^
A
A
A

Η χρήση κυτταρικών τεχνολογιών για τη βελτίωση της εμφάνισης των ουλών

 
, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Η σύγχρονη επιστήμη χαρακτηρίζεται από την ταχεία ανάπτυξη ορισμένων συναφών κλάδων, ενωμένων με την κοινή ονομασία "βιοτεχνολογία". Αυτός ο κλάδος της επιστήμης, με βάση τα τελευταία επιτεύγματα στον τομέα της βιολογίας, κυτταρολογίας, μοριακή γενετική, γενετική μηχανική, transplantantologii, έχει ως στόχο να αξιοποιήσει το τεράστιο δυναμικό των φυτικών και ζωικών κυττάρων - τη βασική δομική μονάδα όλων των ζωντανών οργανισμών. «Ζωντανό κύτταρο είναι έτοιμο βιοτεχνολογικών αντιδραστήρα στον οποίο εφαρμόζονται όχι μόνο τις διαδικασίες που οδηγούν στον σχηματισμό του τελικού προϊόντος, αλλά επίσης ένας αριθμός άλλων συστημάτων που διευκολύνουν τη διατήρηση της καταλυτικής δραστικότητας σε υψηλό επίπεδο» - John Woodward, 1992. Ξεκινώντας επιστήμη του κυττάρου τέθηκε σε 1665, όταν ο αγγλικός φυσικός R. Hooke δημιούργησε το πρώτο μικροσκόπιο και στο βύσμα βρέθηκαν κύτταρα - cellulae ("κύτταρα"). Το 1829, οι M. Schleiden και T. Schwann τεκμηρίωναν την «κυτταρική θεωρία», η οποία απέδειξε ότι όλα τα ζωντανά πράγματα αποτελούνται από κύτταρα. Ο R.Virkhov το 1858 απέδειξε ότι σε μια βάση όλων των ασθενειών παραβιάζεται η δομική οργάνωση και ο μεταβολισμός των κυττάρων. Έγινε ο ιδρυτής της «κυτταρικής παθολογίας». Η θεμελιώδης συνεισφορά στην επιστήμη του κελιού έγινε το 1907-1911. R. Garrison και ΑΑ Maksimov, αποδεικνύοντας τη δυνατότητα καλλιέργειας κυττάρων έξω από το σώμα. Η δουλειά τους έδειξε ότι για την καλλιέργεια των κυττάρων, οι ζωικοί ιστοί και τα μέρη των φυτών πρέπει να αποσυνδέονται μηχανικά σε μικρά κομμάτια. Για την απομόνωση των κυττάρων, οι ιστοί κόβονται με κοφτερό μαχαίρι ή μικροτόμο σε λεπτά τμήματα, περίπου 0,5-1,0 mm. Η φυσική κατανομή των κυττάρων ονομάζεται ακινητοποίηση. Απομονωμένα κύτταρα λαμβάνονται με ενζυμική διασπορά τεμαχίων φυτών ή ιστών. Μετά την άλεση αιχμηρά ψαλίδι, κομμάτια επεξεργασμένα με θρυψίνη ή κολλαγενάση για να ληφθεί ένα εναιώρημα - ατομική πολτός κυττάρων ή μικροσυσσωματωμάτων σε ένα ειδικό περιβάλλον. Οι γέλες αλγινικού (αλγινικό ασβέστιο) χρησιμοποιούνται ευρέως για την ακινητοποίηση φυτικών κυττάρων. Αποδεικνύεται ότι τα ακινητοποιημένα φυτικά και ζωικά κύτταρα διατηρούν την ικανότητα βιοσύνθεσης. Προϊόντα κυτταρικής βιοσύνθεσης συσσωρεύονται σε κύτταρα, η έκφρασή τους συμβαίνει είτε αυθόρμητα είτε με τη βοήθεια ειδικών ουσιών που προάγουν την αυξημένη διαπερατότητα των κυτταρικών μεμβρανών.

