Η γενετική ασθένεια εμποδίζει την ανάπτυξη καρκίνου

Οι επιστήμονες έχουν παρατηρήσει: οι ασθενείς που πάσχουν από τη νόσο του Hattington, ουσιαστικά δεν αρρωσταίνουν με την ογκολογία.
Αποδείχθηκε ότι το γονίδιο που ευθύνεται για την ανάπτυξη εγκεφαλικής βλάβης ταυτόχρονα διεγείρει τη σύνθεση της ίδιας της αντικαρκινικής ουσίας στο σώμα.
Οι ερευνητές που εκπροσωπούν το Northwestern University του Σικάγο παρείχαν μια περιγραφή του πειράματος χρησιμοποιώντας ένα συγκεκριμένο μόριο για τη θεραπεία τρωκτικών με μια καρκινική διαδικασία στις ωοθήκες.

"Ένα συγκεκριμένο μόριο αποδείχθηκε ο ιδανικός δολοφόνος οποιουδήποτε καρκινικού κυττάρου. Προηγουμένως, δεν έχουμε ακόμη συναντήσει ένα τόσο ισχυρό αντικαρκινικό όπλο ", - λέει ένας από τους συντάκτες του πειράματος, Markus Peter.
Οι επιστήμονες διαβεβαιώνουν: με βάση την ανακαλυφθείσα ουσία, σύντομα θα αναπτυχθεί ένα νέο παγκόσμιο φάρμακο που θα μπορεί να θεραπεύσει επιτυχώς τις κακοήθεις διαδικασίες και επίσης να εμποδίσει την ανάπτυξή τους.
Το θλιβερό μπορεί να ονομαστεί μόνο το γεγονός ότι μια τέτοια ανακάλυψη επιστημόνων οδήγησε σε μια άλλη σοβαρή ασθένεια.

Η ασθένεια του Huntington είναι μια γενετική διαταραχή του νευρικού συστήματος, στην οποία οι νευρώνες καταστρέφονται σταδιακά. Αυτή η παθολογία δεν αντιμετωπίζεται, αλλά με το χρόνο μόνο επιδεινώνεται. Η ασθένεια δεν ανήκει στα κοινά: για παράδειγμα, στην Αμερική περίπου 30.000 άνθρωποι αρρωσταίνουν με παθολογία. Επιπλέον, υπό την επίβλεψη υπάρχουν περίπου 200 χιλιάδες άνθρωποι με αρνητική κληρονομικότητα.
Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχει θεραπεία για αυτή την ασθένεια. Αυτό είναι ένα σπάνιο γονιδιακό σφάλμα, το οποίο συνίσταται στην επαναλαμβανόμενη επανάληψη μιας μεμονωμένης ακολουθίας νουκλεοτιδίων στον κώδικα DNA.
 
Τι ανακάλυψαν οι επιστήμονες; Τα κακοήθη κύτταρα ενός καρκινικού όγκου έχουν αυξημένη ευαισθησία στα RNA μικρής παρεμβολής. Αυτή τη στιγμή επιτρέπει στους γιατρούς να έχουν την ευκαιρία να χρησιμοποιούν γενετικά όπλα στην καταπολέμηση του καρκίνου.
"Πιστεύουμε ότι είναι αρκετά πιθανό να θεραπευθεί ένας όγκος καρκίνου για μερικές εβδομάδες, χωρίς ανεπιθύμητη αντίδραση που επηρεάζει τα νευρικά κύτταρα, όπως συμβαίνει με τη νόσο του Huntington", εξηγεί ο Δρ Πέτρος.
 
Οι ερευνητές έχουν μελετήσει εδώ και καιρό το ερώτημα σχετικά με τη δραστηριότητα του μηχανισμού κυτταρικού θανάτου. Κατά τη διάρκεια μιας ακραίας μελέτης, έθεσαν ως στόχο την εύρεση παθολογίας με τον απαιτούμενο συνδυασμό παραγόντων: ταχεία απώλεια ιστού, ελαχιστοποίηση της συχνότητας εμφάνισης καρκίνου και εμπλοκή του RNA στη διαδικασία. Περισσότερο από άλλους για το πείραμα, «πλησίασε» τη νόσο του Huntington. Οι επιστήμονες μελέτησαν προσεκτικά το μη φυσιολογικό γονίδιο και βρήκαν μια αξιοσημείωτη εικόνα: η επαναλαμβανόμενη επανάληψη των νουκλεοτιδίων C και G είναι τοξική για διάφορες κυτταρικές παραλλαγές.
Ειδικοί σύντομη RNA απομονώθηκαν και ελέγχθηκαν τα σχετικά με τον καρκίνο κυτταρική δομή των ωοθηκών, καρκίνο του μαστού, του εγκεφάλου, του ήπατος και ούτω καθεξής. Killer μόρια κατέδειξε μια άνευ προηγουμένου ικανότητα, προκαλώντας το θάνατο όλων των ελεγχθέντων μορφών διεργασιών καρκίνου. Σε αυτή τη μελέτη συμπεριλήφθηκαν εργασίες για όγκους, όχι μόνο τρωκτικά, αλλά και ανθρώπους.
 
Μόρια παραδόθηκαν στον στόχο χρησιμοποιώντας νανοσωματίδια, τα οποία έπεσαν απευθείας στον ιστό του όγκου και "εκφορτώθηκαν" εκεί. "Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι τα νανοσωματίδια με βραχύ RNA κατέστειλαν την περαιτέρω ανάπτυξη της κακοήθους διαδικασίας, χωρίς να βλάψουν τον οργανισμό δοκιμής και χωρίς να προκαλέσουν αντίσταση στη θεραπεία", κατέληξαν οι ειδικοί.
Η μελέτη περιγράφεται στην έκθεση EMBO Reports.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],