Πώς αναγνωρίζετε τον καρκίνο από το DNA;
Τελευταία επισκόπηση: 07.06.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Για να προσδιοριστεί ο κίνδυνος εμφάνισης καρκινικής παθολογίας ενός ατόμου, πραγματοποιείται μια δοκιμή για ογκοδείκτες. Αυτός ο όρος εφαρμόζεται σε πρωτεΐνες και πεπτίδια τυπικά διαφορετικών τύπων κακοήθων δομών. Οι ογκοδείκτες μπορούν να εμφανιστούν στο αίμα ταυτόχρονα με το σχηματισμό των πρώτων καρκινικών κυττάρων. Όμως μια τέτοια μελέτη, που ασκείται σήμερα, δεν χαρακτηρίζεται από υψηλή ευαισθησία και καθολικότητα. Πιο βέλτιστη θα μπορούσε να είναι η αναζήτηση DNA από κακοήθεις δομές, η οποία είναι πιο κατάλληλη. Πώς όμως μπορεί να γίνει αυτό;
Λίγο νωρίτερα, διεξήχθη ένα επιστημονικό πείραμα για την ανίχνευση του καρκίνου με αιματολογικές εξετάσεις: ταυτόχρονα με το κακόηθες DNA, αναζητήθηκαν καρκινικές πρωτεΐνες. Αλλά πρόσφατα, ειδικοί από το Πανεπιστήμιο του Ουισκόνσιν στο Μάντισον πρότειναν να ανιχνευθεί το κακόηθες DNA όχι με μετάλλαξη (αντικατάσταση γενετικών γραμμάτων από άλλα ή αναδιάταξη γονιδίων), αλλά με θραύσεις στο ίδιο το μόριο του DNA.
Οποιαδήποτε κύτταρα, καρκινικά και υγιή, καταστρέφονται περιοδικά και το εσωτερικό τους μέρος, μαζί με το DNA, εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος. Τα μεγάλα χρωμοσώματα, μόλις βγουν έξω από το κατεστραμμένο κύτταρο, αρχίζουν να σπάνε. Ωστόσο, οι περιοχές θραύσης του DNA των υγιών και καρκινικών κυττάρων δεν είναι ίδιες. Το DNA ενός κυττάρου είναι πάντα γεμάτο με πρωτεΐνες. Μερικά από αυτά συσκευάζουν τους επιμήκεις κλώνους του DNA σε μικρότερα μοριακά «πακέτα», που αποσυσκευάζονται όταν είναι απαραίτητο για να αφαιρέσουν πληροφορίες από ένα τμήμα του γονιδιώματος. Άλλες πρωτεΐνες είναι υπεύθυνες για την ανάγνωση δεδομένων, ενώ άλλες επιδιορθώνουν το κατεστραμμένο DNA κ.λπ. Η βλάβη στο DNA που έχει εγκαταλείψει το κύτταρο εξαρτάται από τον βαθμό στον οποίο αυτές οι πρωτεΐνες είναι κατανεμημένες σε αυτό και από τη δραστηριότητα των γονιδίων. Αποδεικνύεται ότι από τα σωματίδια DNA μπορούμε να προσδιορίσουμε σε ποιο κύτταρο ανήκε, φυσιολογικό ή καρκινικό. Δεν χρειάζεται να αναλυθούν όλα τα διαθέσιμα θραύσματα: αρκούν μόνο τα τελικά τμήματα.
Οι επιστήμονες έκαναν εξετάσεις αίματος από περισσότερους από χίλιους ανθρώπους - τόσο υγιείς όσο και άρρωστους, συμπεριλαμβανομένων ασθενών με καρκίνο. Οι ερευνητές συνέκριναν τη βλάβη στο εξωκυτταρικό DNA και επαλήθευσαν ότι τα κακοήθη σωματίδια ήταν όντως διαφορετικά από εκείνα σε υγιείς ανθρώπους. Επιπλέον, η ποσότητα του DNA με βλάβη που σχετίζεται με τον καρκίνο τους επέτρεψε να προσδιορίσουν σε ποιο στάδιο βρισκόταν αυτή τη στιγμή ο καρκινικός όγκος. Η μέθοδος που αναπτύχθηκε πρόσφατα αποδείχθηκε αρκετά ακριβής: ανίχνευσε την κακοήθη διαδικασία σε περισσότερο από το 90% των περιπτώσεων, με την ογκολογία στο αρχικό στάδιο να εντοπίστηκε στο 87% των ασθενών.
Η αξία αυτής της μελέτης έγκειται στο γεγονός ότι καταδεικνύει τις προοπτικές ανίχνευσης της παθολογικής διαδικασίας με αρκετά υψηλή ακρίβεια πολύ πριν εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια ενός καρκινικού όγκου. Επιπλέον, μια τέτοια ανάλυση συχνά βοηθά στην οριστική διάγνωση σε περίπλοκες κλινικές διαγνωστικές καταστάσεις.
Αυτό το άρθρο βασίζεται σε υλικό που αναφέρεται στο Science