περισσότερα -  Πώς να αντιμετωπίσετε μια ρινική καταρροή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;

Κριτικές

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι μια ουσία που δεν έχει ελεγχθεί ότι είναι ασφαλής για εγκύους. Στις οδηγίες του Rinofluimucil, δεν υπάρχουν πληροφορίες ότι το θειικό ταμινοεπτάνιο είχε χρησιμοποιηθεί προηγουμένως ως διεγερτικό, καθώς απελευθερώνει το νευροδιαβιβαστή νορεπινεφρίνη και αναστέλλει την επαναπρόσληψή του. Το 2011, ο Παγκόσμιος Οργανισμός κατά του Ντόπινγκ (WADA) συμπεριέλαβε αυτήν την ουσία στον κατάλογο των απαγορευμένων ουσιών.

Οι κριτικές μαιευτήρων-γυναικολόγων σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αφορούν περιπτώσεις αυξημένου τόνου της μήτρας σε έγκυες γυναίκες που δεν είναι ασφαλές να χρησιμοποιούν το Rinofluimucil κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Επιπλέον, ξένες μελέτες έχουν δείξει ότι οι αναστολείς επαναπρόσληψης νορεπινεφρίνης που λαμβάνονται κατά το 3ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας μετά τον τοκετό. Επομένως, το Rinofluimucil στο 3ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν αξίζει επίσης να χρησιμοποιηθεί - ακόμη και στις πιο ακραίες περιπτώσεις.

Οι συγγραφείς των ναρκωτικών κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία: Επιλογές θεραπείας και εκτίμηση κινδύνου σημειώνουν ότι τα συμπαθομιμητικά που  [3]λαμβάνονται στο τέλος της εγκυμοσύνης μπορούν να μειώσουν τη συσταλτικότητα των μυών της μήτρας, δηλαδή να οδηγήσουν σε εξασθένιση της εργασίας και μπορεί να προκαλέσουν ταχυκαρδία στο έμβρυο. [4]