Η θεραπεία με δύο φάρμακα μειώνει τη χρήση μεθαμφεταμίνης: μελέτη UCLA
Τελευταία επισκόπηση: 14.06.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Μια κλινική δοκιμή θεραπείας δύο φαρμάκων για τη θεραπεία της διαταραχής της χρήσης μεθαμφεταμίνης έδειξε μείωση της χρήσης του εξαιρετικά εθιστικού φαρμάκου εντός 12 εβδομάδων από τη θεραπεία, σύμφωνα με μια μελέτη που διεξήχθη από το UCLA.
Οι συμμετέχοντες στην κλινική δοκιμή ADAPT-2 που έλαβαν τον συνδυασμό ενέσιμης ναλτρεξόνης και από του στόματος βουπροπιόνης παρατεταμένης αποδέσμευσης (NTX+BUPN) εμφάνισαν αύξηση 27% στα αρνητικά τεστ για μεθαμφεταμίνη, υποδεικνύοντας μείωση της χρήσης ναρκωτικών. Για σύγκριση, στην ομάδα εικονικού φαρμάκου αυτό το ποσοστό ήταν 11%.
Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Addiction.
"Αυτά τα ευρήματα έχουν σημαντικές επιπτώσεις για τη φαρμακολογική θεραπεία της διαταραχής χρήσης μεθαμφεταμίνης. Επί του παρόντος δεν υπάρχει εγκεκριμένο από τον FDA φάρμακο για την αντιμετώπισή του, ενώ ο αριθμός των υπερβολικών δόσεων που σχετίζονται με τη μεθαμφεταμίνη έχει αυξηθεί σημαντικά την τελευταία δεκαετία», δήλωσε ο Δρ Μάικλ Λι, επίκουρος καθηγητής οικογενειακής ιατρικής στο David Geffen School of Medicine στο UCLA και επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης.
Η χρήση μεθόδου συνεχίζει να αυξάνεται παγκοσμίως, αυξάνοντας από 33 εκατομμύρια άτομα το 2010 σε 34 εκατομμύρια το 2020.
Για τον περιορισμό της τρέχουσας κρίσης, το Εθνικό Ινστιτούτο για την Κατάχρηση Ναρκωτικών (NIDA) έχει υποστηρίξει διάφορες δοκιμές, συμπεριλαμβανομένης της δοκιμής ADAPT-2, για τον έλεγχο των επιπτώσεων διαφόρων φαρμακολογικών θεραπειών για τη διαταραχή της χρήσης μεθαμφεταμίνης. Το ADAPT-2 διεξήχθη από τις 23 Μαΐου 2017 έως τις 25 Ιουλίου 2019 σε οκτώ τοποθεσίες δοκιμών, συμπεριλαμβανομένου του UCLA. Η μελέτη περιελάμβανε 403 άτομα, εκ των οποίων τα 109 ανατέθηκαν στην ομάδα συνδυαστικής θεραπείας και τα υπόλοιπα στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου στο πρώτο στάδιο.
Τα πιο πρόσφατα αποτελέσματα σχετίζονται με το δεύτερο στάδιο μιας πολυκεντρικής δοκιμής. Η προηγούμενη φάση έδειξε ότι ο συνδυασμός των δύο φαρμάκων ήταν αποτελεσματικός την έκτη εβδομάδα, αλλά το ερώτημα παρέμενε αν η αποτελεσματικότητα της θεραπείας διατηρήθηκε για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα.
Στη δεύτερη φάση, οι ερευνητές διεξήγαγαν τεστ ούρων σε συμμετέχοντες στις εβδομάδες έβδομη και δώδεκα και μετά τη θεραπεία τη δέκατη τρίτη και δέκατη έξι εβδομάδες, συγκρίνοντας την ομάδα NTX+BUPN με την ομάδα εικονικού φαρμάκου.
Χρειάζεται περαιτέρω έρευνα για να καθοριστεί εάν τα αποτελέσματα της θεραπείας διαρκούν πέραν των 12 εβδομάδων και οδηγούν σε περαιτέρω μειώσεις στη χρήση μεθαμφεταμίνης, γράφουν οι ερευνητές.
"Προηγούμενες δοκιμές θεραπείας για τη διαταραχή χρήσης διεγερτικών υποδηλώνουν ότι η αλλαγή στη χρήση συμβαίνει σταδιακά (σύμφωνα με τα ευρήματά μας), είναι απίθανο να οδηγήσει σε παρατεταμένη αποχή κατά τη διάρκεια μιας τυπικής δοκιμής 12 εβδομάδων και εξαρτάται από τη διάρκεια θεραπεία.", γράφουν. "Αυτό απαιτεί μελλοντικές κλινικές δοκιμές για να ποσοτικοποιηθούν οι αλλαγές στη χρήση μεθαμφεταμίνης πέραν των 12 εβδομάδων και να καθοριστεί η βέλτιστη διάρκεια θεραπείας με αυτό το φάρμακο."