Η μελέτη θα μπορούσε να βοηθήσει στην ανάπτυξη εξατομικευμένης θεραπείας για τη σχιζοφρένεια
Τελευταία επισκόπηση: 14.06.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Διεθνής μελέτη που πραγματοποιήθηκε από το Ινστιτούτο Ιατρικής Έρευνας του Νοσοκομείου del Mar σε συνεργασία με ερευνητές από την Ομάδα Νευροψυχοφαρμακολογίας του Πανεπιστημίου της Χώρας των Βάσκων (UPV/EHU) και ερευνητές από το CIBER Mental Health (CIBERSAM) και δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature Communicationsθα μπορούσε να βοηθήσει στη δημιουργία νέων εξατομικευμένων θεραπειών για άτομα που έχουν διαγνωστεί με σχιζοφρένεια.
Αυτοί οι ασθενείς υποφέρουν από διάφορους τύπους συμπτωμάτων, όπως αυταπάτες, ψευδαισθήσεις, γνωστικά ελλείμματα, εξασθένηση της μνήμης ή της γλώσσας και συμπτώματα κατάθλιψης. Οι τρέχουσες θεραπείες, οι οποίες στοχεύουν κυρίως έναν συγκεκριμένο θεραπευτικό στόχο, τον υποδοχέα σεροτονίνης τύπου 2Α, αποτυγχάνουν να στοχεύσουν επιλεκτικά τα συμπτώματα που βιώνει ο ασθενής, προκαλώντας παρενέργειες και μεταβολικά ή κινητικά προβλήματα, μεταξύ άλλων, που οδηγούν σε αποτυχία της θεραπείας.
Σε αυτό το πλαίσιο, η έρευνα αποκάλυψε το ρόλο ορισμένων πρωτεϊνών, των πρωτεϊνών G, οι οποίες διαδραματίζουν ζωτικό ρόλο στη ρύθμιση των κυτταρικών αποκρίσεων στη σχιζοφρένεια. Συγκεκριμένα, δύο τύποι αυτών των πρωτεϊνών έχει αποδειχθεί ότι ρυθμίζουν τα βασικά συμπτώματα αυτής της διαταραχής. Η Δρ Jana Celente, ένας από τους κύριους συγγραφείς της μελέτης και συντονιστής της ομάδας ανακάλυψης φαρμάκων συζευγμένων με πρωτεΐνη G υποδοχέων στο Ινστιτούτο Ιατρικής Έρευνας Hospital del Mar, σημειώνει ότι «αυτές οι πρωτεΐνες συνδέονται με τον ίδιο υποδοχέα, αλλά δρουν σε διαφορετικά προκαλώντας ποικίλες αντιδράσεις στα κύτταρα», που «μας παρέχει πολύτιμες πληροφορίες για μελλοντική έρευνα που θα μας επιτρέψει να αναπτύξουμε φάρμακα για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας με εξατομικευμένο τρόπο, λαμβάνοντας υπόψη τα συμπτώματα του κάθε ασθενούς».
Έρευνα υψηλής πολυπλοκότητας
Για να καταλήξουν σε αυτά τα συμπεράσματα, οι ερευνητές διεξήγαγαν εκτενείς μελέτες. Το σημείο εκκίνησης ήταν να επιλεγούν διάφορα διαθέσιμα μόρια, αν και δεν είναι εγκεκριμένα φάρμακα για τον άνθρωπο, να αναλυθεί σε μοριακό επίπεδο και μέσω ατομικών προσομοιώσεων η ικανότητά τους να αλληλεπιδρούν με τον υποδοχέα σεροτονίνης τύπου 2Α. Αυτό οδήγησε στην επιλογή τεσσάρων ενώσεων που μελετήθηκαν για πρώτη φορά σε κύτταρα, όπου αποδείχθηκε ότι προκαλούν αποκρίσεις σε διαφορετικούς τύπους πρωτεϊνών G όταν δεσμεύονται σε έναν υποδοχέα.
