Οι επιστήμονες έχουν εντοπίσει έναν πιθανό στόχο για ένα μελλοντικό εμβόλιο κατά του HIV

Ο ιός της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας κατάφερε να ξεφύγει από τους δημιουργούς των εμβολίων για 30 χρόνια, ιδίως λόγω της απίστευτης ικανότητάς του να μεταλλάσσεται, επιτρέποντάς του να παρακάμψει εύκολα τυχόν προκαθορισμένα εμπόδια.

Αλλά εδώ, όπως φαίνεται, οι επιστήμονες στο Ινστιτούτο Τεχνολογίας της Μασαχουσέτης και του Ινστιτούτου Reygona (και τα δύο - ΗΠΑ) κατάφερε να βρει μια πολλά υποσχόμενη στρατηγική για τη μελλοντική σχεδιασμό εμβολίων που χρησιμοποιεί μια μαθηματική προσέγγιση που έχει δοκιμαστεί με επιτυχία για να λύσει τα προβλήματα της κβαντικής φυσικής, καθώς και την ανάλυση των διακυμάνσεων των τιμών στην αγορά κινητών αξιών .

Τα εμβόλια διδάσκουν το ανοσοποιητικό σύστημα να ανταποκρίνεται άμεσα στα συγκεκριμένα μοριακά χαρακτηριστικά των παθογόνων παραγόντων. Αλλά η ικανότητα του ιού της ανοσοανεπάρκειας (HIV) σε μεταλλάξεις καθιστά σχεδόν αδύνατη την επιλογή του κατάλληλου εμβολίου. Σε αναζήτηση μιας νέας στρατηγικής, οι επιστήμονες αποφάσισαν να εγκαταλείψουν τη στόχευση μεμονωμένων αμινοξέων. Αντ 'αυτού, έθεσε ως στόχο να προσδιορίσει ανεξάρτητα εξελισσόμενες ομάδες των αμινοξέων στις πρωτεΐνες όταν αμινοξέα σε κάθε ομάδα προχωρούν παράλληλα, που σημαίνει «κοιτάξτε γύρω ο ένας τον άλλο», προκειμένου να διατηρηθεί η βιωσιμότητα του ιού. Ιδιαίτερα επίμονα, οι ερευνητές έψαξαν για τέτοιες ομάδες, η εξέλιξη της οποίας θα είχε τις μεγαλύτερες πιθανότητες να καταλήξει στην κατάρρευση του HIV - την περαιτέρω αδυναμία του. Στη συνέχεια, κατά τη διάρκεια μιας πολυμερούς επίθεσης κατά του ιού τέτοιους χώρους θα μπορούσε να τον οδηγήσουν σε μια παγίδα «ανάμεσα σε δύο πυρκαγιές»: είτε θα είχε στραγγάλισε το ανοσοποιητικό σύστημα, ή θα μπορούσε να μεταλλαχθεί και να αυτο-καταστραφεί.

Χρησιμοποιώντας τη θεωρία των τυχαίων μητρών, η ερευνητική ομάδα εξέτασε εξελικτικούς περιορισμούς στο λεγόμενο τμήμα Ηΐν-πρωτεΐνης HIV, το οποίο σχηματίζει το πρωτεϊνικό περίβλημα του ιού. Ήταν απαραίτητο να βρεθεί μια συλλογική εξελισσόμενη ομάδες των αμινοξέων με υψηλή αρνητική συσχέτιση (και σε ένα χαμηλό αριθμό των θετικών, επιτρέποντας στον ιό να επιβιώσει) όταν πολλαπλές μεταλλάξεις καταστρέψει τον ιό. Και οι εν λόγω συνδυασμοί έχουν βρεθεί στην περιοχή, το οποίο οι ίδιοι οι ερευνητές ονομάζεται Gag τομέα 3. εμπλέκεται στην σταθεροποίηση της πρωτεΐνης του κελύφους του ιού, οπότε πολλαπλές μεταλλάξεις στον τομέα αυτό γεμάτη με την κατάρρευση της δομής του ιού.

Είναι ενδιαφέρον ότι, όταν οι ερευνητές μελέτησαν τις περιπτώσεις HIV-μολυσμένα άτομα που είναι σε θέση να προβληματιστούν σχετικά με τη φύση της επίθεσης του ιού, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το ανοσοποιητικό σύστημα των ασθενών αυτών διενεργούν επιθέσεις κατά κύριο λόγο στο τμήμα της Gag-3.

Οι συγγραφείς προσπαθούν τώρα να βρουν άλλες παρόμοιες περιοχές στη δομή του ιού εκτός του Gag τομέα, καθώς και την ανάπτυξη στοιχείων των δραστικών συστατικών του μέλλοντος εμβόλιο που διδάσκει το ανοσοποιητικό σύστημα να αντιδράσει άμεσα με την παρουσία των πρωτεϊνών Gag τομέα 3 και του επιτεθεί αμέσως κατάλληλα.

Το επόμενο βήμα είναι οι δοκιμές σε ζώα, εφ 'όσον όλες οι λεπτομέρειες θα παρουσιαστούν στο 56ο Ετήσιο Συνέδριο της Βιοφυσικής Εταιρείας, η οποία θα πραγματοποιηθεί 25 - 29 Φεβ στο Σαν Ντιέγκο (Καλιφόρνια, ΗΠΑ). Μια σύνοψη της παρουσίασης είναι διαθέσιμη σε αυτόν τον σύνδεσμο.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]