Η καλλιέργεια ζωικών κυττάρων είναι μια πολύ πιο περίπλοκη διαδικασία από την καλλιέργεια φυτικών κυττάρων, η οποία απαιτεί ειδικό σύγχρονο εξοπλισμό, υψηλές τεχνολογίες, την παρουσία διαφόρων μέσων, παράγοντες ανάπτυξης που αποσκοπούν στη διατήρηση της βιωσιμότητας των κυττάρων και στην διατήρηση της σε κατάσταση υψηλής λειτουργικής δραστηριότητας. Έχει βρεθεί ότι τα περισσότερα κύτταρα των σκληρών ιστών, όπως τα νεφρά, το ήπαρ και οι ιστοί του δέρματος εξαρτώνται από την επιφάνεια, έτσι in vitro μπορούν να καλλιεργηθούν μόνο με τη μορφή λεπτών στρωμάτων ή μονοστιβάδων απευθείας συνδεδεμένων στην επιφάνεια του υποστρώματος. Η μακροζωία, ο πολλαπλασιασμός και η λειτουργική σταθερότητα των κυττάρων που λαμβάνονται με διασπορά ενζυματικού ιστού εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το υπόστρωμα στο οποίο καλλιεργούνται. Είναι γνωστό ότι όλα τα κύτταρα που λαμβάνονται από τους σπονδυλωτούς ιστούς έχουν αρνητικό επιφανειακό φορτίο, έτσι ώστε θετικά φορτισμένα υποστρώματα να είναι κατάλληλα για την ακινητοποίησή τους. Απομονωμένα κύτταρα που λαμβάνονται απευθείας από ολόκληρους ιστούς μπορούν να διατηρηθούν στην πρωτογενή καλλιέργεια σε ακινητοποιημένη κατάσταση διατηρώντας παράλληλα υψηλή εξειδίκευση και ευαισθησία για 10-14 ημέρες. Τα ακινητοποιημένα, επιφανειακά εξαρτώμενα κύτταρα παίζουν σημαντικό ρόλο στη βιολογία σήμερα, ειδικά ο ρόλος τους είναι σημαντικός για κλινικές μελέτες. Χρησιμοποιούνται για να μελετήσουν τους κύκλους ανάπτυξης κυττάρων, τη ρύθμιση της ανάπτυξης και διαφοροποίησης τους, τις λειτουργικές και μορφολογικές διαφορές μεταξύ φυσιολογικών και καρκινικών κυττάρων. Οι ακινητοποιημένες μονοστιβάδες των κυττάρων χρησιμοποιούνται σε βιολογικές δοκιμασίες, για τον ποσοτικό προσδιορισμό των βιολογικά δραστικών ουσιών, καθώς και για τη μελέτη των επιδράσεων διαφόρων φαρμάκων και τοξινών σε αυτά. Ένα μεγάλο ενδιαφέρον για το κύτταρο, ως ιατρική συσκευή, έχει αποδειχθεί από γιατρούς όλων των ειδικοτήτων για αρκετές δεκαετίες. Προς αυτή την κατεύθυνση αναπτύσσονται ταχέως κυτταρικές τεχνολογίες.

