Νέες δημοσιεύσεις
Η εβδομαδιαία ένεση αντικαθιστά τα συχνά χάπια για τη νόσο του Πάρκινσον
Τελευταία επισκόπηση: 15.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Ένα νέο εβδομαδιαίο ενέσιμο φάρμακο θα μπορούσε να φέρει επανάσταση στη ζωή περισσότερων από οκτώ εκατομμυρίων ανθρώπων με νόσο Πάρκινσον, ενδεχομένως αντικαθιστώντας την ανάγκη λήψης πολλαπλών χαπιών κάθε μέρα.
Επιστήμονες στο Πανεπιστήμιο της Νότιας Αυστραλίας (UniSA) ανέπτυξαν ένα ενέσιμο σκεύασμα παρατεταμένης αποδέσμευσης που παρέχει σταθερή παροχή λεβοντόπα και καρβιντόπα - δύο βασικών φαρμάκων στη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον - για μια ολόκληρη εβδομάδα. Το βιοδιασπώμενο σκεύασμα εγχέεται κάτω από το δέρμα ή στον μυϊκό ιστό, όπου απελευθερώνει σταδιακά τα φάρμακα σε διάστημα επτά ημερών.
Η μελέτη, με τίτλο «Ανάπτυξη ενός συστήματος εμφυτεύματος in-situ για λεβοντόπα και καρβιντόπα για τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον», δημοσιεύεται στο περιοδικό Drug Delivery and Translational Research.
Η συχνή χορήγηση φαρμάκων αποτελεί σημαντικό βάρος, ειδικά για ηλικιωμένους ασθενείς ή για άτομα με δυσκολία στην κατάποση, με αποτέλεσμα διακυμάνσεις στα επίπεδα φαρμάκων στο αίμα, περισσότερες παρενέργειες και μειωμένη αποτελεσματικότητα της θεραπείας.
Ο επικεφαλής ερευνητής, καθηγητής Sanjay Garg, από το Κέντρο Φαρμακευτικής Καινοτομίας του UniSA, λέει ότι το πρόσφατα αναπτυγμένο ενέσιμο φάρμακο θα μπορούσε να βελτιώσει σημαντικά τα αποτελέσματα της θεραπείας και τη συμμόρφωση των ασθενών.
«Στόχος μας ήταν να δημιουργήσουμε μια σύνθεση που απλοποιεί τη θεραπεία, βελτιώνει τη συμμόρφωση και παρέχει ένα σταθερό θεραπευτικό επίπεδο του φαρμάκου. Αυτή η εβδομαδιαία ένεση θα μπορούσε να αποτελέσει μια πραγματική ανακάλυψη στη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον», λέει ο καθηγητής Γκαργκ.
«Η λεβοντόπα παραμένει η χρυσή βασική θεραπεία για τη νόσο του Πάρκινσον, αλλά ο σύντομος χρόνος ημιζωής της σημαίνει ότι πρέπει να λαμβάνεται αρκετές φορές την ημέρα».
Η διδακτορική φοιτήτρια του UniSA, Deepa Nakmode, προσθέτει ότι το in situ εμφύτευμα έχει σχεδιαστεί για να απελευθερώνει λεβοντόπα και καρβιντόπα ομοιόμορφα σε διάστημα μίας εβδομάδας, διατηρώντας σταθερά τα επίπεδα φαρμάκου στο πλάσμα και μειώνοντας τους κινδύνους που σχετίζονται με τις διακυμάνσεις της συγκέντρωσης.
«Μετά από πολλά χρόνια αφοσιωμένης έρευνας, είναι απίστευτα ικανοποιητικό να βλέπουμε την καινοτομία μας στις ενέσεις μακράς δράσης για τη νόσο του Πάρκινσον να φτάνει σε αυτό το στάδιο. Έχει ήδη υποβληθεί αίτηση για αυστραλιανό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για την ανάπτυξή μας», λέει ο Nakmode.
Η ενέσιμη γέλη συνδυάζει βιοδιασπώμενο πολυμερές PLGA, εγκεκριμένο από τον FDA, με το Eudragit L-100, ένα πολυμερές ευαίσθητο στο pH, για να παρέχει ελεγχόμενη και παρατεταμένη απελευθέρωση φαρμάκου.
Εκτεταμένες εργαστηριακές δοκιμές έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του συστήματος:
Περισσότερο από το 90% της δόσης λεβοντόπα και περισσότερο από το 81% της δόσης καρβιντόπα απελευθερώθηκαν εντός επτά ημερών.
Το εμφύτευμα αποικοδομήθηκε κατά περισσότερο από 80% εντός μιας εβδομάδας και δεν έδειξε σημαντική τοξικότητα στις δοκιμές βιωσιμότητας των κυττάρων.
Η φόρμουλα μπορεί να εγχυθεί χρησιμοποιώντας μια λεπτή βελόνα 22G, ελαχιστοποιώντας την ενόχληση και εξαλείφοντας την ανάγκη για χειρουργική τοποθέτηση εμφυτεύματος.
«Οι επιπτώσεις αυτής της μελέτης είναι σημαντικές», λέει ο καθηγητής Γκαργκ. «Η μείωση της συχνότητας χορήγησης φαρμάκων από αρκετές φορές την ημέρα σε μία εβδομαδιαία ένεση αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προόδου στη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον. Δεν βελτιώνουμε απλώς τη χορήγηση φαρμάκων, αλλά και τη ζωή των ασθενών».
Ο καθηγητής Γκαργκ σημειώνει ότι η τεχνολογία θα μπορούσε να προσαρμοστεί και για άλλες χρόνιες ασθένειες όπως ο καρκίνος, ο διαβήτης, οι νευροεκφυλιστικές διαταραχές, η ανακούφιση από τον πόνο και οι χρόνιες λοιμώξεις που απαιτούν μακροχρόνια χορήγηση φαρμάκων.
Το σύστημα μπορεί να ρυθμιστεί ώστε να απελευθερώνει φάρμακα σε διάστημα αρκετών ημερών ή αρκετών εβδομάδων, ανάλογα με τις θεραπευτικές ανάγκες.
Οι επιστήμονες του UniSA ελπίζουν να ξεκινήσουν κλινικές δοκιμές στο εγγύς μέλλον και εξετάζουν το ενδεχόμενο εμπορευματοποίησης της τεχνολογίας.
Η νόσος Πάρκινσον είναι η δεύτερη πιο συχνή νευρολογική διαταραχή, που επηρεάζει περισσότερα από 8,5 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως. Προς το παρόν δεν υπάρχει θεραπεία για την ασθένεια και τα συμπτώματα - τρόμος, δυσκαμψία και βραδύτητα κινήσεων - ελέγχονται με από του στόματος φάρμακα που λαμβάνονται αρκετές φορές την ημέρα.