Οι επιστήμονες έχουν αλλάξει το DNA κάνοντας ένα θηλυκό από ένα αρσενικό
Τελευταία επισκόπηση: 16.10.2021
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Δεν είναι μυστικό ότι η εξέλιξη της επιστήμης προχωρά με ταχείς ρυθμούς. Ωστόσο, ακόμα δεν γνωρίζουμε πολλά για τον δικό μας οργανισμό. Για παράδειγμα, από το σχολείο γνωρίζουμε ότι ένα ζεύγος χρωμοσωμάτων Χ στο γονιδίωμα σημαίνει ότι θα γεννηθεί ένα κορίτσι και η παρουσία των χρωμοσωμάτων Χ και Υ δείχνει τη γέννηση ενός αγοριού. Και γνωρίζουμε ποιες διαδικασίες ελέγχουν όλα αυτά;
Πρόσφατα, οι επιστήμονες άρχισαν να ερευνούν το λεγόμενο "σκουπίδια" DNA. Το αποτέλεσμα τους εξέπληξε: οι γενετικές είχαν τη δυνατότητα να αλλάξουν το φύλο του τρωκτικού, χωρίς να επηρεάζουν τα σεξουαλικά χρωμοσώματα.
Η ανακάλυψη έγινε από μια ομάδα επιστημόνων υπό την επίβλεψη του συγγραφέα του ερευνητικού προγράμματος του Robin Lowell-Beige, ενός εκπροσώπου του Ινστιτούτου του Λονδίνου του Francis Crick. Οι ειδικοί έχουν διαπιστώσει ότι το ζεύγος των γονιδίων είναι υπεύθυνο για την τόνωση του μηχανισμού της σεξουαλικής ανάπτυξης: πρόκειται για το γονίδιο Sox9 και το γονίδιο Sry. Ένας από αυτούς σχηματίζει τα επόμενα γεννητικά όργανα από τα μέρη των δομών των κυττάρων του φύλου. Το επόμενο γονίδιο "ανοίγει" μετά από τον πλήρη σχηματισμό του φύλου του εμβρύου. Επιπλέον - περισσότερα: αν ο Sry έχει υποστεί βλάβη, το θηλυκό έμβρυο γίνεται αρσενικό.
Οι ερευνητές δεν σταμάτησαν εκεί. Συνεχίζοντας το πείραμα, βρήκαν μια τοποθεσία DNA "σκουπίδια" δίπλα στο γονίδιο Sox9. Αυτό το τμήμα έλαβε το "όνομα" του - Enh13. Η ιδιότητά του είναι να υποχρεώνει τις κυτταρικές πρωτεΐνες να αποκρυπτογραφούν το χρωμοσωμικό τμήμα στο οποίο βρίσκεται το γονίδιο Sox9. Αυτό αυξάνει την ενεργό του ικανότητα, πυροδοτώντας τον μηχανισμό ανάπτυξης του αρσενικού τύπου.
Μετά από αυτό, οι επιστήμονες έθεσαν την εμπειρία περνώντας ένα ζευγάρι τρωκτικών: το πρώτο δείγμα είχε βλάβη Enh13 και το άλλο δεν είχε διαταραχθεί. Ως ανάπτυξη, μερικά έμβρυα ανήκαν σε θηλυκά και άλλα σε αρσενικά. Οι ειδικοί περιόρισαν τη δραστηριότητα του λειτουργικού γονιδίου Enh13, μετά τον οποίο όλοι οι εκπρόσωποι των ανδρών έχασαν τα αρσενικά χαρακτηριστικά τους με τη μορφή των γεννητικών οργάνων: στη θέση των γυναικείων συμπτωμάτων εμφανίστηκαν. Ως αποτέλεσμα, όλα τα γεννημένα τρωκτικά είχαν σημάδια γυναικών, παρά το γεγονός ότι με την έναρξη της εγκυμοσύνης, όλα ήταν το αντίστροφο.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των πειραμάτων, οι επιστήμονες κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι οι περισσότερες αλλαγές και διαταραχές που επηρεάζουν τη σεξουαλική ανάπτυξη των θηλαστικών μπορεί να οφείλονται σε μεταλλάξεις στα παραπάνω γονίδια ή σε «σκουπίδια» DNA. Εξάλλου, σε όλες τις περιπτώσεις, οι σεξουαλικές αποκλίσεις από τον κανόνα προκαλούνται από βλάβες στις δομές των κυττάρων του φύλου.
Παρεμπιπτόντως, όταν μιλάμε για DNA "σκουπίδια", οι επιστήμονες πάντα είχαν κατά νου την αλληλουχία του γονιδιωματικού DNA, των οποίων οι λειτουργίες δεν έχουν ακόμη προσδιοριστεί. Πρόσφατα, το θέμα αυτό μελετήθηκε ιδιαίτερα προσεκτικά: οι ειδικοί διαπίστωσαν ότι περίπου το 92% του DNA, που προηγουμένως θεωρείται «σκουπίδια», ελέγχει στην πραγματικότητα τη δραστηριότητα των ενεργών γονιδίων. Μερικοί από αυτούς καθορίζουν κυτταρική ειδικότητα, άλλοι - είναι υπεύθυνοι για κληρονομικές παθολογίες κ.λπ.
Η πορεία μιας ασυνήθιστης μελέτης περιγράφεται στις σελίδες του περιοδικού Science.
[