Νέες δημοσιεύσεις
Οι επιστήμονες ανακαλύπτουν κοινές οδούς για την ανάπτυξη νευροεκφυλιστικών ασθενειών στο πλάσμα του αίματος
Τελευταία επισκόπηση: 27.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Οι επιστήμονες γνωρίζουν ότι πολλές πρωτεΐνες και μοριακές οδοί εμπλέκονται στην ανάπτυξη και εξέλιξη νευροεκφυλιστικών ασθενειών όπως η νόσος Αλτσχάιμερ, η νόσος Πάρκινσον και η μετωποκροταφική άνοια (FTD), και ότι αυτές οι πρωτεΐνες μπορούν να ανιχνευθούν στο πλάσμα αίματος ατόμων με αυτές τις ασθένειες.
Ωστόσο, μέχρι σήμερα δεν ήταν σαφές ποιες πρωτεΐνες ήταν ειδικές για μία μόνο ασθένεια και ποιες ήταν κοινές σε δύο ή περισσότερες, γεγονός που δυσχεραίνει τόσο τη διάγνωση αυτών των πολύπλοκων ασθενειών από δείγματα αίματος όσο και την ανάπτυξη αποτελεσματικών θεραπειών.
Μια νέα μελέτη ερευνητών της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Ουάσινγκτον στο Σεντ Λούις, η οποία δημοσιεύτηκε στο Nature Medicine, παρέχει ορισμένες απαντήσεις. Με επικεφαλής τον Carlos Cruchagi, καθηγητή ψυχιατρικής και διευθυντή του Κέντρου Νευρογονιδιωματικής και Πληροφορικής στο WashU Medicine, οι ερευνητές ανέλυσαν τη δραστηριότητα των πρωτεϊνών σε περισσότερα από 10.500 δείγματα πλάσματος από ασθενείς με νόσο Αλτσχάιμερ, νόσο Πάρκινσον ή FTD.
Εξετάζοντας τις πρωτεΐνες του πλάσματος και στις τρεις ασθένειες στη νέα μελέτη, η ομάδα - στην οποία συμμετείχε επίσης ο Muhammad Ali, επίκουρος καθηγητής ψυχιατρικής στο WashU Medicine και πρώτος συγγραφέας της μελέτης - μπόρεσε να δημιουργήσει και να δοκιμάσει μοντέλα που προβλέπουν τον κίνδυνο κάθε ασθένειας με βάση ανωμαλίες στη ρύθμιση συγκεκριμένων πρωτεϊνών.
Συνολικά, εντόπισαν 5.187 πρωτεΐνες που σχετίζονται με τη νόσο Αλτσχάιμερ, 3.748 με τη νόσο Πάρκινσον και 2.380 με τη νόσο FTD, συμπεριλαμβανομένου ενός αριθμού πρωτεϊνών που δεν είχαν προηγουμένως συνδεθεί με νευροεκφυλιστικές ασθένειες.
Διαπίστωσαν επίσης ότι περισσότερες από 1.000 πρωτεΐνες συσχετίζονταν και με τις τρεις ασθένειες - ένας εκπληκτικά μεγάλος αριθμός, δήλωσε ο Kruchagi. Αυτές οι κοινές πρωτεΐνες υποδεικνύουν κοινές διεργασίες και λειτουργίες, που σχετίζονται κυρίως με την παραγωγή ενέργειας και την ανοσολογική απόκριση, που θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν στο μέλλον για τη θεραπεία νευροεκφυλιστικών ασθενειών γενικότερα.
Η νόσος Αλτσχάιμερ, η νόσος Πάρκινσον και η FTD είναι γνωστές για την επικάλυψη τόσο στα συμπτώματα όσο και στα παθολογικά χαρακτηριστικά, σημείωσε ο Kruchagi. Ωστόσο, οι περισσότερες μελέτες των πρωτεϊνών και των βιοδεικτών που εμπλέκονται σε αυτές τις ασθένειες έχουν επικεντρωθεί σε μία συγκεκριμένη πάθηση, γεγονός που καθιστά δύσκολο τον προσδιορισμό των ομοιοτήτων και των διαφορών τους. Η μελέτη και η σύγκριση του «πρωτεϊνικού τοπίου» της νόσου Αλτσχάιμερ, της νόσου Πάρκινσον και της FTD μαζί έχει αποδειχθεί καθοριστική για τον εντοπισμό τόσο κοινών όσο και ειδικών μηχανισμών της νόσου.
Η τρέχουσα μελέτη βασίζεται σε προηγούμενη εργασία του Kruchagi και της ομάδας του, στην οποία εντόπισαν περισσότερες από 400 πρωτεΐνες πλάσματος που σχετίζονται με τη νόσο Αλτσχάιμερ. Τα νέα ευρήματα, λέει ο Kruchagi, θα μπορούσαν να βοηθήσουν τους γιατρούς να διαγνώσουν δύσκολες περιπτώσεις ή να ανιχνεύσουν νευροεκφυλιστικές ασθένειες νωρίτερα.