Εφαρμογή κυτταρικών τεχνολογιών για τη βελτίωση της εμφάνισης των ουλών

Η σύγχρονη επιστήμη χαρακτηρίζεται από την ταχεία ανάπτυξη μιας σειράς συναφών κλάδων, ενωμένων υπό την γενική ονομασία «βιοτεχνολογία». Αυτός ο τομέας της επιστήμης, βασισμένος στα τελευταία επιτεύγματα στον τομέα της βιολογίας, της κυτταρολογίας, της μοριακής γενετικής, της γενετικής μηχανικής, της μεταμοσχεύσεως, στοχεύει στη χρήση του τεράστιου δυναμικού που ενυπάρχει στα φυτικά και ζωικά κύτταρα - τις βασικές δομικές μονάδες όλων των ζωντανών οργανισμών. «Ένα ζωντανό κύτταρο είναι ένας έτοιμος βιοτεχνολογικός αντιδραστήρας στον οποίο πραγματοποιούνται όχι μόνο οι διαδικασίες που οδηγούν στο σχηματισμό του τελικού προϊόντος, αλλά και μια σειρά από άλλες που βοηθούν στη διατήρηση της καταλυτικής δράσης του συστήματος σε υψηλό επίπεδο», - John Woodward, 1992. Η αρχή της κυτταρικής επιστήμης τέθηκε το 1665, όταν ο Άγγλος φυσικός R. Hooke δημιούργησε το πρώτο μικροσκόπιο και ανακάλυψε κύτταρα - κύτταρα ("κύτταρα") σε φελλό. Το 1829, οι M. Schleiden και T. Schwann τεκμηρίωσαν τη «θεωρία των κυττάρων», η οποία απέδειξε ότι όλα τα ζωντανά όντα αποτελούνται από κύτταρα. Το 1858, ο R. Virchow απέδειξε ότι όλες οι ασθένειες βασίζονται σε παραβίαση της δομικής οργάνωσης και του μεταβολισμού των κυττάρων. Έγινε ο ιδρυτής της «κυτταρικής παθολογίας». Μια θεμελιώδης συμβολή στην επιστήμη του κυττάρου έγινε το 1907-1911 από τους R. Harrison και AA Maximov, οι οποίοι απέδειξαν τη δυνατότητα καλλιέργειας κυττάρων εκτός του σώματος. Η εργασία τους έδειξε ότι για την καλλιέργεια κυττάρων, οι ζωικοί ιστοί και τα μέρη των φυτών πρέπει να διαχωριστούν μηχανικά σε μικρά κομμάτια. Για την απομόνωση των κυττάρων, οι ιστοί κόβονται με κοφτερό μαχαίρι ή μικροτόμο σε λεπτές τομές, περίπου 0,5-1,0 mm. Ο φυσικός διαχωρισμός των κυττάρων ονομάζεται ακινητοποίηση. Τα απομονωμένα κύτταρα λαμβάνονται με ενζυματική διασπορά τεμαχίων φυτών ή ιστών. Μετά την άλεση με κοφτερό ψαλίδι, τα κομμάτια υποβάλλονται σε επεξεργασία με θρυψίνη ή κολλαγενάση για να ληφθεί ένα εναιώρημα - ένα εναιώρημα μεμονωμένων κυττάρων ή των μικροσυσσωματωμάτων τους σε ένα ειδικό μέσο. Τα αλγινικά πηκτώματα (αλγινικό ασβέστιο) χρησιμοποιούνται ευρέως για την ακινητοποίηση των φυτικών κυττάρων. Έχει αποδειχθεί ότι τα ακινητοποιημένα φυτικά και ζωικά κύτταρα διατηρούν την ικανότητα βιοσύνθεσης. Τα προϊόντα κυτταρικής βιοσύνθεσης συσσωρεύονται στα κύτταρα, η έκφρασή τους συμβαίνει είτε αυθόρμητα είτε με τη βοήθεια ειδικών ουσιών που προάγουν την αυξημένη διαπερατότητα των κυτταρικών μεμβρανών.

