Νέες δημοσιεύσεις
Οι Σουηδοί βρήκαν νέους τύπους καρκίνου του αίματος
Τελευταία επισκόπηση: 02.07.2025

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Στη Σουηδία, ειδικοί ανακάλυψαν δύο νέους τύπους καρκίνου του αίματος που αναπτύσσονται σε παιδιά κατά τη διάρκεια έρευνας. Οι ειδικοί μελέτησαν καρκινικά κύτταρα σε παιδιά με λευχαιμία (περισσότερα από 200 παιδιά συμμετείχαν στη μελέτη) και χρησιμοποίησαν μια νέα τεχνολογία - την αλληλούχιση - για να μελετήσουν καλύτερα το γονιδίωμα των νεοανακαλυφθέντων άτυπων κυττάρων.
Η πιο συχνή μορφή καρκίνου στα παιδιά είναι η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία, η οποία πλέον αντιμετωπίζεται με αρκετή επιτυχία, αλλά το σώμα του παιδιού υπόκειται σε σημαντικές παρεμβάσεις και υπάρχει υψηλός κίνδυνος εμφάνισης σοβαρών παρενεργειών. Οι ειδικοί πρέπει να διαφοροποιούν τους διαφορετικούς τύπους αυτής της νόσου, προκειμένου να συνταγογραφούν θεραπεία λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της νόσου σε κάθε μεμονωμένη περίπτωση, και αυτό θα βοηθήσει επίσης στον εντοπισμό πιθανών περιπτώσεων υποτροπής.
Όπως και άλλες μορφές καρκίνου, η παιδική λευχαιμία προκαλείται από γονιδιακές μεταλλάξεις που εμφανίζονται σε υγιή κύτταρα, μετατρέποντάς τα σε μη φυσιολογικά.
Ο εντοπισμός κρίσιμων αλλαγών σε υγιή κύτταρα που προκαλούν καρκίνο είναι απαραίτητος για την κατανόηση του μηχανισμού ανάπτυξης της νόσου και την ανάπτυξη αποτελεσματικών θεραπειών. Στην εργασία τους, οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν μια νέα ερευνητική μέθοδο - την αλληλούχιση, χάρη στην οποία μπόρεσαν να μελετήσουν καλά τις αλλαγές που συμβαίνουν στα καρκινικά κύτταρα του αίματος και, ως αποτέλεσμα, εντόπισαν νέους τύπους καρκίνου του αίματος.
Ένας από τους νέους τύπους καρκίνου αναπτύσσεται όταν ενεργοποιείται το ανενεργό γονίδιο DUX4, ο δεύτερος μοιάζει με μια προηγουμένως γνωστή μορφή παιδικής λευχαιμίας στα συμπτώματά του, μόνο που η αιτία της νόσου είναι εντελώς διαφορετικές γενετικές μεταλλάξεις που εμφανίζονται στα κύτταρα του αίματος.
Σε προηγούμενες μελέτες για τους καρκίνους του αίματος στην παιδική ηλικία, οι επιστήμονες εντόπισαν 6 κύριες μορφές παιδικής λευχαιμίας, με νέους τύπους καρκίνου του αίματος να εμφανίζονται στο 10% των περιπτώσεων. Οι ίδιοι οι ερευνητές σημείωσαν ότι η εργασία ήταν εντατική και χρονοβόρα και θα ήταν δύσκολο να επιτευχθούν σημαντικά αποτελέσματα χωρίς τη βοήθεια ειδικών από άλλα ερευνητικά ιδρύματα στη Σουηδία και τη Γερμανία. Οι ειδικοί υποστηρίζουν ότι η εργασία δεν ήταν μάταιη και τα αποτελέσματα της μελέτης θα βοηθήσουν όχι μόνο στη βελτίωση των διαγνωστικών μεθόδων για την ασθένεια, αλλά και στην ανάπτυξη νέων μεθόδων για τη θεραπεία διαφόρων μορφών καρκίνου του αίματος στα παιδιά.
Η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία είναι μια κακοήθης νόσος του αιμοποιητικού συστήματος. Κατά την ανάπτυξη της νόσου, τα ανώριμα λεμφικά κύτταρα αρχίζουν να πολλαπλασιάζονται ανεξέλεγκτα (αυτά τα κύτταρα είναι οι πρόδρομοι των λεμφοκυττάρων - των κύριων κυττάρων του ανοσοποιητικού μας συστήματος). Η νόσος εμφανίζεται στην παιδική ηλικία και την εφηβεία, αλλά συχνότερα αναπτύσσεται σε παιδιά ηλικίας από 1 έως 6 ετών.
Η ανάπτυξη της νόσου συνοδεύεται από βλάβη στους λεμφαδένες, τον μυελό των οστών και ορισμένα εσωτερικά όργανα.
Τα αίτια της νόσου δεν έχουν ακόμη προσδιοριστεί με ακρίβεια, αλλά ορισμένοι ειδικοί πιστεύουν ότι ένας από τους παράγοντες μπορεί να είναι οι μολυσματικές ασθένειες που υπέστη η μητέρα κατά τη βρεφική ηλικία, καθώς και οι επιδράσεις διαφόρων μεταλλαξιογόνων παραγόντων στο σώμα της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ακτινογραφίες, ακτινοθεραπεία, ιοί, λήψη ορισμένων φαρμάκων). Έχει επίσης επιβεβαιωθεί η σύνδεση μεταξύ της ανάπτυξης της νόσου και των συγγενών χρωμοσωμικών ανωμαλιών.