Πώς αναγνωρίζετε τον καρκίνο από το DNA;
Τελευταία επισκόπηση: 07.06.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Για να προσδιοριστεί ο κίνδυνος ενός ατόμου να πάρει καρκινική παθολογία, εκτελείται μια δοκιμή για τους oncomarkers. Αυτός ο όρος εφαρμόζεται σε πρωτεΐνες και πεπτίδια χαρακτηριστικά διαφορετικών τύπων κακοήθων δομών. oncomarkers είναι σε θέση να εμφανιστούν στο αίμα ταυτόχρονα με το σχηματισμό των πρώτων καρκινικών κυττάρων. Αλλά μια τέτοια μελέτη, η οποία ασκείται σήμερα, δεν χαρακτηρίζεται από υψηλή ευαισθησία και καθολικότητα. Η πιο βέλτιστη θα μπορούσε να είναι η αναζήτηση DNA από κακοήθεις δομές, η οποία είναι πιο κατάλληλη. Αλλά πώς μπορεί να γίνει αυτό;
Λίγο νωρίτερα, διεξήχθη ένα επιστημονικό πείραμα για την ανίχνευση του καρκίνου με εξέταση αίματος: ταυτόχρονα με κακοήθη DNA, πρωτεΐνες καρκίνου αναζητήθηκαν. Αλλά πρόσφατα, ειδικοί από το Πανεπιστήμιο του Wisconsin στο Madison πρότειναν να ανιχνεύσουν κακοήθη DNA όχι με μετάλλαξη (αντικατάσταση γενετικών γραμμάτων από άλλους ή αναδιάταξη των γονιδίων), αλλά με διαλείμματα στο ίδιο το μόριο DNA.
Οποιαδήποτε κύτταρα, τόσο καρκινικά όσο και υγιή, καταστρέφονται περιοδικά και το εσωτερικό τους μέρος, μαζί με το DNA, εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος. Μεγάλα χρωμοσώματα, μία φορά έξω από το κατεστραμμένο κελί, αρχίζουν να σπάνε. Ωστόσο, οι περιοχές διάλειμμα DNA των υγιεινών και καρκινικών κυττάρων δεν είναι οι ίδιες. Το DNA ενός κυττάρου είναι πάντα γεμισμένο με πρωτεΐνες. Ορισμένα από αυτά συσκευάζουν τα επιμήκη κλώνους του DNA σε μικρότερα μοριακά "πακέτα", αποσυσκευασία όταν είναι απαραίτητο για την κατάργηση πληροφοριών από ένα τμήμα του γονιδιώματος. Άλλες πρωτεΐνες είναι υπεύθυνες για τα δεδομένα ανάγνωσης, ενώ άλλοι επιδιορθώνουν το κατεστραμμένο DNA και ούτω καθεξής. Η βλάβη στο DNA που έχει αφήσει το κύτταρο εξαρτάται από το βαθμό στον οποίο οι ίδιες αυτές οι πρωτεΐνες κατανέμονται σε αυτό και στη δραστηριότητα των γονιδίων. Αποδεικνύεται ότι από τα σωματίδια DNA μπορούμε να προσδιορίσουμε σε ποιο κύτταρο ανήκε σε, φυσιολογικό ή καρκινικό. Δεν υπάρχει λόγος να αναλύσουμε όλα τα διαθέσιμα θραύσματα: μόνο τα τμήματα τελικών τμημάτων είναι επαρκή.
Οι επιστήμονες έλαβαν εξετάσεις αίματος από περισσότερους από χίλιους ανθρώπους - τόσο υγιείς όσο και ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων ασθενών με καρκίνο. Οι ερευνητές συνέκριναν τη βλάβη στο εξωκυτταρικό DNA και επαλήθευαν ότι τα κακοήθη σωματίδια ήταν πράγματι διαφορετικά από αυτά των υγιεινών ανθρώπων. Επιπλέον, η ποσότητα του DNA με βλάβη που σχετίζεται με τον καρκίνο τους επέτρεψε να καθορίσουν ποιο στάδιο ήταν ο καρκινικός όγκος. Η πρόσφατα αναπτυγμένη μέθοδος αποδείχθηκε αρκετά ακριβής: ανίχνευσε την κακοήθη διαδικασία σε περισσότερο από το 90% των περιπτώσεων, με ογκολογία στο αρχικό στάδιο που προσδιορίστηκε στο 87% των ασθενών.
Η αξία αυτής της μελέτης έγκειται στο γεγονός ότι αποδεικνύει τις προοπτικές ανίχνευσης της παθολογικής διαδικασίας με αρκετά υψηλή ακρίβεια πολύ πριν εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια ενός καρκινικού όγκου. Επιπλέον, μια τέτοια ανάλυση συχνά βοηθά στη δημιουργία μιας οριστικής διάγνωσης σε σύνθετες κλινικές διαγνωστικές καταστάσεις.
Αυτό το άρθρο βασίζεται σε υλικό που αναφέρεται σε της επιστήμης