Η καλλιέργεια ζωικών κυττάρων είναι μια πολύ πιο περίπλοκη διαδικασία από την καλλιέργεια φυτικών κυττάρων, που απαιτεί ειδικό σύγχρονο εξοπλισμό, υψηλή τεχνολογία, την παρουσία διαφόρων μέσων, αυξητικούς παράγοντες που έχουν σχεδιαστεί για να διατηρούν τη βιωσιμότητα των κυττάρων και να τα διατηρούν σε κατάσταση υψηλής λειτουργικής δραστηριότητας. Διαπιστώθηκε ότι τα περισσότερα κύτταρα στερεών ιστών, όπως οι ιστοί των νεφρών, του ήπατος και του δέρματος, εξαρτώνται από την επιφάνεια, επομένως μπορούν να καλλιεργηθούν in vitro μόνο με τη μορφή λεπτών φύλλων ή μονοστοιβάδων που σχετίζονται άμεσα με την επιφάνεια του υποστρώματος. Η διάρκεια ζωής, ο πολλαπλασιασμός και η λειτουργική σταθερότητα των κυττάρων που λαμβάνονται με ενζυματική διασπορά ιστών εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από το υπόστρωμα στο οποίο καλλιεργούνται. Είναι γνωστό ότι όλα τα κύτταρα που λαμβάνονται από ιστούς σπονδυλωτών έχουν αρνητικό επιφανειακό φορτίο, επομένως τα θετικά φορτισμένα υποστρώματα είναι κατάλληλα για την ακινητοποίησή τους. Τα απομονωμένα κύτταρα που λαμβάνονται απευθείας από ολόκληρους ιστούς μπορούν να διατηρηθούν σε πρωτογενή καλλιέργεια σε ακινητοποιημένη κατάσταση διατηρώντας παράλληλα υψηλή εξειδίκευση και ευαισθησία για 10-14 ημέρες. Τα ακινητοποιημένα, επιφανειακά εξαρτώμενα κύτταρα παίζουν σημαντικό ρόλο στη βιολογία σήμερα, ειδικά στην κλινική έρευνα. Χρησιμοποιούνται για τη μελέτη των κύκλων ανάπτυξης των κυττάρων, τη ρύθμιση της ανάπτυξης και της διαφοροποίησής τους, τις λειτουργικές και μορφολογικές διαφορές μεταξύ φυσιολογικών και καρκινικών κυττάρων. Οι ακινητοποιημένες μονοστοιβάδες κυττάρων χρησιμοποιούνται σε βιοδοκιμές, για τον ποσοτικό προσδιορισμό βιολογικά δραστικών ουσιών, καθώς και για τη μελέτη της επίδρασης διαφόρων φαρμάκων και τοξινών σε αυτές. Γιατροί όλων των ειδικοτήτων έχουν δείξει μεγάλο ενδιαφέρον για το κύτταρο ως θεραπευτικό παράγοντα εδώ και δεκαετίες. Οι κυτταρικές τεχνολογίες αναπτύσσονται ραγδαία προς αυτή την κατεύθυνση.

