Ξεκλείδωμα βασικών απαντήσεων σχετικά με τη λειτουργία των κυττάρων για τη βελτίωση της θεραπείας του καρκίνου
Τελευταία επισκόπηση: 14.06.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Ερευνητές στο Ινστιτούτο Peter Mac βρήκαν μια απάντηση σε μια ερώτηση δεκαετιών σχετικά με τη λειτουργία των κυττάρων που θα μπορούσε να οδηγήσει σε βελτιωμένες θεραπείες για τον καρκίνο στο μέλλον.
Κάθε κύτταρο στο ανθρώπινο σώμα έχει το ίδιο DNA, αλλά διαφορετικά κύτταρα εκτελούν διαφορετικές λειτουργίες. Αυτή η μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature Genetics, βοηθά να εξηγηθεί πώς αυτό είναι δυνατό και οι επιπτώσεις μπορεί να είναι τεράστιες. Ο καθηγητής Mark Dawson, γιατρός-επιστήμονας και αναπληρωτής διευθυντής έρευνας στο Peter Mac, δήλωσε ενθουσιασμένος με τις νέες ανακαλύψεις που εξηγούν καλύτερα τον τρόπο με τον οποίο καθορίζεται η μοίρα ενός κυττάρου.
"Η κυτταρική λειτουργία είναι το αποτέλεσμα "παραγόντων μεταγραφής" που σαρώνουν το DNA μας και καθορίζουν ποια γονίδια πρέπει να ενεργοποιηθούν και σε ποιο βαθμό", είπε.
"Έχουμε μελετήσει τον τρόπο με τον οποίο αυτοί οι παράγοντες μεταγραφής στρατολογούν και παραδίδουν τον μηχανισμό που απαιτείται για την ενεργοποίηση των γονιδίων. Μέχρι τώρα, δεν γνωρίζαμε πώς οι "παράγοντες μεταγραφής" επιλέγουν τον σωστό μηχανισμό για την ανάγνωση και την έκφραση ενός γονιδίου.
"Αυτό είναι ένα ερώτημα εδώ και πολλά χρόνια και χαιρόμαστε που βοηθήσαμε στην επίλυση μέρους του προβλήματος, επειδή αυτή η γνώση του πώς ακριβώς οι παράγοντες μεταγραφής παίρνουν αποφάσεις σχετικά με τον μηχανισμό ενεργοποίησης ενός γονιδίου μας παρέχει θεμελιώδεις γνώσεις για τη ζωή."
Οι συγκριτικές οθόνες CRISPR προσδιορίζουν τους συμπαράγοντες που απαιτούνται για εννέα διαφορετικούς μεταγραφικούς ενεργοποιητές (ADs). Πηγή: Nature Genetics (2024). DOI: 10.1038/s41588-024-01749-z
Η έρευνα έχει δείξει ότι οι παράγοντες μεταγραφής επιλέγουν ένα μοναδικό σύνολο συστατικών για τον έλεγχο της γονιδιακής έκφρασης, δημιουργώντας μια επιθυμητή δράση, είτε είναι ο έλεγχος της κατανάλωσης ενέργειας ενός κυττάρου, η ενεργοποίηση μιας ανοσολογικής απόκρισης ή κάποια άλλη λειτουργία που χρειάζεται το σώμα μας. Ο καθηγητής Dawson είπε ότι θα μπορούσε να συγκριθεί με τον τρόπο κατασκευής των αυτοκινήτων και εξήγησε πώς αυτή η σημαντική ανακάλυψη είναι το κλειδί για την εύρεση καλύτερων θεραπειών για διάφορες ασθένειες.
"Ένα αγωνιστικό αυτοκίνητο F1 είναι πολύ διαφορετικό από ένα οικογενειακό μίνι βαν ή ακόμα και ένα τρακτέρ· ορισμένα αυτοκίνητα έχουν σχεδιαστεί για να κινούνται γρήγορα, άλλα για να μεταφέρουν πολύτιμο φορτίο και μερικά για να κάνουν σκληρή δουλειά", είπε.
"Διαπιστώσαμε ότι το ίδιο ισχύει και για την έκφραση γονιδίων και αυτό καθορίζεται από τα συστατικά που προσλαμβάνονται από παράγοντες μεταγραφής. Αυτοί μπορούν να καθορίσουν ποια γονίδια μπορούν να αλλάξουν γρήγορα, για παράδειγμα όταν πρέπει να καταπολεμήσουμε μια μόλυνση και χρειαζόμαστε γρήγορη απόκριση, ή ποια γονίδια πρέπει να λειτουργούν αργά και σταθερά για να παράγουν τα απαραίτητα μηνύματα για τη λειτουργία της κυτταρικής καθαριότητας.
"Αυτή η κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι παράγοντες μεταγραφής μπορούν να συντονίσουν τη γονιδιακή έκφραση είναι απίστευτα σημαντική και ελπίζουμε να τη χρησιμοποιήσουμε για να μας βοηθήσει να αντιμετωπίσουμε διάφορες ασθένειες στο μέλλον.
"Αν σκεφτούμε τον καρκίνο, οι μεταλλάξεις στον καρκίνο μπορούν να εμποδίσουν έναν μεταγραφικό παράγοντα να επιλέξει τα σωστά συστατικά για να εκφράσει σωστά ένα γονίδιο, είναι σαν να ανακατεύτηκαν τα μέρη ενός αυτοκινήτου και να μην μπορούσε πλέον να λειτουργήσει αξιόπιστα."
Ο Δρ Τσαρλς Μπελ, μεταδιδακτορικός ερευνητής στο Peter Mac, είπε ότι είχαν αναπτύξει μια πλατφόρμα για τον έλεγχο της λειτουργίας χιλιάδων συστατικών που χρησιμοποιούνται από παράγοντες μεταγραφής για να καθορίσουν πώς εκφράζεται ένα γονίδιο.
"Θα χρησιμοποιήσουμε τώρα αυτήν την πλατφόρμα για να κατανοήσουμε άλλες διαδικασίες που εμπλέκονται στην έκφραση γονιδίων", είπε.
"Οι απαντήσεις σε αυτές τις ερωτήσεις θα μας βοηθήσουν να βρούμε νέους τρόπους για τη θεραπεία όχι μόνο του καρκίνου, αλλά και πολλών άλλων ασθενειών στο μέλλον."