Νέες δημοσιεύσεις
Το πρώτο παιδί με DNA από τρεις γονείς γεννήθηκε στην Ουκρανία
Τελευταία επισκόπηση: 02.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Ένα ασυνήθιστο νεογέννητο μωρό γεννήθηκε στην Ουκρανία – και αυτό που είναι ασυνήθιστο σε αυτό είναι ότι έχει γενετικό υλικό που ανήκει σε τρεις γονείς ταυτόχρονα.
Οι ειδικοί χρησιμοποίησαν μια μέθοδο μεταφοράς ενός γονιμοποιημένου ωαρίου σε ένα κύτταρο δότη – αυτές οι πληροφορίες δόθηκαν από τον V. Zukin, υποψήφιο ιατρό και επικεφαλής της αναπαραγωγικής κλινικής Nadiya.
Λίγο νωρίτερα, τον Σεπτέμβριο του περασμένου έτους, το περιοδικό New Scientis ανέφερε ότι ένα μωρό με DNA από τρεις γονείς γεννήθηκε στο Μεξικό για πρώτη φορά. Η ιστορία αυτού του μωρού έχει ως εξής: ένα ζευγάρι από την Ιορδανία δεν μπορούσε να συλλάβει παιδί για μεγάλο χρονικό διάστημα λόγω μιας σπάνιας γενετικής ασθένειας. Αμερικανοί ειδικοί εξέφρασαν την επιθυμία να τους βοηθήσουν. Οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν τεχνικές γονιμοποίησης χρησιμοποιώντας το γενετικό υλικό ενός άλλου ατόμου - ενός δότη. Ωστόσο, αυτή η περίπτωση διαφέρει από αυτήν που καταγράφηκε στην Ουκρανία.
«Στις αρχές Ιανουαρίου, γεννήθηκε ένα πολυαναμενόμενο μωρό - ένα κορίτσι που τώρα έχει πάρει εξιτήριο από το μαιευτήριο. Γιατί είναι τόσο μοναδικό αυτό το παιδί; Το γεγονός είναι ότι σε αυτή την περίπτωση, μεταφέρθηκε ένα ήδη γονιμοποιημένο ωάριο. Στο Μεξικό, χρησιμοποιήθηκαν μη γονιμοποιημένα ωάρια», εξήγησε η Ζούκιν την κατάσταση.
Επιπλέον, η υποψήφια ιατρικών επιστημών έδωσε τα ακόλουθα σχόλια για αυτήν την περίπτωση. Μετά τη γονιμοποίηση του ωαρίου, σχηματίζονται σε αυτό 2 πυρήνες - από τη γυναίκα και από τον άνδρα, αντίστοιχα. Οι ειδικοί στον τομέα της αναπαραγωγικής ιατρικής επέλεξαν αυτούς τους πυρήνες από το ωάριο της μητέρας και τους μετέφεραν στο ωάριο του δότη, από το οποίο είχαν προηγουμένως επιλεγεί 2 πυρήνες με τον ίδιο τρόπο. Γιατί ήταν απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί αυτή η μέθοδος; Το γεγονός είναι ότι μια σπάνια γενετική παθολογία εμπόδισε τη γυναίκα να μείνει έγκυος και μόνο με αυτόν τον τρόπο είχε την ευκαιρία να γίνει μητέρα.
Αυτή η διαδικασία αποδείχθηκε αποτελεσματική επειδή τα τροποποιημένα γονίδια που έφεραν την παθολογία παρέμειναν στο αρχικό μητρικό ωάριο και τα γονίδια στους μεταφερθέντες πυρήνες δεν υπέστησαν βλάβη. Έτσι, οι πυρήνες που τοποθετήθηκαν στο ωάριο του δότη ήταν απολύτως υγιείς.
«Ως αποτέλεσμα της εργασίας μας, αποκτήσαμε ένα μωρό με πυρηνικό DNA από τον βιολογικό πατέρα και τη μητέρα, καθώς και κυτταροπλασματικό DNA δότη».
Αυτή η περίπτωση καταγράφηκε και επαληθεύτηκε από ουκρανικά και γερμανικά εργαστήρια.
Η μητέρα του νεογέννητου μωρού είναι μια 34χρονη γυναίκα η οποία, για ενάμιση δεκαετία, δεν μπορούσε να μείνει έγκυος, ακόμη και με τη χρήση μεθόδων εξωσωματικής γονιμοποίησης.
Το παιδί γεννήθηκε με φυσικό τοκετό και η ίδια η εγκυμοσύνη προχώρησε χωρίς ανωμαλίες.
Αυτή η τεχνολογική αρχή μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς με διαταραγμένο αρχικό στάδιο εμβρυϊκής ανάπτυξης. Αυτό θα επιτρέψει σε γυναίκες που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να γεννήσουν ένα μωρό με μιτοχονδριακές παθολογίες να γίνουν μητέρες. Τέτοιες παθολογίες διαγιγνώσκονται σε περιπτώσεις όπου παιδιά γεννιούνται με σοβαρές νοητικές αναπηρίες, ψυχικές διαταραχές και άλλες διαταραχές.
[