Εντοπίστηκε νέος βιοδείκτης για τη διάγνωση της ασυμπτωματικής νόσου Αλτσχάιμερ
Τελευταία επισκόπηση: 14.06.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η μελέτη εντόπισε έναν νέο βιοδείκτη για τη νόσο του Αλτσχάιμερ σε ασυμπτωματικά στάδια της νόσου. Αυτό το μόριο είναι το miR-519a-3p, ένα microRNA που συνδέεται άμεσα με την έκφραση της κυτταρικής πρωτεΐνης πριόν (PrPC), η οποία διαταράσσεται σε άτομα που πάσχουν από ορισμένες νευροεκφυλιστικές ασθένειες όπως Νόσος Alzheimer.
Η μελέτη, που πραγματοποιήθηκε από την ομάδα μοριακής και κυτταρικής νευροβιοτεχνολογίας του Ινστιτούτου Βιομηχανικής της Καταλονίας (IBEC) και του Πανεπιστημίου της Βαρκελώνης, δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Μοριακή βάση της νόσου.
Η αναζήτηση σταθερών και εύκολα ανιχνεύσιμων βιοδεικτών σε βιορευστά, όπως τα microRNA, προσφέρει ελπίδα για την ανίχνευση της νόσου Αλτσχάιμερ στα πρώιμα, ασυμπτωματικά της στάδια. Η έγκαιρη ανίχνευση μπορεί να βελτιώσει σημαντικά τη διάγνωση και τη θεραπεία αυτής της νόσου, η οποία επηρεάζει περισσότερους από 35 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως.
Πρώτος σύνδεσμος μεταξύ miR-519a-3p και PrPC στη νόσο του Αλτσχάιμερ Η έκφραση αρκετών miRNA είναι γνωστό ότι απορρυθμίζεται σε ασθενείς με νόσο του Αλτσχάιμερ. Ωστόσο, αυτή είναι η πρώτη φορά που αυτό το microRNA έχει συνδεθεί ειδικά με μειωμένη παραγωγή κυτταρικής πρωτεΐνης πριόν καθώς η ασθένεια εξελίσσεται.
"Προς το παρόν, οι δοκιμές για τη διάγνωση της νόσου του Αλτσχάιμερ πραγματοποιούνται συνήθως μετά την έναρξη των συμπτωμάτων, όταν υπάρχει ήδη γνωστική εξασθένηση. Πιστεύουμε ότι η ανακάλυψη αυτού του microRNA μπορεί να βοηθήσει στη θέσπιση πρόσθετων κριτηρίων για πιο ακριβή διάγνωση στα πρώιμα στάδια του ασθένεια», εξηγεί ο επικεφαλής ερευνητής του IBEC José Antonio del Rio, καθηγητής στο Τμήμα Βιολογίας και στο Ινστιτούτο Νευροεπιστημών στο Πανεπιστήμιο της Βαρκελώνης (UB) και συνεπικεφαλής της μελέτης.
Η μελέτη συγκρίνει επίσης την παρουσία του βιοδείκτη σε δείγματα από άλλες νευροεκφυλιστικές ασθένειες.
"Εάν ο στόχος μας είναι να χρησιμοποιήσουμε το miR-519a-3p ως βιοδείκτη για την ανίχνευση της άνοιας Alzheimer σε υποθετικά υγιή άτομα, πρέπει να διασφαλίσουμε ότι τα επίπεδά του δεν αλλάζουν σε άλλες νευροεκφυλιστικές ασθένειες. Στη μελέτη μας, συγκρίναμε τα επίπεδα αυτού του βιοδείκτη σε δείγματα από άλλες ταυοπάθειες και τη νόσο του Πάρκινσον, επιβεβαιώνοντας ότι οι αλλαγές miR-519a-3p είναι συγκεκριμένες για τη νόσο του Αλτσχάιμερ», δήλωσε η ανώτερη επιστήμονας του IBEC Rosalina Gavin, επίκουρη καθηγήτρια UB και συν-κύριος ερευνητής της μελέτης.
Η Dayaneta Jacome, ερευνήτρια στην ομάδα του Del Rio και πρώτος συγγραφέας της μελέτης, σημειώνει ότι η ομάδα σημειώνει πρόοδο. Το επόμενο βήμα είναι η επικύρωση του miR-519a-3p ως βιοδείκτη σε δείγματα αίματος από διαφορετικές ομάδες ασθενών για να ξεκινήσει η χρήση του στην κλινική διάγνωση της νόσου του Αλτσχάιμερ σε περιφερικά δείγματα.
Οι ερευνητές είναι μέλη του Κέντρου Δικτυωμένης Βιοϊατρικής Έρευνας σε Νευροεκφυλιστικές Νόσους, CIBERNED.
MicroRNAs: Γενετικοί σιγαστήρες Η ποσότητα της κυτταρικής πρωτεΐνης πριόν αλλάζει καθ' όλη τη διάρκεια της νόσου Αλτσχάιμερ: τα επίπεδα είναι υψηλότερα στα αρχικά στάδια της νόσου και τα επίπεδα μειώνονται καθώς η νόσος εξελίσσεται. Αν και ο μηχανισμός που ευθύνεται για αυτές τις αλλαγές δεν είναι γνωστός λεπτομερώς, έχει παρατηρηθεί ότι ορισμένα microRNA συνδέονται σε μια συγκεκριμένη περιοχή του γονιδίου PRNP, το οποίο ελέγχει την έκφραση του PrPC, μειώνοντάς το.
Για αυτόν τον λόγο, και βάσει συγκρίσεων προηγούμενων μελετών και υπολογιστικών αναλύσεων σε διάφορες βάσεις δεδομένων γονιδιώματος, οι ερευνητές επέλεξαν το microRNA miR-519a-3p για τη μελέτη τους.