Η αρχή της θεραπείας ιστών και κυττάρων συνδέεται με το όνομα του διάσημου Ρώσου επιστήμονα VP Filatov, ο οποίος το 1913 έθεσε τα θεμέλια της θεωρίας της θεραπείας ιστών, μελετώντας τα αποτελέσματα των μεταμοσχεύσεων κερατοειδούς από υγιείς δότες σε ασθενείς με καταρράκτη. Κατά τη διάρκεια της εργασίας του με μεταμοσχεύσεις κερατοειδούς, ανακάλυψε ότι ο κερατοειδής που διατηρείται στο κρύο για 1-3 ημέρες σε θερμοκρασία -2-4 βαθμών Κελσίου ριζώνει καλύτερα από τον φρέσκο. Έτσι, ανακαλύφθηκε η ιδιότητα των κυττάρων να εκκρίνουν ορισμένες ουσίες σε δυσμενείς συνθήκες που διεγείρουν ζωτικές διεργασίες στους μεταμοσχευμένους ιστούς και αναγεννητικές στους ιστούς του λήπτη. Οι ιστοί και τα κύτταρα που διαχωρίζονται από το σώμα βρίσκονται σε κατάσταση στρες, δηλαδή, αργή ζωτική δραστηριότητα. Η κυκλοφορία του αίματος σε αυτά σταματά, και επομένως η διατροφή. Η αναπνοή των ιστών είναι εξαιρετικά δύσκολη, η νεύρωση και ο τροφισμός διαταράσσονται. Βρίσκοντας μια νέα ποιοτική κατάσταση, προσαρμόζοντας τις νέες συνθήκες ύπαρξης, τα κύτταρα παράγουν ειδικές ουσίες με φαρμακευτικές ιδιότητες. Αυτές οι ουσίες μη πρωτεϊνικής φύσης ονομάστηκαν βιογενή διεγερτικά από τον VP Filatov. Μαζί με τον VV Skorodinskaya διαπίστωσε ότι υλικό από ζώα και φυτά μπορεί να αποστειρωθεί ελεύθερα στους 120 βαθμούς Κελσίου για μία ώρα αφού διατηρηθεί σε δυσμενείς συνθήκες, και όχι μόνο δεν έχασε τη δραστικότητά του, αλλά αντίθετα, την αύξησε, γεγονός που εξηγήθηκε από την απελευθέρωση βιολογικών διεγερτικών από τους διατηρημένους ιστούς. Επιπλέον, έχασε αντιγονικές ιδιότητες, γεγονός που μείωσε σημαντικά την πιθανότητα απόρριψης. Το διατηρημένο στείρο υλικό εισήχθη στο σώμα με εμφύτευση (φύτευση) κάτω από το δέρμα ή με τη μορφή ενέσεων εκχυλισμάτων, με επαρκή αποτελέσματα. Ανακαλύφθηκε επίσης ότι οι εμβρυϊκοί ιστοί περιέχουν σημαντικά μεγαλύτερο αριθμό βιολογικά δραστικών ουσιών από τους ιστούς των ενήλικων ατόμων, και ορισμένοι παράγοντες βρίσκονται μόνο στα έμβρυα. Οι εμβολιασμένοι εμβρυϊκοί ιστοί δεν γίνονται αντιληπτοί από τον οργανισμό του λήπτη ως ξένοι λόγω της απουσίας πρωτεϊνών που είναι υπεύθυνες για την ειδικότητα του είδους, του ιστού και του ατόμου (πρωτεΐνες του κύριου συμπλέγματος ιστοσυμβατότητας) στις κυτταροπλασματικές μεμβράνες. Ως αποτέλεσμα, ο εμβολιασμός ζωικών εμβρυϊκών ιστών στον ανθρώπινο οργανισμό δεν ενεργοποιεί μηχανισμούς ανοσοπροστασίας και αντιδράσεις ασυμβατότητας και απόρριψης. Ο VP Filatov χρησιμοποίησε ευρέως τον ανθρώπινο πλακούντα και το δέρμα στην ιατρική του πρακτική. Τα θεραπευτικά σχήματα περιελάμβαναν 30-45 ενέσεις εκχυλισμάτων ιστών και 1-2 εμφυτεύσεις ιστών σε αυτόκλειστο κλίβανο.

