Νέες δημοσιεύσεις
Η εγκεφαλική παράλυση μπορεί να κληρονομηθεί
Τελευταία επισκόπηση: 02.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η εγκεφαλική παράλυση (ΕΠ) θεωρούνταν προηγουμένως μη κληρονομική ασθένεια, αλλά πρόσφατες μελέτες έχουν διαψεύσει αυτή τη θεωρία. Πρόσφατες μελέτες επιστημόνων δείχνουν ότι η πιθανότητα εμφάνισης ΕΠ σε παιδιά των οποίων ο ένας γονέας πάσχει από αυτή την ασθένεια είναι υψηλότερη.
Η εγκεφαλική παράλυση οδηγεί σε παθολογικές διαταραχές των σκελετικών μυών, οι οποίες με την πάροδο του χρόνου μειώνουν την κινητικότητα και προκαλούν αρκετά έντονο πόνο. Εκτός από τα προβλήματα στην κινητική δραστηριότητα, μπορεί επίσης να παρατηρηθούν προβλήματα στην ακοή, την όραση, την ομιλία, επιληπτικές κρίσεις και ψυχικές διαταραχές.
Η κύρια αιτία ανάπτυξης εγκεφαλικής παράλυσης θεωρείται η ανώμαλη ανάπτυξη ή ο θάνατος κάποιας περιοχής του εγκεφάλου του παιδιού.
Επί του παρόντος, οι κύριοι κίνδυνοι ανάπτυξης εγκεφαλικής παράλυσης περιλαμβάνουν την ανώμαλη εγκυμοσύνη και τον τοκετό, αλλά αυτό το θέμα δεν έχει μελετηθεί επαρκώς και οι ειδικοί συνεχίζουν να εργάζονται σε αυτόν τον τομέα.
Μια ομάδα ειδικών από τη Νορβηγία μελέτησε τα κληρονομικά πρότυπα στους κινδύνους εμφάνισης εγκεφαλικής παράλυσης μεταξύ συγγενών. Οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν δεδομένα από περισσότερα από δύο εκατομμύρια Νορβηγούς που γεννήθηκαν μεταξύ 1967 και 2002, μεταξύ των οποίων εντόπισαν περισσότερες από τρεις χιλιάδες περιπτώσεις εγκεφαλικής παράλυσης, και μεταξύ των διδύμων, η πιθανότητα εμφάνισης εγκεφαλικής παράλυσης ήταν υψηλότερη (εάν ένα από τα δίδυμα εμφάνιζε την ασθένεια, ο κίνδυνος του άλλου αυξανόταν 15 φορές).
Οι ειδικοί μελέτησαν μέλη οικογενειών πρώτης, δεύτερης και τρίτης γραμμής συγγένειας.
Οι ειδικοί κατάφεραν επίσης να διαπιστώσουν ότι σε μια οικογένεια με παιδί με εγκεφαλική παράλυση, η πιθανότητα εμφάνισης της νόσου στα επόμενα παιδιά αυξανόταν σημαντικά. Εάν ένας από τους γονείς είχε εγκεφαλική παράλυση, ο κίνδυνος να αποκτήσει ένα παιδί με την ίδια διάγνωση αυξανόταν κατά 6,5 φορές. Επιπλέον, οι συγγραφείς της μελέτης σημείωσαν ότι τα αποτελέσματα των μελετών δεν εξαρτώνται από το φύλο.
Οι ίσες πιθανότητες εμφάνισης της νόσου σε δίδυμα, τόσο του ίδιου όσο και διαφορετικού φύλου, υποδεικνύουν ότι η κληρονομικότητα μπορεί να είναι μία από τις πολλές αιτίες της εγκεφαλικής παράλυσης.
Οι ειδικοί σημείωσαν ότι η παρούσα μελέτη είναι περιορισμένης φύσης, καθώς δεν αποφασίζουν όλοι οι άνθρωποι που έχουν διαγνωστεί με εγκεφαλική παράλυση να δημιουργήσουν οικογένεια και να αποκτήσουν παιδί.
Η εγκεφαλική παράλυση συχνά συγχέεται με την παιδική παράλυση, η οποία εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της πολιομυελίτιδας.
Η ασθένεια εντοπίστηκε και περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Βρετανό γιατρό Little στις αρχές του 19ου αιώνα (αργότερα αυτή η ασθένεια έλαβε ένα άλλο όνομα - νόσος του Little). Σύμφωνα με τον Βρετανό γιατρό, η αιτία της ανάπτυξης εγκεφαλικής παράλυσης ήταν ο δύσκολος τοκετός, κατά τον οποίο το παιδί βιώνει σοβαρή πείνα με οξυγόνο.
Αλλά αργότερα, ο Sigmund Freud, ο οποίος μελέτησε επίσης αυτή την ασθένεια, πρότεινε ότι η ανάπτυξη της εγκεφαλικής παράλυσης προκαλείται από βλάβη στη δομή του κεντρικού νευρικού συστήματος που εμφανίζεται κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη στη μήτρα. Η θεωρία του Freud έλαβε επίσημη επιβεβαίωση τη δεκαετία του '80 του εικοστού αιώνα.
Επιπλέον, ο Φρόιντ συνέταξε μια ταξινόμηση μορφών εγκεφαλικής παράλυσης, η οποία χρησιμοποιήθηκε ως βάση από τους σύγχρονους ειδικούς.
[