Με την έναρξη της θεραπείας ιστών και κυττάρων, το όνομα του διάσημου ρώσου επιστήμονα V.P. Filatov, ο οποίος το 1913 έθεσε τα θεμέλια για τη διδασκαλία της θεραπείας ιστού μελέτη μεταμοσχεύσεις από υγιείς δότες κερατοειδούς σε ασθενείς με καταρράκτη .. Κατά τη λειτουργία, μια μεταμόσχευση κερατοειδούς, διαπίστωσε ότι οι κερατοειδείς διατηρούνται στο κρύο για 1-3 ημέρες σε θερμοκρασία -2 -4 βαθμοί C γίνεται καλύτερα από φρέσκο. Έτσι διαπιστώθηκε κύτταρο να διαθέσει ακίνητο υπό δυσμενείς συνθήκες ορισμένες ουσίες που διεγείρουν τις ζωτικές διεργασίες στο μεταμοσχευμένο ιστό και της αναγεννητικής ιστούς στον δέκτη. Ο ιστός και τα κύτταρα που διαχωρίζονται από το σώμα βρίσκονται σε μια κατάσταση εμπειρίας, δηλαδή μια επιβραδυνόμενη ζωή. Σε αυτά, η κυκλοφορία του αίματος σταματά και, συνεπώς, η διατροφή. Η αναπνοή του ιστού είναι εξαιρετικά δύσκολη, ενόχληση και τροφική αναστάτωση. Όντας σε νέα ποιοτική κατάσταση, προσαρμόζοντας στις νέες συνθήκες ύπαρξης του κυττάρου, παράγουν ειδικές ουσίες που διαθέτουν φαρμακευτικές ιδιότητες. Αυτές οι ουσίες μη-πρωτεϊνικής φύσης ονομάστηκαν από τον ν. Ρ. Filatov ως βιογονικά διεγερτικά. Είναι V.V.Skorodinskoy οριστεί μαζί με το υλικό από τα ζώα και τα φυτά μπορούν να ελεύθερα Τ σε αυτόκαυστο στους 120 βαθμούς C για μία ώρα μετά από αποθήκευση κάτω από αντίξοες συνθήκες, ενώ όχι μόνο δεν έχασαν δραστηριότητα, αλλά αντίθετα ενισχύεται, λόγω απόδοση βιολογικά διεγερτικά από κονσέρβες ιστούς. Επιπλέον, έχασαν αντιγονικές ιδιότητες, οι οποίες μείωσαν σημαντικά την πιθανότητα απόρριψης. Το κονσερβοποιημένο αποστειρωμένο υλικό εγχύθηκε στο σώμα με εμφύτευση (επαναφύτευση) κάτω από το δέρμα ή με τη μορφή ενέσεων εκχυλισμάτων, λαμβάνοντας επαρκή αποτελέσματα. Έχει επίσης βρεθεί ότι οι εμβρυϊκοί ιστοί περιέχουν σημαντικά περισσότερες βιολογικά δραστικές ουσίες από τους ιστούς ενηλίκων και ορισμένοι παράγοντες βρίσκονται μόνο σε έμβρυα. Τα εμβολιασμένα οργανισμού δέκτη εμβρυϊκό ιστό δεν εκλαμβάνεται ως ξένο προς την απουσία στη σύνθεση των κυτταροπλασματική μεμβράνη πρωτεΐνες που είναι υπεύθυνες για τα είδη, των ιστών, καθώς και επιμέρους εξειδίκευση (πρωτεΐνες, μείζον σύμπλεγμα ιστοσυμβατότητας). Ως αποτέλεσμα του ενοφθαλμισμού σε εμβρυϊκούς ανθρώπινους ιστούς των ζώων δεν ενεργοποιούν ανοσολογικούς αμυντικούς μηχανισμούς και τις αντιδράσεις, και την απόρριψη της ασυμβατότητας. Η VP Filatov στην ιατρική πρακτική χρησιμοποίησε ευρέως τον ανθρώπινο πλακούντα και το δέρμα. Τα μαθήματα θεραπείας αποτελούνταν από 30-45 ενέσεις εκχυλισμάτων ιστών και 1-2 εμφυτεύματα αυτοκλείστων ιστών.

Έχοντας αρχίσει έρευνα με ανθρώπινους και ζωικούς ιστούς και κύτταρα, μεταφέρει τις γενικεύσεις του στον φυτικό κόσμο. Η παραγωγή των πειραμάτων σε ζώντα μέρη των φυτών (Αλόης, πεντάνευρο, αγαύη, κορυφές τεύτλων, και βαλσαμόχορτο, κλπ), που τους δημιούργησε σε αντίξοες συνθήκες, τοποθετώντας την περικοπή φύλλα σε ένα σκοτεινό μέρος, όπως και για τη ζωή του φυτού χρειάζεται φως. Λίμα λάσπη και τύρφη που διατέθηκαν βιογενείς διεγέρτες, γιατί βρωμιά και χλοοτάπητα με τη συμμετοχή των μικροχλωρίδα και μικροπανίδα.

Ένας νέος γύρος της θεραπείας ανάπτυξη των ιστών που έλαβε στα τέλη της δεκαετίας του '70, όταν η συσσωρευμένη γνώση και εμπειρία δεκαετιών επέτρεψαν ένα εντελώς νέο επίπεδο να χρησιμοποιούν τους ιστούς και τα κύτταρα των ζώων και λαχανικών που προορίζονται για ανθρώπινη μεταχείριση και στην παράταση του ενεργού μακροζωίας του. Έτσι, σε ορισμένες τοπικές κλινικές και έναν αριθμό ξένων γυναικών σε φυσιολογικό εμμηνόπαυση, εμμηνόπαυση ή ωοθηκεκτομή υπόβαθρο για την επιβράδυνση της διαδικασίας γήρανσης, η ανάπτυξη της αθηροσκλήρωσης, της οστεοπόρωσης, δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού, ενδοκρινικό και το νευρικό σύστημα άρχισε να κρατήσει θεραπεία ιστό εμβρυϊκού ιστούς του πλακούντα, υποθάλαμο, το ήπαρ, ωοθηκών, θύμου και θυρεοειδούς αδένα. Σε μία από τις πιο εκλεκτές των Γεροντίου-καλλυντικών κλινικές στη Δυτική Ευρώπη για τον ίδιο σκοπό για δεκαετίες χρησιμοποιώντας ενέσεις εκχυλίσματα, προερχόμενα από εμβρυϊκούς ιστούς των αδένων φύλου των προβάτων.

