Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Η μελέτη απέδειξε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της γονιδιακής θεραπείας για HIV λοίμωξη
Τελευταία επισκόπηση: 16.10.2021
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Αμερικανοί επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας (University of California, Los Angeles) έχουν αποδείξει την ασφάλεια της γονιδιακής θεραπείας της HIV λοίμωξης. Η μελέτη διεξήχθη από ειδικούς με επικεφαλής τον Ronald T. Mitsuyasu. Τα Τ-λεμφοκύτταρα είναι οι κύριοι στόχοι για τον ιό ανοσοανεπάρκειας. Ο ιός διεισδύει στο κύτταρο λόγω της παρουσίας στην επιφάνεια του ενός συγκεκριμένου υποδοχέα, που κωδικοποιείται από το γονίδιο CCR5.
Η μέθοδος γονιδιακής θεραπείας της λοίμωξης από HIV βασίζεται στην εξάλειψη αυτού του γονιδίου από ανθρώπινα Τ-λεμφοκύτταρα, μετά την οποία πραγματοποιείται μία ένεση μεταλλαγμένων κυττάρων. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, περίπου το 1/3 των Τ λεμφοκυττάρων έλαβε το μεταλλαγμένο γονίδιο CCR5, το οποίο έκανε τα κύτταρα ουσιαστικά άτρωτα στον ιό ανοσοανεπάρκειας.
Οι επιστήμονες διενήργησαν 2 μελέτες, στις οποίες συμμετείχαν 15 άτομα. Οι ασθενείς υποβλήθηκαν σε ιατρική επίβλεψη για ένα χρόνο μετά την εισαγωγή μεταλλαγμένων Τ-λεμφοκυττάρων. Καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους, όλοι οι ασθενείς είχαν σταθερή ανάπτυξη Τ-λεμφοκυττάρων, σε τρία - μειώθηκε το ιικό φορτίο. Επιπλέον, ένας ασθενής δεν μπόρεσε να επιβεβαιώσει την παρουσία του HIV στο αίμα.
Ο διευθυντής του σχεδίου εξήγησε αυτό με το γεγονός ότι ο ασθενής ήταν ήδη ένα αντίγραφο του μεταλλαγμένου γονιδίου CCR5, έτσι ώστε μετά την εισαγωγή του τροποποιημένου Τ λεμφοκυττάρων είχε διπλάσιες κύτταρα ευαίσθητα στον ιό.
Τα αποτελέσματα της μελέτης έδειξαν ότι η γονιδιακή θεραπεία για HIV λοίμωξη είναι αποτελεσματική και ασφαλής για τον άνθρωπο. Τροποποιημένα Τ-λεμφοκύτταρα παραμένουν στο αίμα των συμμετεχόντων για τουλάχιστον ένα χρόνο.