Η γονιδιακή θεραπεία θα βοηθήσει στη θεραπεία του HIV

Οι επιστήμονες κατάφεραν να αλλάξουν τα γονίδια στα κύτταρα αίματος των ατόμων που έχουν μολυνθεί από τον ιό HIV, έτσι ώστε οι ασθενείς να μπορούν να αντισταθούν καλύτερα στον ιό. Σύμφωνα με τους ειδικούς, η γενετική τροποποίηση είναι η πιο αποτελεσματική και ασφαλής μέθοδος θεραπείας. Στο μέλλον, αυτή η μέθοδος θα εξαλείψει την ανάγκη να λαμβάνουν τακτικά φάρμακα που περιέχουν τον ιό. Τώρα οι επιστήμονες γνωρίζουν σίγουρα ότι στον κόσμο υπάρχει 1% των ανθρώπων που έχουν αντίγραφα του γονιδίου του αμυντικού από τον ιό της ανοσοανεπάρκειας.

Τώρα οι γενετιστές προσπαθούν να βρουν τρόπους να αλλάξουν το γονιδίωμα αυτού του είδους γενετικού χαρακτηριστικού. Είναι γνωστό ότι η μόλυνση του ιού της ανοσοανεπάρκειας λαμβάνει χώρα μέσω της πρωτεΐνης επιφανείας CCR5 και σε αυτό το στάδιο, οι ειδικοί προσπάθησαν να σβήνουν τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή της πρωτεΐνης. Σε ένα από τα Πανεπιστήμια της Πενσυλβανίας πραγματοποιήθηκε ένα πείραμα στο οποίο συμμετείχαν 12 εθελοντές. Το αίμα των συμμετεχόντων φιλτράρεται και ως αποτέλεσμα, απομονώνονται ορισμένα κύτταρα από αυτά, στα οποία οι επιστήμονες προσέθεσαν τροποποιημένα γονίδια. Μετά από αυτό, το αίμα επέστρεψε στους συμμετέχοντες. Μετά από ένα μήνα οι εθελοντές φάρμακα ανεστάλησαν και ο ιός ανοσοανεπάρκειας άρχισαν να δραστηριοποιούνται σε όλες εκτός από μία, οι επιστήμονες ήταν σε θέση να προσδιορίσει ότι υπήρχε προστασία των κυττάρων από τον ιό, τον κύκλο ζωής τους είναι αυξημένη και άρχισαν να πολλαπλασιάζονται. Οι ειδικοί πιστεύουν ότι εάν τα επεξεργασμένα κύτταρα στο σώμα γίνουν περισσότερα, τότε ένα άτομο μπορεί να ζήσει με έναν ιό ανοσοανεπάρκειας, όπως με μια χρόνια ασθένεια. Ο μόνος εθελοντής που δεν ενεργοποίησε τον ιό είχε ένα αντίγραφο του προστατευτικού γονιδίου, έτσι ώστε το μεγαλύτερο μέρος του σώματός του αντιμετώπισε ανεξάρτητα.

Επιπλέον, είναι δυνατή η πλήρης ανάκτηση από τον ιό της ανοσολογικής ανεπάρκειας, γεγονός που αποδεικνύει την περίπτωση ενός μικρού κοριτσιού από την Αμερική που είναι δεύτερη στην ιστορία της ιατρικής. Οι γιατροί γνωρίζουν ότι το παιδί, οι οποίοι προσβλήθηκαν από τον ιό της ανοσολογικής ανεπάρκειας του στη μήτρα, η πιθανότητα μόλυνσης είναι εξαιρετικά υψηλό και, ως εκ τούτου, αποφάσισε να κρατήσει το ανοσοποιητικό διεγερτικό και αντι-ιική θεραπεία κατά τις πρώτες ώρες μετά τη γέννηση. Κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους της ζωής, το κορίτσι παρατηρήθηκε προσεκτικά και ως αποτέλεσμα πρόσφατων εξετάσεων, οι γιατροί μπορούν να πουν με σιγουριά για την πλήρη ανάκαμψη του κοριτσιού. Σύμφωνα με τους γιατρούς, ο καθοριστικός παράγοντας για την αντιμετώπιση του ιού της ανοσοανεπάρκειας σε παιδιά που έχουν μολυνθεί στη μήτρα Οι δραστηριότητες ξεκίνησαν άμεσα τις πρώτες ώρες μετά τη γέννησή τους, σε αυτή την περίπτωση, οι προηγούμενες αρχίσει η θεραπεία, τόσο το καλύτερο πιθανότητες επιτυχίας.

Η πρώτη περίπτωση πλήρους θεραπείας για τον ιό της ανοσολογικής ανεπάρκειας συνέβη το 2010, όταν οι γιατροί αποφάσισαν με δική τους ευθύνη και κινδύνευαν να ξεκινήσουν τη θεραπεία αμέσως μετά τον τοκετό. Ένας μικρός ασθενής την πρώτη ημέρα της ζωής της έλαβε έντονη θεραπεία μετά τον τοκετό, μετά την οποία πέρασε μια εννιάμηνη πορεία πρότυπης θεραπείας για τον HIV και έγινε εντελώς υγιής.

Στο εγγύς μέλλον, οι ειδικοί σκοπεύουν να διεξαγάγουν μια μελέτη που περιλαμβάνει 50 νεογνά με HIV.

[1], [2], [3]