Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Μετά το 2013, θα δημιουργηθεί μια εθνική γενετική βάση δεδομένων για τον καρκίνο
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Στην πιλοτική φάση, το έργο θα καλύψει 9.000 άτομα και το ίδιο το εθνικό σύστημα θα δημιουργηθεί μετά το 2013.
Σε αυτό το Σεπτέμβριο στο Ηνωμένο Βασίλειο ξεκίνησε την πρώτη φάση του έργου διαστρωμάτωσης Ιατρικής πρόγραμμα, που οργανώθηκε από τη φιλανθρωπική οργάνωση Cancer Research UK, με την υποστήριξη της βρετανικής κυβέρνησης, καθώς και η AstraZeneca και η Pfizer εταιρείες. Η αρχή περιλαμβάνει τη δημιουργία μιας εξατομικευμένης γενετικής βάσης δεδομένων για τον καρκίνο.
Υλικό που απομένει μετά 9000 βιοψίες ασθενών με καρκίνο (που πάσχουν από καρκίνο του μαστού, του παχέος εντέρου, του πνεύμονα, του προστάτη, των ωοθηκών και του δέρματος), θα πρέπει να αποστέλλονται τακτικά στα τρία εξειδικευμένα κέντρα και υποβάλλεται σε γενετική έρευνα. Οι επιστήμονες του Εθνικού Συστήματος Υγείας (NHS) και οι ιδιωτικές εταιρείες, έχοντας πρόσβαση σε μεγάλο αριθμό δεδομένων, θα μπορούν να διερευνήσουν τις αλλαγές που συμβαίνουν με την πάροδο του χρόνου στα καρκινικά κύτταρα. Χάρη στην εξατομίκευση του γενετικού προφίλ, οι ασθενείς που θα επωφεληθούν (στο δεύτερο στάδιο του έργου) από τα φάρμακα που αναπτύσσονται προσωπικά γι 'αυτά θα ωφεληθούν τελικά.
Το δεύτερο στάδιο του προγράμματος διαστρωματοποιημένης ιατρικής, το οποίο θα αναπτυχθεί το 2013, περιλαμβάνει τη δημιουργία μιας βρετανικής βάσης δεδομένων για όλους τους ασθενείς με καρκίνο. «Η ευκαιρία να εργαστούν σε δείγμα 3.000 ασθενών που έχουν πρόσβαση σε πληροφορίες σχετικά με το DNA της έρευνας όγκου, ιατρικό ιστορικό, πληροφορίες σχετικά με τις μεθόδους θεραπείας και φαρμάκων, -. Είναι ανεκτίμητη», - δήλωσε ο Δρ Gareth Morgan, ένας αιματολόγος στο Ινστιτούτο Έρευνας για τον Καρκίνο στο Λονδίνο (ένας από τους "τεχνολογικούς κόμβους" του έργου, όπου θα πέσει το υλικό για ανάλυση).
Οι Βρετανοί επιστήμονες περιμένουν με ανυπομονησία την ανάπτυξη του συστήματος, καθώς έχουν εμπειρία στην εμπειρία της χρησιμότητας και της αποτελεσματικότητας τέτοιων βάσεων δεδομένων. Η βάση δεδομένων της Γενικής Πρακτικής Ερευνητικής Βάσης Δεδομένων (GRPD), η οποία λαμβάνει ανώνυμες πληροφορίες από Βρετανούς θεραπευτές, έχει επανειλημμένα αποδείξει τη μοναδικότητά της στη διεξαγωγή επιστημονικής έρευνας.
Συστήματα όπως αυτά στη Βρετανία υπάρχουν ήδη σε άλλες χώρες, αλλά η κάλυψή τους είναι κατώτερη από ό, τι σχεδιάζεται για το Διαστρωμένο Πρόγραμμα Ιατρικής: στις ΗΠΑ, υπάρχουν βάσεις δεδομένων σε ιδιωτικές κλινικές. Το Γαλλικό Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου (INCa) διεξάγει πρόγραμμα συλλογής δειγμάτων καρκινικών ιστών σε ασθενείς με συγκεκριμένους καρκίνους (μελάνωμα, καρκίνο του πνεύμονα και του ορθού) ...
Η μοναδικότητα του προγράμματος διαστρωματοποιημένης ιατρικής έγκειται στο γεγονός ότι το σύστημα που δημιουργείται είναι προσανατολισμένο στις ανάγκες τόσο των ερευνητών όσο και των θεραπευτών και των ασθενών τους.
[