Έχοντας ξεκινήσει την έρευνά του με ανθρώπινους και ζωικούς ιστούς και κύτταρα, μετέφερε τις γενικεύσεις του στον φυτικό κόσμο. Διεξάγοντας πειράματα με ζωντανά μέρη φυτών (αλόη, μπανάνα, αγαύη, κορυφές παντζαριού, βαλσαμόχορτο κ.λπ.), δημιούργησε δυσμενείς συνθήκες για αυτά, τοποθετώντας τα κομμένα φύλλα σε σκοτεινό μέρος, καθώς το φυτό χρειάζεται φως για τις ζωτικές του λειτουργίες. Επίσης, απομόνωσε βιογενή διεγερτικά από τη λάσπη και την τύρφη των εκβολών ποταμών, λόγω του γεγονότος ότι η λάσπη και η τύρφη σχηματίζονται με τη συμμετοχή μικροχλωρίδας και μικροπανίδας.

Η ιστική θεραπεία έλαβε έναν νέο γύρο ανάπτυξής της στα τέλη της δεκαετίας του '70, όταν η γνώση και η εμπειρία που συσσωρεύτηκε εδώ και δεκαετίες επέτρεψαν τη χρήση ζωικών και φυτικών ιστών και κυττάρων σε ένα ποιοτικά νέο επίπεδο για τη θεραπεία ανθρώπων και την παράταση της ενεργού μακροζωίας τους. Έτσι, σε ορισμένες εγχώριες κλινικές και σε ορισμένες ξένες, γυναίκες σε φυσιολογική εμμηνόπαυση με κλιμακτηριακό σύνδρομο ή στο πλαίσιο ωοθηκεκτομής άρχισαν να υποβάλλονται σε ιστική θεραπεία με εμβρυϊκούς ιστούς του πλακούντα, του υποθαλάμου, του ήπατος, των ωοθηκών, του θύμου αδένα και του θυρεοειδούς αδένα για να επιβραδύνουν τη διαδικασία γήρανσης, την ανάπτυξη αθηροσκλήρωσης, την οστεοπόρωση, τις δυσλειτουργίες του ανοσοποιητικού, ενδοκρινικού και νευρικού συστήματος. Σε μία από τις πιο διάσημες κλινικές γεροντοκοσμητολογίας στη Δυτική Ευρώπη, οι ενέσεις εκχυλισμάτων που λαμβάνονται από εμβρυϊκούς ιστούς των γονάδων των κριαριών χρησιμοποιούνται για τους ίδιους σκοπούς εδώ και αρκετές δεκαετίες.

Στη χώρα μας, η βιοδιεγερτική θεραπεία έχει επίσης βρει ευρεία εφαρμογή. Μέχρι πρόσφατα, σε ασθενείς με διάφορες ασθένειες συνταγογραφούνταν ενεργά ενέσεις εκχυλισμάτων πλακούντα, αλόης, καλαγχόης, sedum major (biosed), FiBS, αποστάγματος πελοειδούς, πελοιδίνης, τύρφης, χουμισόλης που παρασκευάζεται σύμφωνα με τη μέθοδο του VP Filatov. Προς το παρόν, είναι σχεδόν αδύνατο να αγοραστούν αυτά τα εξαιρετικά αποτελεσματικά και φθηνά οικιακά παρασκευάσματα ιστών ζωικής, φυτικής και ορυκτής προέλευσης στα φαρμακεία.

Η βάση για την απόκτηση διαφόρων βιογενών παρασκευασμάτων από ανθρώπινους ιστούς και όργανα εισαγόμενης παραγωγής, όπως το ρουμαλόνη (από ιστό χόνδρου και μυελό των οστών), η ακτοβεγίνη (από αίμα μοσχαριού), η σολκοσερίλη (εκχύλισμα αίματος βοοειδών), καθώς και τα εγχώρια παρασκευάσματα - υαλοειδές σώμα (από το υαλοειδές σώμα του οφθαλμού των βοοειδών), η κερακόλη (από τον κερατοειδή των βοοειδών), η σπλήνα (από τον σπλήνα των βοοειδών), η επιθαλαμίνη (από την επιθαλαμο-επιφυσιακή περιοχή) αποτελούν επίσης την έρευνα του VP Filatov. Η ενοποιητική ιδιότητα για όλα τα παρασκευάσματα ιστών είναι η γενική επίδραση σε ολόκληρο το σώμα ως σύνολο. Έτσι, η «Θεραπεία Ιστών» του Ακαδημαϊκού VP Filatov αποτέλεσε τη βάση για τις περισσότερες σύγχρονες εξελίξεις και κατευθύνσεις στη χειρουργική, την ανοσολογία, τη μαιευτική και γυναικολογία, τη γεροντολογία, την καύση, τη δερματολογία και την κοσμετολογία που σχετίζονται με το κύτταρο και τα προϊόντα της βιοσύνθεσής του.

