Η γονιδιακή θεραπεία θα χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία του καρκίνου του αίματος
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων έχει συστήσει τη χρήση γονιδιακής θεραπείας στη θεραπεία της λευχαιμίας.
Η θεραπεία συνίσταται στην πραγματοποίηση αλλαγών στον γενετικό κώδικα κυττάρων του ασθενούς.
Διατίθεται σε έναν οργανισμό είναι γενετικά τροποποιημένα κύτταρα λεμφοκυττάρου χρησιμοποιηθεί ως «ανθρώπινο φάρμακο» επειδή κατευθύνουν το ανοσοποιητικό σύστημα για την καταπολέμηση της λευχαιμίας, συχνά προκαλώντας μια παρατεταμένη και παρατεταμένη ύφεση.
Οι ειδικοί πρέπει να περιμένουν μια θετική ανταπόκριση από τους ειδικούς. Θεωρείται ότι με τη σχεδιαζόμενη εξέλιξη των γεγονότων, η γονιδιακή θεραπεία μπορεί να εφαρμοστεί ήδη φέτος.
Αντιπροσωπεύει τη νέα μέθοδο θα είναι η φαρμακευτική εταιρεία Novartis και θα αναπτύξει τους επιστήμονες της από το Πανεπιστήμιο της Πενσυλβανίας.
Η γονιδιακή θεραπεία θα χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ασθενών με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία κυττάρων Β . Οι επιστήμονες είναι σίγουροι ότι η θεραπεία θα είναι σημαντική για τους ασθενείς με πολλαπλό μυέλωμα, ξεχωριστές επιθετικές ποικιλίες καρκινικών όγκων στον εγκέφαλο και άλλους όγκους.
Η ουσία της θεραπείας είναι ότι τα Τ-λεμφοκύτταρα του ασθενούς τροποποιούνται γενετικά, προσαρμόζοντάς τα σε κακοήθη κύτταρα. Για να παρεμβαίνει στο ϋΝΑ λεμφοκυττάρων, χρησιμοποιείται ένας εξουδετερωμένος ιός με βάση τον HIV. Ο ιός μετακινεί το επιθυμητό γονίδιο στις κυτταρικές δομές, χωρίς να προκαλεί την ανάπτυξη της νόσου.
Επιπλέον, τα τροποποιημένα Τ-λεμφοκύτταρα αποστέλλονται για να αναζητήσουν και να καταστρέψουν τα καρκινικά κύτταρα. Καταφέρνουν να τα ανιχνεύσουν, χάρη στον δείκτη CD19.
Φυσικά, όλα όσα περιγράφονται παραπάνω είναι μια θεωρητική πλευρά. Στην πράξη, όλα φαίνονται ευκολότερα. Πάρτε μια μικρή ποσότητα αίματος από τη φλέβα του ασθενούς, υποτάξτε το σε κατάψυξη και στείλτε το σε ένα μετασχηματισμό. Στη συνέχεια, τα κύτταρα αλλάζουν και το αίμα επιστρέφει στη φλέβα του ασθενούς. Τα πειράματα έχουν δείξει ότι αυτή η διαδικασία είχε ως αποτέλεσμα μακροχρόνια ύφεση, ακόμη και μετά από μία μόνο χορήγηση. Οι μεμονωμένοι ασθενείς είχαν πλήρη θεραπεία.
Σε κλινικές δοκιμές της νέας μεθόδου συμμετείχαν ασθενείς που πάσχουν από λευχαιμία. Η ηλικία τους ήταν διαφορετική - από τρία έως 25 χρόνια. Πριν από το πείραμα, το σώμα τους είτε δεν αντέδρασε στη χημειοθεραπεία, είτε υπήρξαν επαναλαμβανόμενες παροξύνσεις.
Ένα από τα πρώτα θετικά αποτελέσματα καταγράφηκε σε ένα κορίτσι έξι ετών. Το 2012, δόθηκε γονιδιακή θεραπεία και ως αποτέλεσμα το κορίτσι θεραπεύθηκε τελείως. Έχουν περάσει χρόνια και οι αναλύσεις της είναι ακόμα καλές.
Σύμφωνα με τους συγγραφείς, τα τελευταία χρόνια κατάφεραν να βελτιώσουν τη μέθοδο. Χάρη σε αυτό, ήταν δυνατό να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος παρενεργειών: νωρίτερα μετά την ένεση, παρατηρήθηκαν συμπτώματα όπως πυρετός, πνευμονική συμφόρηση, υπόταση.
Στη νέα δοκιμή, η οποία διεξήχθη πριν από δύο χρόνια, συμμετείχαν 63 ασθενείς. Ως αποτέλεσμα, 52 από αυτούς εξαφανίστηκαν εντελώς εκδηλώσεις της νόσου. Δέκα άτομα, δυστυχώς, δεν μπορούσαν να σωθούν. Για επιζώντες και θεραπευμένους ασθενείς, οι επιστήμονες σχεδιάζουν να παρακολουθήσουν για άλλα δεκαπέντε χρόνια.
[