Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Η αιτία της ημικρανίας είναι μια μετάλλαξη ενός τμήματος του χρωμοσώματος Χ
Τελευταία επισκόπηση: 20.10.2021
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Περιλαμβάνεται μια περιοχή του γονιδιώματος, οι μεταλλάξεις στις οποίες χρησιμεύουν ως μία από τις αιτίες της ημικρανίας: αυτή η θέση βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ και περιλαμβάνει ένα γονίδιο που ελέγχει το επίπεδο σιδήρου στα εγκεφαλικά κύτταρα.
Από την ημικρανία πάσχουν το 12% των ανθρώπων, και οι γυναίκες μεταξύ τους τρεις φορές περισσότερο από τους άνδρες. Και δεν νομίζω ότι οι καταγγελίες γυναικών της αδιαθεσίας - αυτά είναι μερικά κόλπο ή το αποτέλεσμα της αύξησης της καχυποψίας ωραίο φύλο: οι γυναίκες είναι αρκετά αντικειμενικοί λόγοι συχνά παραπονούνται για πονοκεφάλους. Ερευνητές στο Πανεπιστήμιο Griffith (Αυστραλία) διαπίστωσε ότι η ημικρανία εξαρτάται από τα γονίδια στο χρωμόσωμα Χ, που είναι οι κυρίες πραγματικά μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης της ασθένειας αυτής είναι ασαφής.
Οι επιστήμονες αναζητούσαν γονίδια ημικρανίας στους κατοίκους του Norfolk. Μια φορά κι έναν καιρό, τα θύματα των ανταρτών του θρυλικού πλοίου Bounty διέσχισαν αυτό το νησί. Σχεδόν διακόσια χρόνια γεωγραφικής απομόνωσης και η ιδιαίτερη ιστορία του Norfolk, που για μεγάλο χρονικό διάστημα ήταν νησί των φυλακών, οδήγησε στη δημιουργία ενός γενετικά ομοιογενούς πληθυσμού. Εάν υπάρχει κάποια γενετική απόκλιση, αναπαράγεται πολλές φορές στις επόμενες γενιές. Οι επιστήμονες που ασχολούνται με την ανθρώπινη γενετική έχουν χρησιμοποιήσει από καιρό το Norfolk για τη συλλογή δεδομένων. Αυτή είναι ίσως η μόνη περίπτωση που οι ταραχές στο πλοίο είχαν μια τόσο ευνοϊκή επίδραση στην επιστήμη ...
Αυστηρά μιλώντας, το κύριο αποτέλεσμα της έρευνας των Αυστραλών επιστημόνων δεν ήταν ότι βρήκαν στο Χ χρωμόσωμα μια περιοχή των οποίων οι μεταλλάξεις προκαλούν ημικρανίες. Αποδείχθηκε ότι υπάρχει ένα γονίδιο που ελέγχει το επίπεδο σιδήρου στα κύτταρα του εγκεφάλου. Η σύνδεση μεταξύ του σιδήρου στον εγκέφαλο και της ημικρανίας ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά και τώρα οι επιστήμονες πρέπει να καταλάβουν πώς επηρεάζεται ο ένας ο άλλος. Ωστόσο, δεν πρέπει να πιστεύουμε ότι αυτή η γενετική ανωμαλία είναι η μόνη αιτία των ημικρανιών. Εδώ, είμαστε πολύ πιθανό να ασχοληθούμε με μια πολύπλοκη αλληλεπίδραση γενετικών και μη γενετικών παραγόντων, και στην περίπτωση της γενετικής, είναι απίθανο το θέμα να περιορίζεται σε ένα γονίδιο. Ταυτόχρονα, τα αποτελέσματα που θα προκύψουν θα βοηθήσουν στη δημιουργία τόσο πιο κατάλληλων μεθόδων διάγνωσης της ημικρανίας όσο και σε βέλτιστες μεθόδους θεραπείας της.
Παραμένει, ωστόσο, ένα σημαντικό ερώτημα: γιατί αυτή η μετάλλαξη δεν πλένεται από το γονιδίωμα; Η γενετική αλλαγή συνήθως παραμένει σε γενιές, αν φέρνει κάποιο όφελος στον ιδιοκτήτη. Αλλά ποια οφέλη μπορεί να υπάρξουν για τις ημικρανίες; Οι συντάκτες του εγγράφου υποδηλώνουν ότι η ημικρανία μπορεί να συνοδεύεται από αυξημένη ευαισθησία των νευρώνων σε διάφορες αλλαγές στο περιβάλλον. Πράγματι, μερικοί άνθρωποι έχουν μια ημικρανία επίθεση αρχίζει, για παράδειγμα, με μια μείωση στην ατμοσφαιρική πίεση, και στη συνέχεια αποδεικνύεται ότι είναι απλά μια παρενέργεια της «εσωτερικής βαρόμετρο», η οποία επιτρέπει χρόνο για να κρύψει από τις καιρικές συνθήκες. Αυτό είναι σίγουρα ένα εξελικτικό πλεονέκτημα, αλλά αυτή η υπόθεση εξακολουθεί να απαιτεί επαλήθευση: είναι οδυνηρά φανταστικό που ακούγεται.