Το πρόβλημα της μεταμόσχευσης ιστών απασχολεί την ανθρωπότητα από την αρχαιότητα. Έτσι, στον πάπυρο του Έμπερς, που χρονολογείται από το 8.000 π.Χ., υπάρχει ήδη μια αναφορά στη χρήση της μεταμόσχευσης ιστών για την αντιστάθμιση ελαττωμάτων σε μεμονωμένες περιοχές του σώματος. Στο «Βιβλίο της Ζωής» του Ινδού επιστήμονα Σουσρούτα, ο οποίος έζησε 1.000 χρόνια π.Χ., υπάρχει μια λεπτομερής περιγραφή της αποκατάστασης της μύτης από το δέρμα των μάγουλων και του μετώπου.

Η ανάγκη για δέρμα δότη αυξήθηκε αναλογικά με την αύξηση του αριθμού των πλαστικών και επανορθωτικών χειρουργικών επεμβάσεων. Από αυτή την άποψη, άρχισε να χρησιμοποιείται δέρμα πτωμάτων και εμβρύων. Υπήρχε ανάγκη να διατηρηθούν οι πόροι των δοτών και να βρεθούν τρόποι αντικατάστασης του ανθρώπινου δέρματος με ζωικούς ιστούς, καθώς και διάφορες επιλογές μοντελοποίησης δέρματος. Και προς αυτή την κατεύθυνση εργάστηκαν οι επιστήμονες όταν το 1941 ο P. Medovar απέδειξε για πρώτη φορά τη θεμελιώδη δυνατότητα ανάπτυξης κερατινοκυττάρων in vitro. Το επόμενο σημαντικό στάδιο στην ανάπτυξη των κυτταρικών τεχνολογιών ήταν το έργο των Karasek M. και Charlton M., οι οποίοι το 1971 πραγματοποίησαν την πρώτη επιτυχημένη μεταμόσχευση αυτόλογων κερατινοκυττάρων από πρωτογενή καλλιέργεια σε τραύματα κουνελιού, χρησιμοποιώντας τζελ κολλαγόνου ως υπόστρωμα για την καλλιέργεια CC, γεγονός που βελτίωσε τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων σε καλλιέργεια. Οι J. Rheinvvald. H Green. ανέπτυξαν μια τεχνολογία για τη σειριακή καλλιέργεια μεγάλων ποσοτήτων ανθρώπινων κερατινοκυττάρων. Το 1979, ο Green και οι συν-συγγραφείς του ανακάλυψαν τις προοπτικές για τη θεραπευτική χρήση της καλλιέργειας κερατινοκυττάρων στην αποκατάσταση του δέρματος σε περιπτώσεις εκτεταμένων εγκαυμάτων, μετά την οποία η τεχνική αυτή, που βελτιώνεται συνεχώς, άρχισε να χρησιμοποιείται από χειρουργούς σε κέντρα εγκαυμάτων στο εξωτερικό και στη χώρα μας.