Στη χώρα μας, η βιοδιεγερτική θεραπεία έχει επίσης χρησιμοποιηθεί ευρέως. Οι ασθενείς με διάφορες ασθένειες μέχρι πρόσφατα ενεργά χορηγούνται ενέσεις πλακούντα εκχυλίσματα, αλόη, kolanhoe, stonecrops μεγάλο (biosed) fibs, peloidodistillyat, peloidin, torfot, gumizol παρασκευάζεται με διαδικασία Filatov. Αυτή τη στιγμή στα φαρμακεία είναι σχεδόν αδύνατο να αγοράσουν αυτά τα σκευάσματα υψηλής απόδοσης και χαμηλού κόστους εγχώρια ιστών ζωικής, φυτικής και ορυκτής προέλευσης.

Υποκείμενο ληφθεί διάφορα θρεπτικά παρασκευάσματα από ιστούς και όργανα του ανθρώπινου εισάγονται, όπως Rumalon (από ιστό χόνδρου και του μυελού των οστών) aktovegin (από το αίμα μόσχου) (βοοειδή εκχύλισμα αίματος) solkoseril και εγχώριες φάρμακα - υαλοειδές ( υαλοειδούς βοοειδή μάτι) kerakol (από τον κερατοειδή χιτώνα των βοοειδών), σπλενίνη (από την σπλήνα των βοοειδών), epitalyamin (από epitalyamo-επίφυσης περιοχή) βρίσκονται επίσης έρευνα Filatov. Η κοινή ιδιότητα για όλα τα παρασκευάσματα ιστών είναι η συνολική επίδραση σε ολόκληρο τον οργανισμό. Έτσι, η «θεραπεία ιστού» Ακαδημαϊκός Filatov ήταν η βάση των πιο σύγχρονων εξελίξεων και των τάσεων σε χειρουργική επέμβαση, ανοσολογία, μαιευτική και ginekoloii, Γεροντολογίας, combustiology, δερματολογίας και των κυττάρων και τα προϊόντα της βιοσύνθεσης της κοσμετολογίας που σχετίζονται με.

Το πρόβλημα της μεταμόσχευσης ιστών ανησυχεί την ανθρωπότητα από τους αρχαίους χρόνους. Έτσι, στο Ebers Πάπυρος, που χρονολογείται από το 8000 π.Χ., ήταν οι αναφορές για τη χρήση της μεταμόσχευσης ιστών, ώστε να αντισταθμιστούν τα μειονεκτήματα των επιμέρους τμημάτων του σώματος. Στο "Βιβλίο της Ζωής" του ινδικού επιστήμονα Sushruta, ο οποίος έζησε για 1.000 λίτρα. Π.Χ. υπάρχει μια λεπτομερής περιγραφή της αποκατάστασης της μύτης από το δέρμα των μάγουλων και του μέσου.

Η ανάγκη για το δέρμα του δότη έχει αυξηθεί αναλογικά αυξήσει τον αριθμό των πλαστική και επανορθωτική χειρουργική. Από αυτή την άποψη, άρχισε να χρησιμοποιεί το πτωματικό και το εμβρυϊκό δέρμα. Υπήρχε ανάγκη για τη διατήρηση των πόρων του δότη και τον εντοπισμό ευκαιριών για αντικατάσταση των ανθρώπινων ιστών του δέρματος, διάφορες εφαρμογές της προσομοίωσης του δέρματος. Και είναι σε αυτό τον τομέα οι επιστήμονες που εργάζονται, όταν το 1941 P.Medovar παρουσίασε για πρώτη φορά το θεμελιώδη δυνατότητα της ανάπτυξης των κερατινοκυττάρων in vitro. Το επόμενο σημαντικό βήμα στην ανάπτυξη της κυτταρικής τεχνολογίας ήταν το έργο του Karasek Μ και Μ Charlton, ο οποίος το 1971 πραγματοποίησε την πρώτη επιτυχημένη μεταμόσχευση αυτόλογων κερατινοκυττάρων από μια πρωτογενή καλλιέργεια των πληγών κουνελιού, χρησιμοποιώντας ως υπόστρωμα για την καλλιέργεια της KC πηκτής κολλαγόνου, βελτιώνοντας έτσι τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων στον πολιτισμό. J.Rheinvvald. H πράσινο. έχουν αναπτύξει μια τεχνολογία για την σειριακή καλλιέργεια μεγάλων ποσοτήτων ανθρώπινων κερατινοκυττάρων. Το 1979, Green και τους συναδέλφους ανακάλυψε τις προοπτικές της ιατρικής εφαρμογής του πολιτισμού κερατινοκυττάρων στην αναδόμηση της επιδερμίδας με εκτεταμένα εγκαύματα, μετά την οποία η τεχνική αυτή βελτιώνεται συνεχώς, άρχισε να χρησιμοποιείται από χειρουργούς να κάψει κέντρα στο εξωτερικό και στη χώρα μας.

