Νέες δημοσιεύσεις
Αποκάλυψη βασικών απαντήσεων σχετικά με τη λειτουργία των κυττάρων για τη βελτίωση της θεραπείας του καρκίνου
Τελευταία επισκόπηση: 02.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Ερευνητές στο Ινστιτούτο Peter Mac βρήκαν μια απάντηση σε ένα μακροχρόνιο ερώτημα σχετικά με τον τρόπο λειτουργίας των κυττάρων, κάτι που θα μπορούσε να οδηγήσει σε καλύτερες θεραπείες για τον καρκίνο στο μέλλον.
Κάθε κύτταρο στο ανθρώπινο σώμα έχει το ίδιο DNA, αλλά διαφορετικά κύτταρα εκτελούν διαφορετικές λειτουργίες. Αυτή η έρευνα, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature Genetics, βοηθά να εξηγηθεί πώς είναι δυνατόν αυτό, και οι επιπτώσεις της θα μπορούσαν να είναι τεράστιες. Ο καθηγητής Μαρκ Ντόσον, γιατρός-επιστήμονας και αναπληρωτής διευθυντής έρευνας στο Peter Mac, δήλωσε ότι ήταν ενθουσιασμένος με τα νέα ευρήματα, τα οποία εξηγούν καλύτερα πώς καθορίζεται η μοίρα ενός κυττάρου.
«Η κυτταρική λειτουργία είναι το αποτέλεσμα της δράσης των «παραγόντων μεταγραφής» που σαρώνουν το DNA μας και καθορίζουν ποια γονίδια πρέπει να ενεργοποιηθούν και σε ποιο βαθμό», είπε.
«Έχουμε μελετήσει πώς αυτοί οι παράγοντες μεταγραφής στρατολογούν και παρέχουν τον μηχανισμό που απαιτείται για την ενεργοποίηση των γονιδίων. Μέχρι τώρα, δεν γνωρίζαμε πώς οι «παράγοντες μεταγραφής» επιλέγουν τον σωστό μηχανισμό για την ανάγνωση και την έκφραση ενός γονιδίου.»
«Αυτό είναι ένα μακροχρόνιο ερώτημα και είμαστε στην ευχάριστη θέση να βοηθήσουμε στην επίλυση ενός μέρους του προβλήματος, επειδή αυτή η γνώση για το πώς ακριβώς οι παράγοντες μεταγραφής λαμβάνουν αποφάσεις σχετικά με το ποιος μηχανισμός θα ενεργοποιήσει ένα γονίδιο μας παρέχει θεμελιώδεις γνώσεις για τη ζωή».
Συγκριτικές οθόνες CRISPR προσδιορίζουν τους συμπαράγοντες που απαιτούνται για εννέα διαφορετικούς μεταγραφικούς ενεργοποιητές (ADs). Πηγή: Nature Genetics (2024). DOI: 10.1038/s41588-024-01749-z
Η μελέτη έδειξε ότι οι παράγοντες μεταγραφής επιλέγουν ένα μοναδικό σύνολο συστατικών για τον έλεγχο της γονιδιακής έκφρασης, δημιουργώντας το επιθυμητό αποτέλεσμα, είτε αυτό ελέγχει την κατανάλωση ενέργειας ενός κυττάρου, είτε ενεργοποιεί μια ανοσοαπόκριση είτε κάποια άλλη λειτουργία που απαιτεί το σώμα μας. Ο καθηγητής Dawson είπε ότι αυτό θα μπορούσε να συγκριθεί με τον τρόπο που κατασκευάζονται τα αυτοκίνητα και εξήγησε πώς αυτή η σημαντική ανακάλυψη είναι το κλειδί για την εξεύρεση καλύτερων θεραπειών για μια σειρά ασθενειών.
«Ένα αγωνιστικό αυτοκίνητο της F1 είναι πολύ διαφορετικό από ένα οικογενειακό μίνι βαν ή ακόμα και ένα τρακτέρ. Κάποια αυτοκίνητα έχουν σχεδιαστεί για να κινούνται γρήγορα, άλλα για να μεταφέρουν πολύτιμο φορτίο και κάποια για να κάνουν σκληρή δουλειά», είπε.
«Διαπιστώσαμε ότι το ίδιο ισχύει και για την γονιδιακή έκφραση, και αυτό καθορίζεται από τα συστατικά που προσλαμβάνονται από τους παράγοντες μεταγραφής. Αυτοί μπορούν να καθορίσουν ποια γονίδια μπορούν να αλλάξουν γρήγορα, για παράδειγμα όταν πρέπει να καταπολεμήσουμε μια λοίμωξη και χρειαζόμαστε μια γρήγορη αντίδραση, ή ποια γονίδια πρέπει να λειτουργούν αργά και σταθερά, παράγοντας μηνύματα που είναι απαραίτητα για τη λειτουργία της κυτταρικής «οικοδόμησης».
«Αυτή η κατανόηση του πώς οι παράγοντες μεταγραφής μπορούν να ρυθμίσουν την γονιδιακή έκφραση είναι εξαιρετικά σημαντική και ελπίζουμε να τη χρησιμοποιήσουμε για να μας βοηθήσει να θεραπεύσουμε διάφορες ασθένειες στο μέλλον».
«Αν σκεφτούμε τον καρκίνο, οι μεταλλάξεις στον καρκίνο μπορούν να εμποδίσουν έναν παράγοντα μεταγραφής να επιλέξει τα σωστά συστατικά για να εκφράσει σωστά ένα γονίδιο, είναι σαν να έχουν αναμειχθεί τα μέρη ενός αυτοκινήτου και να μην μπορεί πλέον να λειτουργεί αξιόπιστα».
Ο Δρ Τσαρλς Μπελ, μεταδιδακτορικός ερευνητής στο Peter Mac, δήλωσε ότι ανέπτυξαν μια πλατφόρμα για τον έλεγχο της λειτουργίας χιλιάδων συστατικών που χρησιμοποιούνται από τους παράγοντες μεταγραφής για να προσδιορίσουν τον τρόπο έκφρασης ενός γονιδίου.
«Θα χρησιμοποιήσουμε τώρα αυτήν την πλατφόρμα για να κατανοήσουμε άλλες διαδικασίες που σχετίζονται με την γονιδιακή έκφραση», είπε.
«Οι απαντήσεις σε αυτά τα ερωτήματα θα μας βοηθήσουν να βρούμε νέους τρόπους για τη θεραπεία όχι μόνο του καρκίνου, αλλά και πολλών άλλων ασθενειών στο μέλλον».