Κατά τη μελέτη των ζωντανών κυττάρων, διαπιστώθηκε ότι τα κύτταρα παράγουν όχι μόνο βιογενείς διεγέρτες μη πρωτεϊνικής προέλευσης, αλλά και έναν αριθμό κυτοκινών, μεσολαβητών, αυξητικών παραγόντων, πολυπεπτιδίων, τα οποία παίζουν σημαντικό ρόλο στη ρύθμιση της ομοιόστασης ολόκληρου του οργανισμού. Διαπιστώθηκε ότι διάφορα κύτταρα και ιστοί περιέχουν πεπτιδικούς βιορυθμιστές, οι οποίοι έχουν ένα ευρύ φάσμα βιολογικής δράσης και συντονίζουν τις διαδικασίες ανάπτυξης και λειτουργίας πολυκυτταρικών συστημάτων. Ξεκίνησε η εποχή της χρήσης της κυτταρικής καλλιέργειας ως θεραπευτικού παράγοντα. Στη χώρα μας, η μεταμόσχευση εναιωρήματος ινοβλαστών και πολυστρωματικών κυτταρικών στρωμάτων κερατινοκυττάρων έχει υιοθετηθεί στην καυστική τις τελευταίες δεκαετίες. Ένα τόσο ενεργό ενδιαφέρον για τη μεταμόσχευση δερματικών κυττάρων σε εγκαυματίες εξηγείται από την ανάγκη για γρήγορο κλείσιμο μεγάλων επιφανειών εγκαυμάτων και την έλλειψη δέρματος δότη. Η δυνατότητα απομόνωσης κυττάρων από ένα μικρό κομμάτι δέρματος ικανό να καλύψει μια επιφάνεια τραύματος 1000 ή ακόμα και 10.000 φορές μεγαλύτερη από την περιοχή του δέρματος δότη έχει αποδειχθεί πολύ ελκυστική και σημαντική για την καυστική και τους ασθενείς με εγκαύματα. Το ποσοστό ενσωμάτωσης της στιβάδας κερατινοκυττάρων ποικίλλει ανάλογα με την περιοχή του εγκαύματος, την ηλικία και την υγεία του ασθενούς από 71,5 έως 93,6%. Το ενδιαφέρον για τη μεταμόσχευση κερατινοκυττάρων και ινοβλαστών συνδέεται όχι μόνο με τη δυνατότητα γρήγορου κλεισίματος ενός δερματικού ελαττώματος, αλλά και με το γεγονός ότι αυτά τα μοσχεύματα έχουν ισχυρό βιολογικά ενεργό δυναμικό για τη βελτίωση της εμφάνισης των ιστών που λαμβάνονται ως αποτέλεσμα της μεταμόσχευσης. Σχηματισμός νέων αγγείων, ανακούφιση από την υποξία, βελτιωμένος τροφισμός, επιταχυνόμενη ωρίμανση ανώριμου ιστού - αυτή είναι η μορφολειτουργική βάση για αυτές τις θετικές αλλαγές που συμβαίνουν λόγω της απελευθέρωσης αυξητικών παραγόντων και κυτοκινών από τα μεταμοσχευμένα κύτταρα. Έτσι, χάρη στην εισαγωγή προοδευτικών κυτταρικών τεχνολογιών για τη μεταμόσχευση πολυκυτταρικών στιβάδων αυτόλογων και αλλογενών κερατινοκυττάρων και ινοβλαστών σε μεγάλες επιφάνειες τραυμάτων στην ιατρική πρακτική, οι ειδικοί καύσης κατάφεραν όχι μόνο να μειώσουν το ποσοστό θνησιμότητας των θυμάτων εγκαυμάτων με υψηλό ποσοστό δερματικών αλλοιώσεων, αλλά και να βελτιώσουν ποιοτικά τον ουλώδη ιστό που αναπόφευκτα εμφανίζεται στο σημείο των εγκαυμάτων βαθμού IIb και IIIa και b. Η εμπειρία των καυστικών που αποκτήθηκε στη θεραπεία επιφανειών τραυμάτων σε ασθενείς με εγκαύματα υπέδειξε την ιδέα της χρήσης της ήδη τροποποιημένης μεθόδου Green στην δερματοχειρουργική πρακτική για διάφορες δερματικές και αισθητικές παθολογίες (τροφικά έλκη, λεύκη, σπίλοι, πομφολυγώδης επιδερμόλυση, αφαίρεση τατουάζ, αλλοιώσεις του δέρματος που σχετίζονται με την ηλικία και βελτίωση της εμφάνισης ουλών).

