Η πιθανότητα εμφάνισης νευροψυχικών διαταραχών προσδιορίζεται ακόμη και πριν από τη γέννηση
Τελευταία επισκόπηση: 16.10.2021
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η διαφορετική δραστηριότητα των γονιδίων που ελέγχουν τον σχηματισμό του εγκεφάλου σε ένα έμβρυο καθορίζει την πιθανότητα νευροψυχιατρικών διαταραχών και έχει επίσης αποφασιστική επίδραση στη διαφορά στην αρχιτεκτονική του αρσενικού και θηλυκού εγκεφάλου.
Σχετικά με το σχηματισμό δισεκατομμυρίων νευρικών κυττάρων και μια ποικιλία συνδέσεων μεταξύ τους στο ανθρώπινο γονιδίωμα, το 86% όλων των γονιδίων κατανέμεται. Το έργο για το ρόλο κάθε "νευρικού" γονιδίου στη διαμόρφωση του εγκεφάλου έχει συνεχιστεί εδώ και πολύ καιρό. Αλλά δεν αρκεί να γνωρίζουμε ποιο γονίδιο είναι υπεύθυνο γι 'αυτό. Είναι επίσης απαραίτητο να λάβουμε υπόψη ότι τα γονίδια μπορούν να παρουσιάζουν διαφορετική δραστηριότητα ανάλογα με τις διαφορετικές καταστάσεις, από το πού εντοπίζονται και σε ποιο στάδιο ανάπτυξης έχει εισέλθει το νευρικό σύστημα.
Οι επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο Yale (ΗΠΑ) διενήργησαν μια μελέτη μεγάλης κλίμακας για να ανακαλύψουν τα διαστημικά χαρακτηριστικά των γονιδίων που καθορίζουν το σχήμα του ανθρώπινου εγκεφάλου. Διεξήχθη η επεξεργασία 1.340 δειγμάτων νευρικού ιστού που ελήφθησαν σε διάφορα στάδια ανθρώπινης ανάπτυξης, από ένα έμβρυο 40 ημερών σε έναν άνθρωπο ηλικίας 80 ετών. Ως αποτέλεσμα, αποκτήθηκε μια τεράστια εικόνα της γενετικής δραστηριότητας, συμπεριλαμβανομένων των 1,9 δισεκατομμυρίων παραμέτρων.
Μια ανάλυση τέτοιων δεδομένων, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Nature, χρησίμευσε ως βάση για ένα πλήθος συμπερασμάτων, αλλά μεταξύ των πιο περίεργων, τα ακόλουθα μπορούν να σημειωθούν. Φυσικά, τα γονίδια που συνδέονται με την εμφάνιση της σχιζοφρένειας και του αυτισμού δεν μπορούν να εμπλακούν στην περιοχή ενδιαφέροντος των ερευνητών. Τα συμπτώματα των δύο ασθενειών πιστεύεται ότι είναι αναγνωρίσιμα στα πρώτα χρόνια της ζωής ενός ατόμου ή στα πρώτα στάδια της ανάπτυξης. Τα αποτελέσματα της ανάλυσης της γονιδιακής δραστηριότητας συμπίπτουν εντελώς με αυτό: αποδείχθηκε ότι αυτά τα γονίδια περιλαμβάνονται πριν από τη γέννηση. Από τη δουλειά αυτών των γονιδίων στο προγεννητικό στάδιο εξαρτάται αν ένα άτομο θα έχει σχιζοφρένεια στο μέλλον ή όχι.
Επίσης, με την εμβρυϊκή ανάπτυξη ενός ατόμου, αρχίζει να εμφανίζεται μια διαφορά φύλου στη δραστηριότητα των γονιδίων. Οι επιστήμονες πίστευαν ότι η διαφορά μεταξύ ενός άνδρα και μιας γυναίκας θα περιοριζόταν μόνο από γονίδια που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Υ. Αλλά αποδείχθηκε ότι πολλά γονίδια υπεύθυνα για τον σχηματισμό του εγκεφάλου και διαθέσιμα και στα δύο φύλα δουλεύουν με τον δικό τους τρόπο σε άνδρες και γυναίκες και αυτή η διαφορά είναι αισθητή ακόμη και πριν από τη γέννηση. Με απλά λόγια, οι διαφορές φύλου στην αρχιτεκτονική του εγκεφάλου, καθώς και η προδιάθεση για νευροψυχιατρικές παθήσεις, σχηματίζονται κυρίως στο στάδιο της εμβρυϊκής ανάπτυξης.
Σε αυτή την περίπτωση, φυσικά, πρέπει να θυμόμαστε ότι το έργο δεν έλαβε υπόψη την επίδραση εξωγενών παραγόντων, οι οποίοι μπορούν να εμποδίσουν την ανάπτυξη της ίδιας σχιζοφρένειας. Κατά τη διάρκεια της ζωής, οι εξωτερικοί παράγοντες είναι σε θέση να κατευθύνουν τη δράση άλλων γονιδίων που θα αντισταθούν στην πρώτη που δεν έχει εργαστεί καλά στο έμβρυο. Όσον αφορά τις διαφορές μεταξύ των φύλων, είναι εξαιρετικά δύσκολο να φανταστούμε τέτοιους εξωτερικούς παράγοντες που θα μείωνε τα χαρακτηριστικά "φύλου" και όχι "όχι".