Νέες δημοσιεύσεις
Φαρμακευτική εταιρεία καλείται να μοιραστεί το νέο "επαναστατικό" φάρμακο για τον HIV
Τελευταία επισκόπηση: 02.07.2025

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Περισσότεροι από 300 πολιτικοί, ειδικοί στον τομέα της υγείας και διασημότητες κάλεσαν την αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Gilead να επιτρέψει την παραγωγή φθηνών, γενόσημων εκδόσεων ενός πολλά υποσχόμενου νέου φαρμάκου για τον ιό HIV, ώστε να μπορεί να φτάσει σε ανθρώπους στις αναπτυσσόμενες χώρες που έχουν πληγεί περισσότερο από τη θανατηφόρα ασθένεια.
Το φάρμακο λενακοπαβίρη θα μπορούσε να αποτελέσει «πραγματική ανακάλυψη» στην καταπολέμηση του HIV, σύμφωνα με ανοιχτή επιστολή προς τον Διευθύνοντα Σύμβουλο της Gilead, Ντάνιελ Ο'Ντέι, την οποία υπέγραψαν πρώην παγκόσμιοι ηγέτες, ομάδες για το AIDS, ακτιβιστές, ηθοποιοί και άλλοι.
Η λενακοπαβίρη, η οποία εγκρίθηκε για χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες και την Ευρωπαϊκή Ένωση το 2022, χρειάζεται να χορηγείται μόνο δύο φορές τον χρόνο, γεγονός που την καθιστά ιδιαίτερα κατάλληλη για άτομα που συνήθως «αποκλείονται από υψηλής ποιότητας υγειονομική περίθαλψη», ανέφερε η ανοιχτή επιστολή.
«Καλούμε την Gilead να διασφαλίσει ότι τα άτομα που ζουν με ή διατρέχουν κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό HIV στον Παγκόσμιο Νότο θα έχουν πρόσβαση σε αυτό το καινοτόμο φάρμακο ταυτόχρονα με εκείνα στον Παγκόσμιο Βορρά», πρόσθεσαν οι συντάκτες της επιστολής.
Οι υπογράφοντες κάλεσαν την Gilead να χορηγήσει άδεια για το φάρμακο μέσω του υποστηριζόμενου από τον ΟΗΕ Medicines Patent Pool, κάτι που θα επέτρεπε την παραγωγή φθηνότερων γενόσημων εκδόσεων.
Τα δύο τρίτα των 39 εκατομμυρίων ανθρώπων που ζούσαν με HIV το 2022 βρίσκονταν στην Αφρική, σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας. Η Αφρική ευθύνεται επίσης για 380.000 από τους 630.000 θανάτους που σχετίζονται με το AIDS παγκοσμίως εκείνο το έτος, σύμφωνα με στοιχεία του ΠΟΥ.
«Φρίκη και ντροπή» Η επιστολή ανέφερε ότι «ο κόσμος θυμάται τώρα με φρίκη και ντροπή ότι χρειάστηκαν 10 χρόνια και 12 εκατομμύρια ζωές χάθηκαν πριν οι γενόσημες εκδόσεις των πρώτων αντιρετροϊκών φαρμάκων γίνουν διαθέσιμες παγκοσμίως».
«Αυτή η καινοτομία θα μπορούσε να βοηθήσει στον τερματισμό του AIDS ως απειλής για τη δημόσια υγεία έως το 2030 - αλλά μόνο εάν όλοι όσοι μπορούν να επωφεληθούν από αυτήν έχουν πρόσβαση σε αυτήν».
Επειδή απαιτούνται μόνο δύο ενέσεις ετησίως, το φάρμακο θα μπορούσε να είναι ιδιαίτερα σημαντικό για όσους αντιμετωπίζουν στιγματισμό κατά τη θεραπεία του HIV, συμπεριλαμβανομένων των νέων γυναικών, των ΛΟΑΤΚΙ+ ατόμων, των εργαζομένων στο σεξ και των ατόμων που κάνουν χρήση ναρκωτικών, αναφέρει η επιστολή.
Μεταξύ των υπογραφόντων της επιστολής περιλαμβάνονται πρώην αρχηγοί κρατών, συμπεριλαμβανομένης της πρώην προέδρου της Λιβερίας Έλεν Τζόνσον Σίρλιφ και της πρώην προέδρου του Μαλάουι Τζόις Μπάντα.
Η Εκτελεστική Διευθύντρια του UNAIDS, Γουίνι Μπιανίμα, και άλλοι ανθρωπιστές υπέγραψαν επίσης την επιστολή, όπως και ηθοποιοί όπως οι Τζίλιαν Άντερσον, Στίβεν Φράι, Σάρον Στόουν και Άλαν Κάμινγκς.
Μια άλλη υπογράφουσα, η Φρανσουάζ Μπαρέ-Σινούσι, η Γαλλίδα επιστήμονας που ανακάλυψε τον ιό HIV, θρήνησε ότι «δεν είναι η επιστήμη αλλά η ανισότητα το μεγαλύτερο εμπόδιο στην καταπολέμηση του AIDS».
Εκ μέρους των επιστημόνων που άνοιξαν το δρόμο για τέτοια νέα φάρμακα, «καλώ τη Gilead να εξαλείψει μεγάλο μέρος αυτής της ανισότητας και να κάνει ένα μνημειώδες βήμα προς τον τερματισμό της πανδημίας του AIDS», ανέφερε σε ανακοίνωσή της.
Η λενακοπαβίρη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Sunlenca, έχει δείξει την ικανότητα να μειώνει «το ιικό φορτίο σε ασθενείς με λοιμώξεις ανθεκτικές σε άλλες θεραπείες», σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.