Η χρήση αλλογενών κερατινοκυττάρων στη χειρουργική, την καύση και την δερματοκοσμητολογία έχει μια σειρά από πλεονεκτήματα σε σχέση με τη χρήση αυτόλογων κερατινοκυττάρων, καθώς το κυτταρικό υλικό μπορεί να παρασκευαστεί εκ των προτέρων σε απεριόριστες ποσότητες, να διατηρηθεί και να χρησιμοποιηθεί εάν είναι απαραίτητο. Είναι επίσης γνωστό ότι τα αλλογενή CC έχουν μειωμένη αντιγονική δράση, καθώς όταν καλλιεργούνται in vitro χάνουν τα κύτταρα Langerhans, τα οποία είναι φορείς των αντιγόνων του συμπλέγματος HLA. Η χρήση αλλογενών CC υποστηρίζεται επίσης από το γεγονός ότι αντικαθίστανται από αυτόλογα μετά τη μεταμόσχευση, σύμφωνα με διάφορους συγγραφείς, εντός 10 ημερών έως 3 μηνών. Από αυτή την άποψη, έχουν δημιουργηθεί τράπεζες κυττάρων σε πολλές χώρες σήμερα, χάρη στις οποίες είναι δυνατή η λήψη κυτταρικών μοσχευμάτων στην απαιτούμενη ποσότητα και στον κατάλληλο χρόνο. Τέτοιες τράπεζες υπάρχουν στη Γερμανία, τις ΗΠΑ και την Ιαπωνία.

Το ενδιαφέρον για τη χρήση κυτταρικών τεχνολογιών στην δερματοκοσμητολογία οφείλεται στο γεγονός ότι οι «κυτταρικές συνθέσεις» φέρουν ένα ισχυρό βιοενεργειακό και πληροφοριακό δυναμικό, χάρη στο οποίο είναι δυνατή η επίτευξη ποιοτικά νέων θεραπευτικών αποτελεσμάτων. Οι αυτοκίνες που εκκρίνονται από τα μεταμοσχευμένα κύτταρα (αυξητικοί παράγοντες, κυτοκίνες, μονοξείδιο του αζώτου κ.λπ.) δρουν κυρίως στους ίδιους τους ινοβλάστες του σώματος, αυξάνοντας τη συνθετική και πολλαπλασιαστική τους δράση. Αυτό το γεγονός είναι ιδιαίτερα ελκυστικό για τους ερευνητές, καθώς ο ινοβλάστης είναι ένα βασικό κύτταρο του χορίου, η λειτουργική δραστηριότητα του οποίου καθορίζει την κατάσταση όλων των στρωμάτων του δέρματος. Είναι επίσης γνωστό ότι μετά από τραυματισμό του δέρματος με καυτηρίαση, λέιζερ, βελόνα και άλλα όργανα, το δέρμα αναπληρώνεται με φρέσκους προδρόμους βλαστικών ινοβλαστών από μυελό των οστών, λιπώδη ιστό και τριχοειδή περικύτταρα, γεγονός που συμβάλλει στην «αναζωογόνηση» της ομάδας των κυττάρων του σώματος. Αρχίζουν ενεργά να συνθέτουν κολλαγόνο, ελαστίνη, ένζυμα, γλυκοζαμινογλυκάνες, αυξητικούς παράγοντες και άλλα βιολογικά ενεργά μόρια, γεγονός που οδηγεί σε αυξημένη ενυδάτωση και αγγείωση του χορίου, βελτιώνοντας την αντοχή του,