Νέες δημοσιεύσεις
Αναπτύχθηκε μια μέθοδος για την προστασία των υγιών κυττάρων κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας
Τελευταία επισκόπηση: 01.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Αμερικανοί επιστήμονες κατέληξαν σε μια μέθοδο για την προστασία υγιών ανθρώπινων κυττάρων κατά τη διάρκεια χημειοθεραπείας για κακοήθη νεοπλάσματα. Η τελευταία τεχνολογία δοκιμάστηκε από μια ομάδα επιστημόνων με επικεφαλής την Jennifer Adair από το Κέντρο Έρευνας Καρκίνου Fred Hutchinson (Σιάτλ, Ουάσινγκτον, ΗΠΑ). Η έκθεση της μελέτης δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Science Translational Medicine.
Για τη χημειοθεραπεία κακοήθων όγκων, χρησιμοποιούνται διάφορες ουσίες που προκαλούν άμεσα κυτταρικό θάνατο ή πυροδοτούν διαδικασίες απόπτωσης (προγραμματισμένου θανάτου). Ταυτόχρονα, τέτοια φάρμακα είναι εξαιρετικά τοξικά όχι μόνο για τα καρκινικά κύτταρα.
Συγκεκριμένα, ο μυελός των οστών, ο οποίος εκτελεί την αιμοποιητική λειτουργία, είναι ιδιαίτερα ευαίσθητος στις επιδράσεις τους. Η βλάβη του μυελού των οστών από αντικαρκινικές ουσίες είναι γεμάτη με μείωση του αριθμού των λευκοκυττάρων, τα οποία παρέχουν ανοσοαπόκριση, καθώς και των ερυθροκυττάρων, τα οποία μπορούν να προκαλέσουν αναιμία.
Τρεις ασθενείς με τον πιο συνηθισμένο όγκο στον εγκέφαλο, το γλοιοβλάστωμα, επιλέχθηκαν για να συμμετάσχουν σε αυτή τη μελέτη. Οι ερευνητές έλαβαν δείγματα βλαστοκυττάρων μυελού των οστών από τους ασθενείς. Χρησιμοποιώντας έναν ιικό φορέα, τροποποίησαν τις γενετικές πληροφορίες αυτών των κυττάρων, καθιστώντας τα μη ευαίσθητα στις επιδράσεις της τεμοζολομίδης, η οποία χρησιμοποιείται για τη χημειοθεραπεία των γλοιοβλαστωμάτων. Τα τροποποιημένα βλαστοκύτταρα μεταμοσχεύθηκαν πίσω στους ασθενείς.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης, οι ασθενείς ανέχτηκαν καλύτερα τη χημειοθεραπεία, είχαν λιγότερες παρενέργειες από τη θεραπεία σε σχέση με ό,τι υπό κανονικές συνθήκες. Και οι τρεις ασθενείς κατάφεραν να ξεπεράσουν τη μέση περίοδο επιβίωσης για αυτήν την ασθένεια, η οποία είναι 12 μήνες. Οι συγγραφείς της εργασίας σημείωσαν ότι σε έναν από τους συμμετέχοντες στη μελέτη, η ασθένεια δεν έχει προχωρήσει τους τελευταίους 34 μήνες μετά τη θεραπεία.
[