Τα ανοσοκύτταρα μπορούν να ενεργοποιήσουν την ανάπτυξη του όγκου
Τελευταία επισκόπηση: 16.10.2021
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Οι επιστήμονες που εκπροσωπούν τη Σχολή Ιατρικής του Πανεπιστημίου της Ουάσινγκτον του Σαιντ Λούις, σημείωσαν: τα ανοσοκύτταρα, που έχουν σχεδιαστεί για να προστατεύουν το σώμα από ασθένειες, σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ίδιοι μπορούν να βοηθήσουν τα καρκινικά κύτταρα Οι ανοσοεπαρκείς δομές είναι μέρος του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος, εμπλέκονται στο σχηματισμό της ανοσολογικής αντίδρασης.
Οι διεργασίες του όγκου ενεργοποιούνται από βλάβες σε υγιή κύτταρα και την ανεξέλεγκτη αναπαραγωγή τους. Ωστόσο, ο ρυθμός ανάπτυξης του σχηματισμού, όπως αποδείχθηκε, δεν εξαρτάται τόσο από τον ρυθμό κατανομής των κακοηθών κυττάρων, όσο από το πόσο γρήγορα εντοπίζονται από το ανοσοποιητικό σύστημα.
Οι ερευνητές εξηγούν ότι η στοχευμένη καταστροφή των μεμονωμένων ανοσοκυττάρων μπορεί να επιβραδύνει την ανάπτυξη της διαδικασίας του όγκου στον εγκέφαλο σε ασθενείς με μετάλλαξη γονιδίων NF1 (υπεύθυνη για την κωδικοποίηση της πρωτεΐνης νευροϊνοβρωμίνης). Οι ασθενείς με αυτή τη μετάλλαξη διακρίνονται από μεγάλο αριθμό σημείων στο σώμα. Αυτοί είναι καλοήθεις σχηματισμοί, αλλά ταυτόχρονα, οι άνθρωποι αυτοί έχουν αυξημένο κίνδυνο να σχηματίσουν κακοήθεις όγκους. Για παράδειγμα, είναι πιο επιρρεπείς στο σχηματισμό ενός όγκου εγκεφάλου χαμηλού βαθμού - το λεγόμενο οπτικό γλοίωμα , το οποίο καταστρέφει το οπτικό νεύρο, το οποίο συνδυάζει τον εγκέφαλο με το όργανο όρασης.
Αυτή η γονιδιακή μετάλλαξη ανήκει σε ασταθείς ασθένειες: οι γιατροί δεν μπορούν να προβλέψουν εκ των προτέρων ποιος όγκος θα αναπτύξει ο ασθενής, πόσο γρήγορα θα αναπτυχθεί και ποια είναι η πρόγνωση του. Όλα αυτά όχι μόνο περιπλέκουν πολύ τη διάγνωση, αλλά επίσης παρεμβαίνουν στον καθορισμό της θεραπευτικής αγωγής.
Για να κατανοήσουμε καλύτερα τις διαδικασίες ταχείας ανάπτυξης όγκων, οι ερευνητές ταυτοποίησαν πέντε σειρές τρωκτικών με διαφορετικές γενετικές διαταραχές του γονιδίου NF1 και ένα άλλο τμήμα του γονιδιώματος. Διαπιστώθηκε ότι σε τρεις γραμμές το νεόπλασμα έχει ήδη εισέλθει στο στάδιο ανάπτυξης κυριολεκτικά στον τρίτο μήνα από τη γέννηση. Στα τρωκτικά που ανήκουν στην τέταρτη γραμμή, τα νεοπλάσματα άρχισαν να αναπτύσσονται ξεκινώντας έξι μήνες μετά τη γέννηση και στην πέμπτη γραμμή οι όγκοι δεν αναπτύχθηκαν καθόλου.
Στη συνέχεια, οι επιστήμονες διαχώρισαν τα κύτταρα όγκου από τους φορείς και τα αύξησαν στο εργαστήριο. Διαπιστώθηκε ότι ο ρυθμός ανάπτυξής τους δεν είναι τόσο γρήγορος, ανεξάρτητα από τον τύπο της γραμμής. Μια πιο λεπτομερής μελέτη αυτού του ζητήματος οδήγησε στο συμπέρασμα ότι η γενική εξέλιξη της ογκολογίας στα τρωκτικά εξηγείται από την παρουσία δύο τύπων ανοσοκυττάρων στη δομή των νεοπλασμάτων - που σημαίνουν Τ κύτταρα και μικρογλοία. Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι τα κύτταρα όγκου παράγουν ανεξάρτητα πρωτεΐνες που προσελκύουν τα ανοσοκύτταρα. Αυτό οδήγησε σε αυξημένη αύξηση της εκπαίδευσης.
Πληροφορίες για τη μελέτη παρουσιάζονται στις σελίδες του περιοδικού Neuro Oncology (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).