Οι επιστήμονες έχουν μεταφράσει το παλιό ρολόι των βλαστικών κυττάρων ενηλίκων

Οι επιστήμονες διενήργησαν μια μελέτη που απέδειξε ότι η διαδικασία γήρανσης των βλαστοκυττάρων, τα οποία είναι υπεύθυνα για την αποκατάσταση των κατεστραμμένων ιστών, μπορεί να αντιστραφεί. Ίσως αυτή η ανακάλυψη να δώσει ώθηση στην ανάπτυξη νέων μεθόδων για τη θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από τη φυσική γήρανση ενός ατόμου, όπως η αποκατάσταση του μυοκαρδίου μετά από καρδιακή προσβολή, θεραπεία αρθρίτιδας και οστεοπόρωσης.

Η σύγχρονη κατανόηση του ρόλου των βλαστικών κυττάρων στη γήρανση είναι ότι το σώμα είναι τόσο παλιό όσο και τα ιστικά ειδικά για αυτό ενήλικα βλαστοκύτταρα. Ως εκ τούτου, η ανίχνευση των μορίων, και κατανόηση των διαδικασιών που επιτρέπουν ενήλικα βλαστικά κύτταρα για να ξεκινήσει η αυτο-ανανέωση - να πολλαπλασιάζονται και στη συνέχεια διαφοροποιούνται για να αναζωογονήσετε φθαρμένο ύφασμα - μπορεί να είναι η βάση της αναγεννητικής ιατρικής και τη θεραπεία πολλών ασθενειών της γήρανσης.

Επιστήμονες από το Ινστιτούτο Γήρανσης Bak και Georgia Institute of Technology πραγματοποίησε μια μελέτη που εξήγησε τους μηχανισμούς για την πρόληψη της διαίρεσης των ενήλικων βλαστικών κυττάρων στη διαδικασία της γήρανσης, δηλαδή, τα βιολογικά ρολόγια τους. Παρέμβει στη δραστηριότητα της RNAs μη-κωδικοποίησης πρωτεΐνης, τα οποία προέρχονται από περιοχές του γονιδιώματος που προηγουμένως είχαν θεωρείται ανενεργός «γενωμικό σκουπίδια» οι επιστήμονες έχουν δείξει ότι η διαδικασία γήρανσης των ενήλικων ανθρώπινων βλαστικών κυττάρων μπορεί να αντιστραφεί.

Οι επιστήμονες έχουν προτείνει ότι η βλάβη που σχετίζεται με την ηλικία του DNA στο γονιδίωμα των βλαστικών κυττάρων θα πρέπει να διαφέρει από τη βλάβη στα σωματικά κύτταρα του σώματος. Είναι γνωστό ότι σε συνηθισμένα κύτταρα τα τελομερή συντομεύονται κατά τη διάρκεια της διαδικασίας γήρανσης, τα ακραία τμήματα των χρωμοσωμάτων, σε αντίθεση με τα ενήλικα βλαστοκύτταρα, στα οποία το μήκος των τελομερών δεν αλλάζει. Επομένως, τα βλαστικά κύτταρα βασίζονται σε άλλο μηχανισμό.

Στη μελέτη, οι ερευνητές σύγκριση δύο δείγματα ενήλικων βλαστικών κυττάρων: τα νεαρά βλαστοκύτταρα, τα οποία είναι ικανά να αυτο-ανανέωσης και κύτταρα που έχουν υποστεί τη διαδικασία μια μακρά δίοδο, αποστράγγιση ιδιότητες των αναγεννητικών κυττάρων. Ως αποτέλεσμα, οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι η πλειοψηφία της βλάβης του DNA σε βλαστικά κύτταρα συγκεντρωμένη στην περιοχή του γονιδιώματος, που είναι γνωστή ως «ρετροτρανσποζόνια», η οποία είχε προηγουμένως θεωρηθεί μη λειτουργίας και έχει ταξινομηθεί ως «άχρηστο DNA».

Σε αντίθεση με τα νεαρά ενήλικα βλαστικά κύτταρα, τα οποία μπορούν να καταστείλουν την δραστικότητα ρετρομεταθετόνιου και αποκατάσταση των πληγέντων DNA, τα παλιά βλαστικά κύτταρα δεν ήταν σε θέση να καταστείλει αυτή τη διαδικασία, και ως εκ τούτου εκτελέστε τη διαδικασία της κυτταρικής γήρανσης.

Μετά την καταστολή της συσσώρευσης τοξικών μεταγραφές των ρετροτρανσποζόνια, οι επιστήμονες ήταν σε θέση να αντιστρέψει τη διαδικασία της γήρανσης ενήλικα βλαστικά κύτταρα όχι μόνο, αλλά και, προς μεγάλη έκπληξη των συγγραφέων, για να επιστρέψετε σε μια προηγούμενη φάση της ανάπτυξης με την ενεργοποίηση της πλειοδυναμία των βλαστικών κυττάρων, η οποία παίζει πολύ σημαντικό ρόλο στην αυτο-ανανέωση των εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων .

Στο εγγύς μέλλον, οι επιστήμονες θέλουν να ανακαλύψουν την καταλληλότητα των ανανεωμένων βλαστοκυττάρων για κλινική αναγέννηση των ιστών.

[1], [2], [3], [4], [5]