Νέες δημοσιεύσεις
Ο FDA εγκρίνει τη σύνθεση προγεμισμένης σύριγγας για το εμβόλιο έρπητα ζωστήρα
Τελευταία επισκόπηση: 27.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε μια νέα σύνθεση προγεμισμένης σύριγγας του Shingrix (εμβόλιο για τον έρπητα ζωστήρα, ανασυνδυασμένο, ανοσοενισχυμένο) για την πρόληψη του έρπητα ζωστήρα.
Το τρέχον εμβόλιο αποτελείται από δύο φιαλίδια — ένα λυοφιλοποιημένο (σε σκόνη) αντιγόνο και ένα υγρό ανοσοενισχυτικό — τα οποία οι εργαζόμενοι στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης αναμειγνύουν πριν από τη χορήγηση. Η νέα προγεμισμένη σύριγγα απλοποιεί τη διαδικασία εμβολιασμού για τους εργαζόμενους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης. Οι ενδείξεις χρήσης για την προγεμισμένη σύριγγα είναι οι ίδιες με αυτές του υπάρχοντος εμβολίου.
Η σύνθεση της σύριγγας έχει λάβει άδεια κυκλοφορίας στις Ηνωμένες Πολιτείες για την ανοσοποίηση ενηλίκων ηλικίας 50 ετών και άνω και ατόμων ηλικίας 18 ετών και άνω που έχουν ή θα έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης έρπητα ζωστήρα λόγω ανοσοανεπάρκειας ή ανοσοκαταστολής που προκαλείται από γνωστή ασθένεια ή θεραπεία.
Η έγκριση βασίζεται σε δεδομένα που καταδεικνύουν τεχνική συγκρισιμότητα μεταξύ των νέων και των υφιστάμενων σκευασμάτων εμβολίων.
«Αυτή η νέα σύνθεση του Shingrix έχει αναπτυχθεί για να απλοποιήσει τη διαδικασία εμβολιασμού και να βοηθήσει τους εργαζόμενους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να παρέχουν προστασία από τον έρπητα ζωστήρα, μια ασθένεια που επηρεάζει έναν στους τρεις ενήλικες στις ΗΠΑ κατά τη διάρκεια της ζωής του», δήλωσε σε ανακοίνωσή του ο επικεφαλής επιστημονικός διευθυντής της GSK, Tony Wood.