Οι επιστήμονες κατάφεραν να «αποσυνδέσουν» το χρωμόσωμα που είναι υπεύθυνο για το σύνδρομο Down
Τελευταία επισκόπηση: 16.10.2021
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Γενετιστής από το Πανεπιστήμιο των Ηνωμένων Πολιτειών (Μασαχουσέτη) αναφέρει ότι πρόσφατες μελέτες έχουν δείξει την ικανότητα να «σβήσετε» το τρίτο χρωμόσωμα του τελευταίου εικοστού πρώτου ζεύγους χρωμοσωμάτων, η παρουσία των οποίων προκαλεί ορισμένα γενετικά προβλήματα στην ανάπτυξη του ανθρώπινου σώματος. Οι ειδικοί είναι σίγουροι ότι μια σημαντική ανακάλυψη στον τομέα της γενετικής θα βοηθήσει στο άμεσο μέλλον να αντιμετωπίσει πολλές γενετικές ασθένειες, οι οποίες μέχρι τώρα θεωρούνταν ανίατες.
Μια ομάδα Αμερικανών βιολόγων για μεγάλο χρονικό διάστημα εργάστηκε για να μελετήσει τη δυνατότητα εξουδετέρωσης ενός επιπλέον χρωμοσώματος στο εικοστό πρώτο ζευγάρι. Όπως γνωρίζετε, το τρίτο χρωμόσωμα είναι η αιτία του συνδρόμου Down - γενετική παθολογία. η οποία είναι αρκετά συνηθισμένη στον σύγχρονο κόσμο. Το σύνδρομο Down ονομάζεται επίσης τρισωμία για 21 ζεύγη χρωμοσωμάτων. Η παθολογία χαρακτηρίζεται από την παρουσία ενός επιπλέον τρίτου αντιγράφου του γενετικού υλικού στο εικοστό πρώτο ζεύγος χρωμοσωμάτων.
Οι συνέπειες μπορεί να εξαρτώνται από τις γενετικές ασθένειες, την κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος και ακόμη και από απλές πιθανότητες. Η βάση της νέας μελέτης ήταν η μέθοδος της γενετικής θεραπείας, η οποία χρησιμοποιήθηκε προηγουμένως για τη θεραπεία ορισμένων ασθενειών που σχετίζονται με γενετικές μεταβολές. Απλές γενετικές ανωμαλίες θα μπορούσαν να θεραπευτούν με την εξάλειψη ενός ελαττωματικού γονιδίου.
Ο επικεφαλής της έρευνας προτιμούν να χρησιμοποιούν την ακόλουθη μέθοδο: απομίμηση «off» ένα από τα Χ χρωμοσώματος πραγματοποιήθηκε, KOTRA είναι παρόν σε κάθε επιμέρους θηλυκό. Κατά τη διάρκεια του πειράματος, οι επιστήμονες μπόρεσαν να αναπτυχθούν βλαστικά κύτταρα, τα οποία περιέχουν 21 ζεύγη χρωμοσωμάτων και το βάζουμε ένα συγκεκριμένο γονίδιο ικανό να μπλοκάρει ένα από τα δύο χρωμοσώματα σε ένα ζευγάρι. Οι ερευνητές πιστεύουν ότι αν το γονίδιο ήταν σε θέση να απενεργοποιήσετε προσωρινά το αποτέλεσμα ενός από τα δύο χρωμοσώματα σε ένα ζευγάρι, στην περίπτωση του συνδρόμου Down, όταν το τελευταίο ζεύγος των χρωμοσωμάτων περιλαμβάνει τρία χρωμοσώματα, γίνεται μια πραγματική δυνατότητα να «σβήσετε» την τρίτη.
Αμερικανοί επιστήμονες έχουν πραγματοποιήσει διάφορα πειράματα που επιβεβαίωσε τη δυνατότητα της επιτυχούς εφαρμογής zadumannogo.Genetiki διεξαγάγει πειράματα για τα βλαστικά κύτταρα που προέρχονται από ανθρώπινα επιθηλιακά έχουν προσβληθεί από το σύνδρομο Down. Η παρουσία ενός ειδικού γονιδίου στα κύτταρα είχε την αναμενόμενη επίδραση: ένα από τα χρωμοσώματα στο εικοστό πρώτο ζεύγος "αποσυνδέθηκε".
Η εργασία που διεξάγεται από ερευνητές από τη Μασαχουσέτη μπορεί να είναι η αρχή της σπουδαιότερης μελέτης με στόχο την πρόληψη και θεραπεία γενετικών ασθενειών. Αυτή τη στιγμή, οι γιατροί λένε με βεβαιότητα ότι μετά από λίγο θα είναι δυνατόν όχι μόνο να προσδιοριστούν τα γονίδια που επηρεάζουν τα νευροεκφυλιστικά συμπτώματα, αλλά και να ελέγξουν συγκεκριμένα γονίδια.
Φυσικά, πριν η ευρεία χρήση τέτοιων τεχνικών είναι ακόμα μακριά, αλλά έχουν ήδη γίνει τα πρώτα βήματα - ο επικεφαλής της μελέτης. Η νίκη μπορεί να θεωρηθεί ως η δυνατότητα "αποσύνδεσης" του χρωμοσώματος και της ικανότητας ελέγχου συγκεκριμένων γονιδίων.