Κατά τη διαδικασία της μελέτης ζωντανών κυττάρων αποκάλυψε ότι κύτταρα παράγουν όχι μόνο βιογενούς διεγέρτες μη-πρωτεΐνης προέλευσης, αλλά επίσης μια σειρά κυτοκινών, νευροδιαβιβαστών, παράγοντες ανάπτυξης, τα πολυπεπτίδια, τα οποία παίζουν σημαντικό ρόλο στη ρύθμιση της ομοιόστασης του συνόλου του οργανισμού. Βρέθηκε ότι, σε διάφορα κύτταρα και ιστούς, περιέχονται πεπτιδικοί βιορυθμιστές. που έχουν ευρύ φάσμα βιολογικών επιδράσεων και συντονίζουν την ανάπτυξη και λειτουργία πολυκύτταρων συστημάτων. Εξηγήθηκε η εποχή της εφαρμογής της κυτταροκαλλιέργειας ως θεραπευτικού παράγοντα. Σε αναστολή tansplantatsiyu χώρα μας των ινοβλαστών και των κυττάρων των κερατινοκυττάρων στρώματα με απανωτές στρώσεις κατά την τελευταία δεκαετία έχουμε υιοθετήσει στην combustiology. Ένα τέτοιο ενεργό ενδιαφέρον για τη μεταμόσχευση των κυττάρων του δέρματος καίγονται λόγω της ανάγκης ταχείας κλείσιμο των μεγάλων επιφανειών καύσης και του ελλείμματος του δέρματος δότη. Η δυνατότητα του ένα μικρό κομμάτι του δέρματος-μεγαλύτερη διακρίνουν κύτταρα που μπορούν να καλύψουν την επιφάνεια του τραύματος στο 1000 και ακόμη και 10 000 φορές μεγαλύτερη από την περιοχή του δέρματος δότη ήταν πολύ ελκυστική και σημαντική για Combustiology και ασθενείς με εγκαύματα. Το ποσοστό των στρωμάτων μεταμόσχευση κερατινοκυττάρων ποικίλλει ανάλογα με την περιοχή του εγκαύματος, την ηλικία και την κατάσταση της υγείας του ασθενή 71,5 έως 93,6%. Το ενδιαφέρον για την μεταμόσχευση των κερατινοκυττάρων και των ινοβλαστών που συνδέονται όχι μόνο με την ικανότητα να κλείσει γρήγορα το ελάττωμα στο δέρμα, αλλά επίσης στο γεγονός ότι αυτά τα μοσχεύματα έχουν ισχυρή βιοδραστικών δυνατότητα να ενισχύσει την εμφάνιση των ιστών που προέρχονται από μεταμοσχεύσεις. Νεόπλασμα των αιμοφόρων αγγείων, την απομάκρυνση της υποξίας, η βελτίωση της τροφισμού, επιταχυνόμενη ωρίμανση των ανώριμων ιστών - ότι μορφο-λειτουργική βάση αυτές τις θετικές αλλαγές που λαμβάνουν χώρα λόγω της απελευθέρωσης των μεταμοσχευμένων κυττάρων, αυξητικούς παράγοντες και κυτοκίνες. Έτσι, χάρη στην εισαγωγή στην κλινική πρακτική των προηγμένων κυτταρικών τεχνολογιών μεταμόσχευση πολυκύτταροι στρώματα αυτόλογα και αλλογενή κερατινοκύτταρα και ινοβλάστες σε εκτεταμένες επιφάνειες πληγής, Combustiology είχαν την ευκαιρία όχι μόνο για να μειώσει το ποσοστό θνησιμότητας που τροφοδοτούνται με ένα μεγάλο ποσοστό των δερματικών αλλοιώσεων, αλλά και για να βελτιώσει τον ιστό ποιότητα της ουλής, η οποία αναπόφευκτα εμφανίζεται στο σημείο εγκαύματα ΙΙβ και ΙΙΙα και 6 μοίρες. Combustiologists πείρα που αποκτήθηκε κατά την επεξεργασία των επιφανειών των πληγών σε ασθενείς με εγκαύματα πρότεινε την ιδέα να χρησιμοποιήσετε είναι ήδη μια τροποποιημένη μέθοδο του Green στη δερματολογία και την χειρουργική πρακτική σε διάφορες δέρματος και καλλυντικά παθολογία (τροφικά έλκη, λεύκη, σπίλοι, πομφολυγώδη επιδερμόλυση, αφαίρεση τατουάζ, σχετίζονται με την ηλικία αλλαγές στο δέρμα, καθώς και για τη βελτίωση της εμφάνισης των ουλών).

