Οι επιστήμονες αναπτύσσουν νέες μεθόδους για την καταπολέμηση των εγκεφαλικών ασθενειών
Τελευταία επισκόπηση: 16.10.2021
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Οι επιστήμονες από τα πανεπιστήμια του Μπρίστολ και της Λιέγης στο Βέλγιο έμαθαν πώς να αναπτύξουν φάρμακα τα αποτελέσματα των οποίων θα κατευθύνονται σε συγκεκριμένες κυτταρικές διεργασίες σε ορισμένες περιοχές του εγκεφάλου χωρίς να προκαλούν παρενέργειες σε άλλες περιοχές του νευρικού συστήματος.
Η μελέτη, με επικεφαλής τον καθηγητή Neil Marrion στο Bristol School of Φυσιολογίας και Φαρμακολογίας, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (PNAS), θα επιτρέψει την ανάπτυξη αποτελεσματικότερων ενώσεων για τη βελτίωση της δραστηριότητας του νευρικού συστήματος.
Η ομάδα επιστημόνων εργάστηκε στη μελέτη του υποτύπου του ιόντος καναλιού, το οποίο ονομάζεται κανάλι SK. Οι ιωνικοί δίαυλοι είναι πρωτεΐνες που δρουν ως πόροι στην κυτταρική μεμβράνη και βοηθούν στον έλεγχο της διέγερσης των νεύρων.
Τα ιωνικά κανάλια επιτρέπουν τη ροή των "φορτισμένων" στοιχείων (κάλιο, νάτριο και ασβέστιο) να εισέρχονται και να εξέρχονται μέσω των κυτταρικών μεμβρανών μέσω ενός δικτύου πόρων που σχηματίζονται από τέτοια κανάλια SK.
Οι επιστήμονες έχουν χρησιμοποιήσει μια φυσική τοξίνη που ονομάζεται απαμινίνη και βρίσκεται στο δηλητήριο μέλισσας, το οποίο είναι ικανό να εμποδίζει διάφορους τύπους καναλιών SK. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν τις αταμίνες για να μπλοκάρουν διαδοχικά τον καθένα από τους τρεις υποτύπους των διαύλων SK για να προσδιορίσουν τον τρόπο με τον οποίο αυτοί οι υποτύποι [SK1-3] διαφέρουν.
Neil Marrion, Καθηγητής Νευροεπιστημών στο Πανεπιστήμιο, υποστηρίζει ότι το θέμα της ανάπτυξης νέων φαρμάκων που στοχεύουν σε ειδικές κυτταρικές διεργασίες, είναι ότι διαφορετικά σε λειτουργία και τη δομή των κυτταρικών τύπων είναι διάσπαρτα σε όλο το σώμα, και ένας συνδυασμός των διαφορετικών υποτύπων [SK1-3] στο σώμα διαφορετικές σε ορισμένους ιστούς και όργανα.
"Αυτό σημαίνει ότι τα φάρμακα που αποσκοπούν στην παρεμπόδιση μόνο ενός υποτύπου του καναλιού SK δεν θα είναι θεραπευτικά αποτελεσματικά, αλλά γνωρίζοντας ότι τα κανάλια αποτελούνται από αρκετούς υποτύπους, μπορεί κανείς να βρει το σωστό κλειδί για την επίλυση αυτού του προβλήματος".
Τα αποτελέσματα της μελέτης έδειξαν πως τα κανάλια SK δεσμεύονται από την απαμίνη και άλλους συνδετήρες. Είναι σημαντικό το πώς το μπλοκάρισμα διαφόρων υποτύπων καναλιών επηρεάζει τη διείσδυση του φαρμάκου στο εσωτερικό του. Αυτό θα επιτρέψει την ανάπτυξη φαρμάκων για την παρεμπόδιση αυτών των καναλιών SK που περιέχουν αρκετούς υποτύπους του SK, για αποτελεσματικότερη θεραπεία ασθενειών όπως η άνοια και η κατάθλιψη.
[