Η εγκεφαλική παράλυση μπορεί να κληρονομηθεί

Η παιδική εγκεφαλική παράλυση (εγκεφαλική παράλυση) δεν θεωρήθηκε προηγουμένως ως κληρονομική ασθένεια, αλλά πρόσφατες μελέτες έχουν αντικρούσει αυτή τη θεωρία. Από πρόσφατα έργα επιστημόνων, είναι σαφές ότι η πιθανότητα εμφάνισης εγκεφαλικής παράλυσης σε παιδιά, ένας από τους γονείς των οποίων πάσχει από αυτή την ασθένεια, είναι υψηλότερος.

Η παιδική εγκεφαλική παράλυση οδηγεί σε παθολογικές διαταραχές των σκελετικών μυών, οι οποίες με τον καιρό μειώνουν την κινητικότητα και προκαλούν έντονο πόνο. Εκτός από τα προβλήματα που σχετίζονται με την κινητική δραστηριότητα, μπορεί επίσης να υπάρχουν προβλήματα με την ακοή, την όραση, την ομιλία, τους σπασμούς, τις διανοητικές ανωμαλίες.

Ο κύριος λόγος για την ανάπτυξη εγκεφαλικής παράλυσης είναι η ανώμαλη ανάπτυξη ή θάνατος μιας συγκεκριμένης περιοχής του εγκεφάλου σε ένα παιδί.

Επί του παρόντος, οι κύριοι κίνδυνοι ανάπτυξης παιδικής εγκεφαλικής παράλυσης περιλαμβάνουν την εσφαλμένη πορεία της εγκυμοσύνης και του τοκετού, αλλά το θέμα αυτό δεν έχει μελετηθεί επαρκώς και οι εμπειρογνώμονες συνεχίζουν να εργάζονται στον τομέα αυτό.

Μια ομάδα ειδικών από τη Νορβηγία μελέτησε κληρονομικά πρότυπα στους κινδύνους ανάπτυξης εγκεφαλικής παράλυσης μεταξύ συγγενών. Οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν στοιχεία από περισσότερα από δύο εκατομμύρια Νορβηγοί, οι οποίοι γεννήθηκαν μεταξύ 1967 και 2002. Μεταξύ των οποίων αποκάλυψε περισσότερα από τρεις χιλιάδες περιπτώσεις εγκεφαλικής παράλυσης, και μεταξύ των διδύμων η πιθανότητα εμφάνισης εγκεφαλικής παράλυσης ήταν υψηλότερη (στην περίπτωση της νόσου σε ένα από τα δίδυμα, υπάρχει ο κίνδυνος της δεύτερης αυξήθηκε 15 φορές).

Οι ειδικοί παρακολούθησαν τα μέλη της οικογένειας της πρώτης, δεύτερης και τρίτης γραμμής συγγένειας.

Επίσης, οι ειδικοί ήταν σε θέση να διαπιστώσουν ότι σε μια οικογένεια όπου υπάρχει παιδί με εγκεφαλική παράλυση, η πιθανότητα εμφάνισης της νόσου στα επόμενα παιδιά αυξήθηκε σημαντικά. Εάν ένας από τους γονείς έχει εγκεφαλική παράλυση, ο κίνδυνος να έχει ένα παιδί με την ίδια διάγνωση αυξήθηκε 6,5 φορές. Επιπλέον, οι συντάκτες της μελέτης σημείωσαν ότι τα αποτελέσματα των μελετών δεν εξαρτώνται από το φύλο.

Ίσες πιθανότητες εμφάνισης της νόσου σε δίδυμα, τόσο του ενός φύλου όσο και των διαφορετικών, δείχνουν ότι η κληρονομικότητα μπορεί να είναι μία από τις πολλές αιτίες της εγκεφαλικής παράλυσης.

Οι ειδικοί επεσήμαναν ότι η μελέτη αυτή είναι περιορισμένης φύσης, καθώς δεν αποφασίζουν όλοι οι άνθρωποι με διάγνωση εγκεφαλικής παράλυσης να δημιουργήσουν μια οικογένεια και να έχουν ένα μωρό.

Η παιδική εγκεφαλική παράλυση συγχέεται συχνά με την παιδική παράλυση, η οποία συμβαίνει ως αποτέλεσμα της μεταφερθείσας πολιομυελίτιδας.

Η ασθένεια διαγνώστηκε για πρώτη φορά και περιγράφηκε από τον βρετανό γιατρό Little στις αρχές του 19ου αιώνα (αργότερα, η ασθένεια ονομάστηκε Μικρή πάθηση). Σύμφωνα με τον βρετανό γιατρό, η αιτία της ανάπτυξης παιδικής εγκεφαλικής παράλυσης ήταν ο σοβαρός τοκετός, κατά τη διάρκεια του οποίου το παιδί βιώνει σοβαρή πείνα με οξυγόνο.

Αλλά αργότερα, Sigmund Freud διερευνήθηκε επίσης η ασθένεια πρότεινε ότι η ανάπτυξη της εγκεφαλικής παράλυσης προκαλούν ζημιά στη δομή του κεντρικού νευρικού συστήματος που συμβαίνουν κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη in utero. Η θεωρία του Φρόιντ έτυχε επίσημης επιβεβαίωσης στη δεκαετία του 80 του εικοστού αιώνα.

Εκτός αυτού, ο Freud ανέπτυξε την ταξινόμηση των μορφών εγκεφαλικής παράλυσης, η οποία χρησιμοποιήθηκε ως βάση από σύγχρονους ειδικούς.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]