^
A
A
A

Δημιούργησε ένα νέο φάρμακο για την ψωρίαση - Tildraqizumab

 
, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

23 June 2017, 09:00

Η τελευταία αντι-ψωριακή παράγοντα Tildrakizumab πέρασε ήδη με επιτυχία τις πρώτες κλινικές δοκιμές: αποκάλυψε ότι το φάρμακο ήταν καλά ανεκτή από τους ασθενείς που πάσχουν από μέτρια και σοβαρή μορφή ψωρίασης.

ψωρίαση είναι μια σύνθετη παθολογία, η οποία είναι σχεδόν αδύνατο να θεραπευτεί τελείως. Για δεκαπέντε χρόνια, έχουμε μελετήσει κάθε πιθανή θεραπεία της ασθένειας αυτής, και έχουν σημειώσει κάποια πρόοδο: σύμφωνα με πρόσφατες δοκιμές, το νέο, που αναπτύχθηκε από εμάς σημαίνει επιτυχία σε αναστέλλοντας ένα βασικό κρίκο στην ανάπτυξη της αλυσίδας ψωρίαση, την εξάλειψη των επώδυνων συμπτωμάτων της νόσου, «- είπε ο καθηγητής Alex Kimball, η οποία είναι ο μεγαλύτερος ιατρός-δερματολόγος στο Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ και στο Med-Center Bet-Israel.

Το νεότερο φάρμακο Tildrakizumab είναι ένας συνδυασμός αντιδρώντας επιλεκτικά μονοκλωνικά αντισώματα, τα οποία ανήκουν στην κατηγορία των βιολογικών. Το φάρμακο είναι παρόμοιο με μόρια που παράγονται στο σώμα για να αντισταθούν στην ασθένεια.

Το Tildrakizumab αναφέρεται σε φάρμακα - εκλεκτικούς αναστολείς της ιντερλευκίνης-23.

Κλινικά πειράματα για το νέο φάρμακο χρηματοδοτήθηκαν από τη φαρμακευτική ένωση Merck.

Σχεδόν δύο χιλιάδες ασθενείς με διάφορες μορφές ψωρίασης συμμετείχαν στις μελέτες, οι οποίες υποβλήθηκαν σε θεραπεία σε διαφορετικά κλινικά κέντρα σε διάφορες χώρες του κόσμου.

Οι εθελοντές εθελοντές που συμμετείχαν στο πείραμα είχαν περισσότερο από 30% της ψωρίασης της επιφάνειας του κορμού. Τυχαία χωρίστηκαν σε τρεις ομάδες. Οι ασθενείς στην πρώτη ομάδα έλαβαν ενδοφλέβιες ενέσεις του νέου φαρμάκου σε ποσότητα 200 mg. Η δοσολογία για τη δεύτερη ομάδα ήταν 100 mg. Η τρίτη ομάδα ασθενών έλαβε το φάρμακο "εικονικό φάρμακο".

Μετά από 12 εβδομάδες θεραπείας, το 65% των ασθενών εμφάνισε μόνιμη βελτίωση της κατάστασής τους: σχεδόν απαλλαγούν από τα κύρια συμπτώματα της ψωρίασης. Στην ομάδα που έλαβε συμμετέχοντες «εικονικό φάρμακο», η βελτίωση καταγράφηκε μόνο στο 10% των περιπτώσεων.

"Αναμφισβήτητα, έχουμε ακόμα πολλή δουλειά για τη βελτίωση του νέου φαρμάκου. Ο στόχος μας είναι να κάνουμε το φάρμακο εξαιρετικά αποτελεσματικό, με ελάχιστο κίνδυνο να επηρεάσουμε το έργο άλλων οργάνων και συστημάτων. Τα αποτελέσματα της μελέτης δείχνουν ότι το πείραμα διακόπηκε μετά από δώδεκα εβδομάδες ήταν συνετό: είναι πολύ σύντομο χρονικό διάστημα, προκειμένου να επιτύχει τη σωστή και αληθινή αποτελέσματα ως προς το βαθμό της θεραπείας της ψωρίασης «- σημειώνει συντάκτες της μελέτης.

Προηγουμένως, οι ιατροί χρησιμοποίησαν κυρίως φάρμακα πρώτης γενιάς για τη θεραπεία της ψωρίασης, τα οποία εμφανίστηκαν στη φαρμακευτική αγορά πριν από περίπου δεκαπέντε χρόνια. Αυτά τα φάρμακα επέτρεψαν να βελτιώσουν ποιοτικά τους δείκτες και τη συχνότητα των υποχωρήσεων σε ασθενείς με σοβαρές μορφές της νόσου.

Φάρμακα Το Tildraqizumab, που αναπτύχθηκε πρόσφατα από επιστήμονες, θα πρέπει να βελτιώσει την ποιότητα της θεραπείας της ψωρίασης.

Τα αποτελέσματα των τελευταίων ερευνών στον τομέα αυτό μπορούν να βρεθούν στις σελίδες του περιοδικού επιστημονικού περιοδικού The Lancet.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.