Αυτά τα αποτελέσματα εφαρμόστηκαν σε αναλύσεις δειγμάτων ανθρώπινου εγκεφαλικού ιστού από τη συλλογή της Ομάδας Νευροψυχοφαρμακολογίας του Πανεπιστημίου της Χώρας των Βάσκων (UPV/EHU). Σε αυτές τις μελέτες, παρατηρήθηκε ότι «οι ενώσεις είχαν πολύ διαφορετικές δράσεις στις πρωτεΐνες G, με κάποιες να τις ενεργοποιούν και άλλες να τις απενεργοποιούν», εξηγεί η Δρ Patricia Robledo, επίσης η κύρια συγγραφέας της μελέτης και ερευνήτρια στο Integrated Pharmacology and Systems Neurobiology. Ομάδα. Από αυτή την άποψη, «η πιθανότητα αναστολής της δέσμευσης του υποδοχέα σεροτονίνης 2Α σε ορισμένες πρωτεΐνες G έχει προταθεί ως περιοχή ενδιαφέροντος για την ανάπτυξη ενός νέου τύπου φαρμάκων γνωστών ως αντίστροφοι αγωνιστές, ως πιθανά εργαλεία κατά των ψυχωσικών καταστάσεων». Σημείωσε η Rebeca Diez-Alarcia, η πρώτη συν-συγγραφέας της εργασίας και ερευνήτρια στο UPV/EHU.
Επιπλέον, σε ένα μοντέλο ποντικού που σχεδιάστηκε για να μιμείται τα συμπτώματα της σχιζοφρένειας, αυτές οι ενώσεις είχαν συγκεκριμένα αποτελέσματα συμπεριφοράς ανάλογα με την πρωτεΐνη G που ενεργοποίησαν. Έτσι, χρησιμοποιώντας φαρμακολογικές και γενετικές μεθόδους σε ποντίκια, μία από αυτές τις πρωτεΐνες G βρέθηκε ότι εμπλέκεται σε συμπτώματα που σχετίζονται με ψύχωση και ένας άλλος τύπος πρωτεΐνης G ενοχοποιήθηκε σε γνωστικά ελλείμματα.
Ο Δρ. Ο Robledo σημειώνει ότι «είναι η πρώτη φορά που έχουν εντοπιστεί πολλά υποσχόμενοι θεραπευτικοί στόχοι για την ανάπτυξη φαρμάκων που δρουν και ωφελούν ένα συγκεκριμένο προφίλ ασθενών με σχιζοφρένεια». Αν και οι ενώσεις που χρησιμοποιούνται στη μελέτη δεν έχουν ακόμη εγκριθεί ως φάρμακα για χρήση σε ανθρώπους, η Δρ Jana Selent τονίζει ότι «αυτή η διεπιστημονική εργασία προσδιορίζει έναν οδικό χάρτη για τον χημικό σχεδιασμό μελλοντικών φαρμάκων που στοχεύουν σε πιο συγκεκριμένες οδούς για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας, αποφεύγοντας μονοπάτια που σχετίζονται με παρενέργειες». Αποτελέσματα, κάτι που έχει μεγάλη σημασία για πιο εξατομικευμένη θεραπεία."
Ο Δρ. Ο Daniel Berge, ψυχίατρος στο Ινστιτούτο Ψυχικής Υγείας του νοσοκομείου που δεν συμμετείχε στην εργασία, σημειώνει ότι «αυτή η μελέτη θα βοηθήσει στην ανάπτυξη πιο επιλεκτικών φαρμάκων για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας, τα οποία μπορεί να προσφέρουν καλύτερη ανεκτικότητα και μεγαλύτερη ακρίβεια για τα συμπτώματα της ασθένεια." Όλα αυτά θα προωθήσουν την καλύτερη συμμόρφωση με τη θεραπεία, η οποία είναι το κλειδί για την πρόληψη της υποτροπής και την επίτευξη καλύτερης ποιότητας ζωής."