Η χρήση των αλλογενών κερατινοκυττάρων στη χειρουργική, δερματολογία και combustiology έχει αρκετά πλεονεκτήματα έναντι primeneiya αυτόλογα κερατινοκύτταρα όπως το κυψελωτό υλικό μπορεί να παρασκευαστεί εκ των προτέρων σε απεριόριστες ποσότητες, διατηρούνται και χρησιμοποιούνται όταν χρειάζεται. Είναι επίσης γνωστό ότι αλλογενή KC έχουν μειωμένη αντιγονική δραστικότητα, όπως όταν καλλιεργούνται in vitro χάνουν κύτταρα Langerhans, τα οποία είναι φορείς των HLA αντιγόνων συμπλόκου. Στην υπέρ της χρήσης της αλλογενούς KC αναφέρει επίσης ότι έχουν αντικατασταθεί με αυτόλογη μεταμόσχευση μετά, σύμφωνα με διάφορους συγγραφείς κατά την περίοδο από 10 ημέρες έως 3 μήνες. Σε σχέση με αυτό, έχουν δημιουργηθεί κυψελωτές τράπεζες σε πολλές χώρες, χάρη στις οποίες τα μεταμοσχεύματα κυττάρων μπορούν να παραχθούν στο σωστό ποσό και την κατάλληλη στιγμή. Τέτοιες τράπεζες είναι στη Γερμανία, τις ΗΠΑ, την Ιαπωνία.

Το ενδιαφέρον για τη χρήση των κινητών τεχνολογιών στη δερματολογία και την κοσμετολογία λόγω του γεγονότος ότι η «κυτταρική σύνθεση» μεταφέρει ένα ισχυρό βιοενεργειακό και ενημερωτική δυναμικό, χάρη στην οποία είναι δυνατόν να ληφθεί μια ποιοτικά νέα θεραπευτικά αποτελέσματα. Autokiny (παράγοντες ανάπτυξης, κυτοκίνες, το μονοξείδιο του αζώτου, και άλλοι.) Οι χορηγούμενοι μεταμοσχευμένα κύτταρα δρουν κυρίως με δική τους ινοβλάστες, αυξάνοντας συνθετικά και πολλαπλασιαστική δραστικότητα τους. Το γεγονός αυτό είναι ιδιαίτερα ελκυστικό για τους ερευνητές, δεδομένου ότι οι ινοβλάστες είναι το κλειδί του δέρματος, η λειτουργική κατάσταση του οποίου εξαρτάται από την κατάσταση όλων των στρωμάτων του δέρματος. Είναι επίσης γνωστό ότι μετά Cauter τραυματισμό δέρματος, λέιζερ, βελόνα και άλλα εργαλεία, από μυελό των οστών, λιπώδη ιστό και τριχοειδή περικύτταρο είναι αναπληρώνονται με προδρόμους βλαστικά φρέσκα ινοβλαστών δέρματος που προάγει «αναζωογόνηση» δική κύτταρα πισίνα. Μπορούν ενεργά αρχίσουν να συνθέτουν κολλαγόνο, ελαστίνη, ένζυμα, γλυκοζαμινογλυκάνες, αυξητικούς παράγοντες, και άλλα βιολογικώς δραστικά μόρια, η οποία οδηγεί σε αύξηση της ενυδάτωσης και αγγείωση του derma, τη βελτίωση της αντοχής του,

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.