Νέες δημοσιεύσεις
Το εμβόλιο iPSC επιδεικνύει προληπτικά και θεραπευτικά αποτελέσματα κατά του καρκίνου του παχέος εντέρου
Τελευταία επισκόπηση: 09.08.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Επιστήμονες από το Εθνικό Πανεπιστήμιο της Ταϊβάν, το Πανεπιστήμιο του Ουισκόνσιν-Μάντισον και την Ιατρική Σχολή του Χάρβαρντ παρουσίασαν μια λεπτομερή μελέτη που δείχνει ότι ένα εμβόλιο που βασίζεται σε απενεργοποιημένα επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα (iPSCs) αναστέλλει ταυτόχρονα την ανάπτυξη όγκων του παχέος εντέρου και θεραπεύει ήδη σχηματισμένους όγκους σε ποντίκια.
Διπλή στρατηγική: πρόληψη και θεραπεία
- Πρόληψη. Τα ποντίκια ανοσοποιήθηκαν τρεις φορές σε εβδομαδιαία διαστήματα με ακτινοβολημένα αδρανοποιημένα iPSCs ποντικού σε συνδυασμό με το ανοσοενισχυτικό CpG ODN 1826. Δύο εβδομάδες μετά τον τελευταίο εμβολιασμό, τα ζώα μεταμοσχεύθηκαν υποδόρια με κύτταρα CRC MC38. Στα εμβολιασμένα ποντίκια, η επακόλουθη ανάπτυξη του όγκου μειώθηκε κατά σχεδόν 60% σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.
- Θεραπεία. Όταν το ίδιο εμβόλιο χορηγήθηκε μετά τον σχηματισμό μικρών καρκινικών κόμβων, η ανάπτυξη των νεοπλασμάτων επιβραδύνθηκε κατά περισσότερο από 50%.
Μηχανισμός μέσω CD8⁺ Τ λεμφοκυττάρων
Η ανοσολογική ανάλυση του καρκινικού ιστού αποκάλυψε σημαντική αύξηση στον αριθμό των διηθητικών κυτταροτοξικών Τ κυττάρων CD8⁺ στις περιοχές του όγκου σε εμβολιασμένα ποντίκια. Η πειραματική μείωση των CD8⁺ κυττάρων εξάλειψε πλήρως την αντικαρκινική δράση, επιβεβαιώνοντας τον βασικό ρόλο αυτού του υποπληθυσμού Τ-λεμφοκυττάρων.
Αναγνώριση νέων νεοαντιγόνων
Χρησιμοποιώντας φασματομετρία μάζας και τον αλγόριθμο NetMHCpan-4.1, οι συγγραφείς εντόπισαν δύο πρωτεΐνες εντός των iPSCs, την ετερογενή πυρηνική ριβονουκλεοπρωτεΐνη U (HNRNPU) και τη νουκλεολίνη (NCL), που μπορούν να δράσουν ως νεοαντιγόνα με υψηλή συγγένεια για το MHC I.
- Εμβολιασμός με πεπτίδια. Τα θραύσματα HNRNPU ή NCL που χορηγήθηκαν με ανοσοενισχυτικό CpG προκάλεσαν ωρίμανση δενδριτικών κυττάρων και προκάλεσαν κυτταροτοξικότητα ειδική για τα CD8+ Τ κύτταρα.
- Επίδραση στους όγκους: Τα ποντίκια που έλαβαν μόνο αυτά τα πεπτίδια εμφάνισαν μείωση στον όγκο του όγκου MC38 συγκρίσιμη με την πλήρη ομάδα εμβολίων iPSC.
Προοπτικές για κλινική εφαρμογή
- Κυτταρική έναντι Πεπτιδίου: Ενώ ολόκληρο το εμβόλιο iPSC λειτουργεί καλά στο μοντέλο, οι πεπτιδικές εκδόσεις των HNRNPU και NCL προσφέρουν μια πιο τυποποιημένη και ασφαλέστερη λύση για τον άνθρωπο.
- Πρόληψη και ανοσοθεραπεία: Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να προστατεύσει άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο για καρκίνο του παχέος εντέρου και να αποτελέσει μέρος συνδυαστικών θεραπευτικών σχημάτων για όσους ήδη πάσχουν.
- Μελλοντικά βήματα: Απαιτούνται μελέτες ασφάλειας και αποτελεσματικότητας σε μεγάλα προκλινικά μοντέλα, ακολουθούμενες από εξέλιξη σε κλινικές δοκιμές φάσης Ι σε ανθρώπους.
Αυτή η μελέτη ανοίγει ένα νέο κεφάλαιο στην ανάπτυξη καθολικών εμβολίων με βάση το iPSC και πεπτιδίων κατά του καρκίνου του παχέος εντέρου, συνδυάζοντας προληπτικές και θεραπευτικές δυνατότητες σε μία πλατφόρμα.