Νέες δημοσιεύσεις
Ανακαλύφθηκε ένας "αναστολέας" για την εξάπλωση των μεταστάσεων του μαστού
Τελευταία επισκόπηση: 02.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Οι βιολόγοι ανακάλυψαν ένα σύστημα σηματοδότησης μέσω του οποίου εξαπλώνονται οι μεταστάσεις στον καρκίνο του μαστού. Ο βασικός ρόλος σε αυτό παίζει η «επικοινωνία» μεταξύ των μορίων CCL2 και TGF-β – αλληλοδιεγείρονται και διασφαλίζουν την απελευθέρωση καρκινικών δομών στην κυκλοφορία του αίματος. Επιπλέον, οι επιστήμονες έχουν εντοπίσει ένα σύστημα αποκλεισμού γονιδίων: αν δράσετε σε αυτό, μπορείτε να εμποδίσετε την εξάπλωση του καρκίνου του μαστού.
Ο καρκίνος του μαστού είναι ο πιο συχνός καρκίνος μεταξύ όλων των ογκολογικών παθολογιών. Ο κύριος ρόλος σε αυτή τη «δημοτικότητα» της νόσου παίζει η επίδραση των ορμονών: σημαντικοί παράγοντες είναι η πρώιμη εφηβεία, η όψιμη εμμηνόπαυση, οι μεταβολικές διαταραχές, η μακροχρόνια χρήση ορμονικών παραγόντων. Για παράδειγμα, οι ορμόνες, ενεργοποιώντας τις διαδικασίες πολλαπλασιασμού των κυττάρων, αυξάνουν ταυτόχρονα τον κίνδυνο βλάβης του DNA, η οποία συχνά συμβάλλει στην ανάπτυξη κακοήθων ασθενειών.
Τα μόρια σήματος εμπλέκονται στη φυσιολογική ρύθμιση πολλών λειτουργιών. Οι πληροφορίες μεταδίδονται μεταξύ των κυττάρων και εντός αυτών, κάτι που είναι χαρακτηριστικό για τις κυτοκίνες, για παράδειγμα. Κατά τη διάρκεια της επιστημονικής εργασίας, διαπιστώθηκε ότι σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού, η ποιότητα της λειτουργικότητας του γονιδίου CCL2 εξαρτάται άμεσα από την ενεργό θέση της κυτοκίνης TGF-β. Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι το σπάσιμο αυτής της αλυσίδας μπορεί να αποτελέσει τη βάση για τη δημιουργία ενός φαρμάκου για τη θεραπεία της νόσου.
Οι ερευνητές εξέτασαν προσεκτικά τη λειτουργία του CCL2 μέσα στα καρκινικά κύτταρα. Χρησιμοποιώντας διαλογή, απομόνωσαν την περιοχή του γονιδίου που είναι υπεύθυνο για την ενεργοποίηση του TGF-β1. Ταυτόχρονα, αναλύθηκε η γονιδιακή δραστηριότητα σε κακοήθη κύτταρα ανάλογα με την παρουσία του TGF-β1.
Διαπιστώθηκε ότι μετά την ενεργοποίηση του TGF-β, διεγείρονταν οι ενδοκυτταρικοί EGR1 και RXRA, οι οποίοι ρυθμίζουν τη λειτουργία του CCL2. Εάν αυτοί οι μεταγραφικοί παράγοντες απενεργοποιούνταν, η σύνδεση μεταξύ του TGF-β και του CCL2 εξαφανιζόταν.
«Σήμερα γνωρίζουμε ήδη το σχέδιο ρύθμισης. Πιθανότατα, η ανακαλυφθείσα μέθοδος αποκλεισμού της μετάστασης θα αποτελέσει τη βάση για περαιτέρω αποτελεσματική θεραπεία των καρκινικών διεργασιών στον μαστικό αδένα. Ο όγκος θα γίνει λιγότερο επιθετικός και η θεραπεία - πιο ελπιδοφόρα», δήλωσε ένας από τους συγγραφείς του έργου.
Τι μπορεί να βοηθήσει στον αποκλεισμό της δραστηριότητας των RXRA και EGR1; Πιθανότατα, μιλάμε για τη στοχευμένη μεταφορά μεμονωμένων παραγόντων ικανών να επηρεάσουν αυτούς τους δεσμούς. Τα μονόκλωνα RNA, που ονομάζονται αντινοηματικά, θεωρούνται πολλά υποσχόμενα από αυτή την άποψη. Είναι συμπληρωματικά του mRNA που μεταγράφεται μέσα στο κύτταρο και δεν επιτρέπουν την παραγωγή των μεταγραφικών παραγόντων RXRA και EGR1.
Στο μέλλον, οι ειδικοί σχεδίαζαν να διεξάγουν ένα αντίστοιχο πείραμα σε εργαστηριακό περιβάλλον, με τη συμμετοχή ζώων. Είναι σημαντικό να κατανοηθεί η επίδραση που θα έχει ο άμεσος αποκλεισμός των RXRA και EGR1 στην έκταση της εξάπλωσης των μεταστάσεων του καρκίνου του μαστού.
Οι πληροφορίες παρουσιάζονται στη σελίδα Επιστημονικών Εκθέσεων