Οι επιστήμονες μπόρεσαν να καθαρίσουν τα κύτταρα από τον ιό HIV

Η γενετική έδειξε ότι τα κύτταρα που έχουν μολυνθεί με τον ιό ανοσοανεπάρκειας μπορούν να καθαριστούν από "επιπλέον" συστατικά, ιδιαίτερα από τον ιό HIV. Οι νέες τεχνολογίες σας επιτρέπουν να κόψετε τα ιικά γονίδια από τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, ενώ ο κίνδυνος δευτερογενούς ανάπτυξης του ιού είναι σχεδόν ανύπαρκτος.

Σχετικά με την τεχνολογία που σας επιτρέπει να εντοπίσετε τα γονιδιώματα των ιών ενσωματωμένα στα κύτταρα, μια ομάδα ερευνητών υπό την ηγεσία του Kamel Khalili είπε πριν από λίγα χρόνια. Στη συνέχεια, οι επιστήμονες αφαιρέστε καταδεικνύουν την αποτελεσματικότητα του νέου συστήματος, που ονομάζεται CRISPR / Cas9 - γονιδιώματα του ιού έχουν μια χαρακτηριστική διαφορά είναι ότι με τον οποίο το σύστημα να αναγνωρίζει στο κύτταρο και καταστρέφει. Τώρα, οι εμπειρογνώμονες χρησιμοποιούνται ξανά CRISPR τεχνολογία / Cas9 να καταστρέψει τον ιό κύτταρα ανοσοανεπάρκειας και απέδειξε ότι για την απομάκρυνση του ιού από το κύτταρο είναι απολύτως εφικτό, επιπλέον, οι εκ νέου ενσωμάτωση μπλοκ τεχνολογία Ηΐν σε ανοσοποιητικού χρωμόσωμα κύτταρα.

Οι επιστήμονες που εργάζονται με τα κύτταρα, τα οποία στις περισσότερες περιπτώσεις επηρεάζει ιού ανοσοανεπάρκειας - Τ-λεμφοκύτταρα, στο γονιδίωμα που παρακολούθησαν εκατοντάδες αντίγραφα της τροποποιημένης ιού ανοσοανεπάρκειας, επιπλέον, να παρακολουθείτε καλύτερα τα αποτελέσματα των εμπειρογνωμόνων έχουν αντικαταστήσει ένα από τα γονίδια του HIV σε μια φθορίζουσα πρωτεΐνη που έχει οδηγήσει στην ανάπτυξη της φωτεινής μόρια μετά την ενεργοποίηση του ιού στο κύτταρο. Με την εισαγωγή των γονιδίων της δραστηριότητας ζωής του ιού Cas9 δεν επηρεάζονται, αλλά η απομάκρυνση του γονιδιώματος του ιού της ανοσολογικής ανεπάρκειας του Τ λεμφοκυττάρων συνέβη κατά τη διάρκεια οδηγούς έκφρασης RNA. Κατά τη διάρκεια της μελέτης, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το αρχικό κύτταρο ήταν 4 εγκλείσματα σχετίζονται με τον HIV, αλλά ήταν όλα τα σκούπισε με μια νέα ομάδα του συστήματος Χαλίλ. Επίσης, οι ειδικοί έχουν ανακαλύψει ότι η συνέχιση της γονιδιακής έκφρασης και του RNA Cas9 καθοδηγεί για την πρόληψη της εκ νέου εισαγωγή του Ηΐν εντός του DNA του κυττάρου.

Οι ίδιοι οι ερευνητές σημείωσαν ότι η δουλειά τους θα βοηθήσει στην ανάπτυξη νέων μεθόδων θεραπείας του HIV, με βάση την απομάκρυνση του DNA από τον ιό από τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος και οι επιστήμονες παραδέχονται επίσης ότι μια τέτοια μέθοδος θεραπείας θα εξαλείψει εντελώς την ασθένεια.

Τώρα τον ιό της ανοσολογικής ανεπάρκειας παραμένει ένα σημαντικό πρόβλημα σε ορισμένες χώρες, και η θεραπεία μέχρι σήμερα βασίζεται σε αντιρετροϊκή θεραπεία, η οποία σταματά μόνο την ανάπτυξη του ιού και βοηθά να παρατείνει τη ζωή των ασθενών για αρκετές δεκαετίες, όμως, αυτή η θεραπεία δεν επιτρέπει να καταστρέψει τον ιό στο σώμα εντελώς. Ο ιός της ανοσοανεπάρκειας διαφέρει από το ότι είναι ικανός να ενσωματωθεί γρήγορα στο γονιδίωμα των ανθρώπινων κυττάρων, όπου «διευθετείται» και γίνεται η αιτία των υποτροπών. Σήμερα, όλες οι ελπίδες τοποθετούνται στη γενετική μηχανική και οι ειδικοί ελπίζουν ότι οι νέες μέθοδοι θα επιτρέψουν να απαλλαγούμε από τον ιό HIV για πάντα.

Το σύστημα CRISPR / Cas9 αναπτύχθηκε με βάση την προστασία από ιούς των κυττάρων και είναι σε θέση να αναγνωρίσει "περιττές" τομές του DNA και να απομακρύνει όλα τα περιττά κύτταρα από την κυψέλη χωρίς να το καταστρέψει.

Οι ειδικοί τώρα κατέχει μόνο η πρώτη φάση των δοκιμών και του συστήματος CRISPR / Cas9 απέδειξε την αποτελεσματικότητά του στην ερευνητική ομάδα σχεδιάζει να μελετήσει την αρχή της λειτουργίας του νέου συστήματος, προκειμένου να κατανοήσουμε, είναι αποτελεσματική μόνο στο αρχικό στάδιο ή σε όλα τα στάδια της νόσου.

[1], [2]