Νέες δημοσιεύσεις
Η πιθανότητα ανάπτυξης νευροψυχιατρικών διαταραχών καθορίζεται πριν από τη γέννηση
Τελευταία επισκόπηση: 30.06.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η διαφορετική δραστηριότητα των γονιδίων που ελέγχουν τον σχηματισμό του εγκεφάλου στο έμβρυο καθορίζει την πιθανότητα εμφάνισης νευροψυχιατρικών διαταραχών και έχει επίσης καθοριστική επίδραση στη διαφορά στην αρχιτεκτονική του αρσενικού και θηλυκού εγκεφάλου.
Ο σχηματισμός δισεκατομμυρίων νευρικών κυττάρων και οι πολλές συνδέσεις μεταξύ τους στο ανθρώπινο γονιδίωμα αντιπροσωπεύουν το 86% όλων των γονιδίων. Η μελέτη του ρόλου κάθε «νευρικού» γονιδίου στο σχηματισμό του εγκεφάλου συνεχίζεται εδώ και πολύ καιρό. Αλλά δεν αρκεί να γνωρίζουμε ποιο γονίδιο είναι υπεύθυνο για τι. Είναι επίσης απαραίτητο να λάβουμε υπόψη ότι τα γονίδια μπορούν να εμφανίζουν διαφορετική δραστηριότητα ανάλογα με τις διαφορετικές καταστάσεις, το πού βρίσκονται και το στάδιο ανάπτυξης στο οποίο έχει εισέλθει το νευρικό σύστημα.
Επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο Γέιλ (ΗΠΑ) διεξήγαγαν μια μεγάλης κλίμακας μελέτη για να ανακαλύψουν τα χωροχρονικά χαρακτηριστικά του έργου των γονιδίων που καθορίζουν την εμφάνιση του ανθρώπινου εγκεφάλου. Επεξεργάστηκαν 1.340 δείγματα νευρικού ιστού που ελήφθησαν σε διάφορα στάδια της ανθρώπινης ανάπτυξης, από ένα έμβρυο 40 ημερών έως ένα άτομο 80 ετών. Ως αποτέλεσμα, ελήφθη μια τεράστια εικόνα της γενετικής δραστηριότητας, συμπεριλαμβανομένων 1,9 δισεκατομμυρίων παραμέτρων.
Μια ανάλυση τέτοιων δεδομένων, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature, χρησίμευσε ως βάση για πολλά συμπεράσματα, αλλά μεταξύ των πιο ενδιαφερόντων είναι τα ακόλουθα. Το πεδίο ενδιαφέροντος των ερευνητών, φυσικά, δεν θα μπορούσε να μην περιλαμβάνει γονίδια που σχετίζονται με την ανάπτυξη της σχιζοφρένειας και του αυτισμού. Πιστεύεται ότι τα συμπτώματα και των δύο ασθενειών είναι αναγνωρίσιμα στα πρώτα χρόνια της ζωής ενός ατόμου ή στα πρώτα στάδια της ενηλικίωσης. Τα αποτελέσματα της ανάλυσης της γονιδιακής δραστηριότητας συμπίπτουν απόλυτα με αυτό: αποδείχθηκε ότι αυτά τα γονίδια ενεργοποιούνται ακόμη και πριν από τη γέννηση. Η εργασία αυτών των γονιδίων στο προγεννητικό στάδιο καθορίζει εάν ένα άτομο θα αναπτύξει σχιζοφρένεια στο μέλλον ή όχι.
Επίσης, ακόμη και κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη ενός ατόμου, αρχίζουν να εμφανίζονται διαφορές μεταξύ των φύλων στη γονιδιακή δραστηριότητα. Οι επιστήμονες πίστευαν ότι η διαφορά μεταξύ ενός άνδρα και μιας γυναίκας θα περιοριζόταν μόνο σε γονίδια που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Υ. Αλλά αποδείχθηκε ότι πολλά γονίδια που είναι υπεύθυνα για τον σχηματισμό του εγκεφάλου και υπάρχουν και στα δύο φύλα λειτουργούν διαφορετικά στους άνδρες και τις γυναίκες, και αυτή η διαφορά είναι αισθητή ακόμη και πριν από τη γέννηση. Με απλά λόγια, οι διαφυλικές διαφορές στην αρχιτεκτονική του εγκεφάλου, καθώς και η προδιάθεση για νευροψυχιατρικές ασθένειες, σχηματίζονται κυρίως στο στάδιο της εμβρυϊκής ανάπτυξης.
Ταυτόχρονα, φυσικά, πρέπει να υπενθυμιστεί ότι η εργασία δεν έλαβε υπόψη την επίδραση εξωγενών παραγόντων που μπορούν να επιβραδύνουν την ανάπτυξη της σχιζοφρένειας. Κατά τη διάρκεια της ζωής, εξωτερικοί παράγοντες είναι ικανοί να κατευθύνουν τη δράση άλλων γονιδίων που θα εξουδετερώσουν τα πρώτα που δεν λειτούργησαν σωστά στο έμβρυο. Όσον αφορά τις διαφυλικές διαφορές, εξακολουθεί να είναι εξαιρετικά δύσκολο να φανταστεί κανείς τέτοιους εξωτερικούς παράγοντες που θα μείωναν τα χαρακτηριστικά του φύλου σε «μηδενικά».