Τα βλαστοκύτταρα ρίχνουν φως στον γενετικό μηχανισμό του παιδικού καρκίνου
Τελευταία επισκόπηση: 14.06.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Οι επιστήμονες έκαναν μια νέα ανακάλυψη στα γενετικά μονοπάτια του παιδικού καρκίνου, ανοίγοντας νέες προοπτικές για εξατομικευμένες θεραπείες.
Ερευνητές στο Πανεπιστήμιο του Σέφιλντ δημιούργησαν ένα μοντέλο βλαστοκυττάρων για να μελετήσουν την προέλευση του νευροβλαστώματος, ενός καρκίνου που επηρεάζει κυρίως βρέφη και μικρά παιδιά.
ΤοΝευροβλάστωμα είναι ο πιο κοινός παιδικός καρκίνος εκτός του εγκεφάλου, επηρεάζοντας τη ζωή περίπου 600 παιδιών στην Ευρωπαϊκή Ένωση και στο Ηνωμένο Βασίλειο κάθε χρόνο.
Μέχρι τώρα, η μελέτη γενετικών αλλαγών και ο ρόλος τους στην έναρξη του νευροβλαστώματος παρεμποδιζόταν από την έλλειψη κατάλληλων εργαστηριακών τεχνικών. Ένα νέο μοντέλο που αναπτύχθηκε από ερευνητές στο Πανεπιστήμιο του Σέφιλντ σε συνεργασία με το Παιδικό Ερευνητικό Ινστιτούτο Καρκίνου της Αγίας Άννας στη Βιέννη ανακεφαλαιώνει τη γένεση των πρώιμων καρκινικών κυττάρων νευροβλαστώματος, παρέχοντας πληροφορίες για τις γενετικές οδούς που οδηγούν την ασθένεια.
Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο Nature Communications, ρίχνει φως στις πολύπλοκες γενετικές οδούς που προκαλούν το νευροβλάστωμα. Η διεθνής ερευνητική ομάδα ανακάλυψε ότι συγκεκριμένες μεταλλάξεις στα χρωμοσώματα 17 και 1, σε συνδυασμό με υπερενεργοποίηση του γονιδίου MYCN, παίζουν βασικό ρόλο στην ανάπτυξη επιθετικών όγκων νευροβλαστώματος.
Οι παιδικοί καρκίνοι συχνά διαγιγνώσκονται και ανιχνεύονται σε τελευταία στάδια, αφήνοντας τους ερευνητές να αγνοούν τις συνθήκες που οδηγούν στην εμφάνιση του όγκου, ο οποίος εμφανίζεται πολύ νωρίς στην εμβρυϊκή ανάπτυξη. Τα μοντέλα που ανακεφαλαιώνουν τις συνθήκες που οδηγούν στην εμφάνιση όγκου είναι ζωτικής σημασίας για την κατανόηση της έναρξης του όγκου.
Ο σχηματισμός του νευροβλαστώματος συνήθως ξεκινά στη μήτρα όταν μια ομάδα φυσιολογικών εμβρυϊκών κυττάρων που ονομάζονται "βλαστικά κύτταρα νευρικής ακρολοφίας (NC)" μεταλλάσσονται και γίνονται κακοήθη.
Σε μια διεπιστημονική προσπάθεια με επικεφαλής την εμπειρογνώμονα στα βλαστοκύτταρα Δρ. Ingrid Saldana από τη Σχολή Βιοεπιστημών του Πανεπιστημίου του Σέφιλντ και τον υπολογιστικό βιολόγο Dr Luis Montano από το Παιδικό Ινστιτούτο Έρευνας για τον Καρκίνο της Αγίας Άννας στη Βιέννη, νέα έρευνα βρήκε έναν τρόπο χρήσης ανθρώπινα βλαστοκύτταρα για την ανάπτυξη NC βλαστικών κυττάρων στο Petri.
Αυτά τα κύτταρα έφεραν γενετικές αλλαγές που παρατηρούνται συχνά σε επιθετικούς όγκους νευροβλαστώματος. Χρησιμοποιώντας γονιδιωματική ανάλυση και προηγμένες τεχνικές απεικόνισης, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα αλλοιωμένα κύτταρα άρχισαν να συμπεριφέρονται σαν καρκινικά κύτταρα και έμοιαζαν πολύ με τα κύτταρα νευροβλαστώματος που βρέθηκαν σε άρρωστα παιδιά.
Αυτά τα αποτελέσματα παρέχουν νέες ελπίδες για την ανάπτυξη εξατομικευμένων θεραπειών που στοχεύουν ειδικά τον καρκίνο, ελαχιστοποιώντας παράλληλα τις αρνητικές επιπτώσεις που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς από τις υπάρχουσες θεραπείες.
Ο Δρ Ανέστης Τσακιρίδης, από τη Σχολή Βιοεπιστημών του Πανεπιστημίου του Σέφιλντ και επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, δήλωσε: «Το μοντέλο μας που βασίζεται σε βλαστοκύτταρα μιμείται τα πρώιμα στάδια του σχηματισμού επιθετικού νευροβλαστώματος, παρέχοντας ανεκτίμητες πληροφορίες για τους γενετικούς οδηγούς αυτόν τον καταστροφικό παιδικό καρκίνο. Αναπαράγοντας τις συνθήκες που οδηγούν στην έναρξη του όγκου, θα μπορέσουμε να κατανοήσουμε καλύτερα τους μηχανισμούς που διέπουν αυτήν τη διαδικασία και έτσι να αναπτύξουμε βελτιωμένες στρατηγικές θεραπείας μακροπρόθεσμα.
"Αυτό είναι σημαντικό επειδή τα ποσοστά επιβίωσης για παιδιά με επιθετικό νευροβλάστωμα είναι χαμηλά και οι περισσότεροι επιζώντες έχουν παρενέργειες που σχετίζονται με σκληρές θεραπείες, οι οποίες περιλαμβάνουν πιθανά προβλήματα με την ακοή, τη γονιμότητα και τους πνεύμονες."
Ο Δρ Florian Halbritter, από το Παιδικό Ινστιτούτο Έρευνας για τον Καρκίνο της Αγίας Άννας και δεύτερος κύριος συγγραφέας της μελέτης, είπε: "Αυτή ήταν μια εντυπωσιακή ομαδική προσπάθεια που ξεπέρασε τα γεωγραφικά και πειθαρχικά όρια για να κάνει νέες ανακαλύψεις στην έρευνα για τον καρκίνο στην παιδική ηλικία." p>